2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor
  5. TXA2/TP Isoform
  6. TXA2/TP 拮抗剂

TXA2/TP 拮抗剂

TXA2/TP 拮抗剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50901
    ONO-AE3-208 Antagonist 98.65%
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
  • HY-50175
    Laropiprant

    拉罗皮兰; 各拉西酮

    		Antagonist 99.93%
    Laropiprant 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
  • HY-B0745
    Ramatroban

    雷马曲班

    		Antagonist 99.10%
    Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2，IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。
  • HY-129851
    NTP42 Antagonist 98.02%
    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
  • HY-B0774
    Seratrodast

    塞曲司特

    		Antagonist 98.86%
    Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
  • HY-108563A
    SC 51089 free base Antagonist 98.64%
    SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
  • HY-15853
    MK-7246 Antagonist 99.63%
    MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。
  • HY-U00253
    KP496 Antagonist 99.79%
    KP49 是一个有选择性的 Leukotriene D4 and Thromboxane A2 受体的双重拮抗剂。
  • HY-111271A
    L 888607 Racemate Antagonist 99.83%
    L 888607 Racemate 是选择性前列腺素 D2 受体亚型 1 (DP1) 的拮抗剂，其对 DP1 和 TP 的 Ki 值分别为 132 nM 和 17 nM。
  • HY-121018
    Daltroban Antagonist 98.1%
    Daltroban (BM-13505) 是一种选择性和特异性血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 对再灌注损伤有保护作用。
  • HY-108563
    SC 51089 Antagonist
    SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。
  • HY-158332
    Sulotroban Antagonist
    Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) 是血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor) 的选择性拮抗剂。Sulotroban 对碳环血栓素 A2 和内过氧化物诱导的血管收缩具有抑制活性。Sulotroban 抑制血小板聚集。
  • HY-50175A
    Laropiprant sodium Antagonist
    Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
  • HY-B0745S
    Ramatroban-d4

    雷马曲班-d4

    		Antagonist
    Ramatroban-d4 是 Ramatroban 氘代物。Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2，IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。
  • HY-118044
    I-SAP Antagonist
    I-SAP 是一种放射性 TXA2/PGH2 受体拮抗剂。I-SAP 与受体的结合被组氨酸修饰试剂二乙基焦碳酸酯 (DEPC) 抑制。
  • HY-101700
    LCB-2853 Antagonist
    LCB-2853 是 thromboxane A2 受体的拮抗剂，具有抗血小板和抗血栓的作用。
  • HY-U00072
    RS-601 Antagonist
    RS-601 是有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，具有平喘作用。
  • HY-U00355
    YM158 free base Antagonist
    YM158 free base 是一种有效的选择性 LTD4 和 TXA2 受体拮抗剂, pA2 值分别为 8.87 和 8.81。
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