2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
    Immunology/Inflammation
  4. Pyroptosis

Pyroptosis (细胞焦亡)

MCE Pyroptosis

细胞焦亡 (Pyroptosis) 是一种程序性细胞死亡，特征为质膜上形成孔洞、细胞肿胀和质膜破裂。细胞焦亡是一种由炎症小体启动的溶解性程序性细胞死亡，炎症小体可检测胞浆污染或扰动。

Gasdermin D (GSDMD) 作为细胞焦亡的执行蛋白，被激活并转移到膜上，诱导胶质细胞破裂，导致更多炎症介质的释放。

炎症小体是先天免疫系统的细胞内信号复合物，炎症小体的激活促进 IL-1β/IL-18 的分泌并引发细胞焦亡，IL-1β/IL-18 的促炎作用和细胞焦亡有助于自身免疫和炎症疾病的发展。

Pyroptosis is a type of programmed cell death that features pore formation on the plasma membrane, cell swelling and plasma membrane disruption. Pyroptosis is a form of lytic programmed cell death initiated by inflammasomes, which detect cytosolic contamination or perturbation.

Gasdermin D (GSDMD), as the executive protein of pyroptosis, is activated and transferred to the membrane to induce glial rupture, resulting in the release of more inflammatory mediators.

Inflammasome is an intracellular signaling complex of the innate immune system. Activation of inflammasomes promotes the secretion of IL-1β/IL-18 and triggers pyroptosis. The proinflammatory effect of IL-1β/IL-18 and pyroptosis contributes to the development of autoimmune and inflammatory diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-170530
    NLRP3-IN-62 Inhibitor
    NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-62 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，IC50 为 0.7 nM；抑制 IL-β 释放，IC50 为 108.5 nM。
    NLRP3-IN-62
  • HY-150970
    ICy-OH Inducer
    ICy-OH，碘化光敏剂，是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λex=640 nm，λem=690-740 nm)，还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。
    ICy-OH
  • HY-173234
    GI-Y2 Inhibitor
    GI-Y2 是一种 GSDMD 抑制剂，可抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内 GI-Y2 可剂量依赖性地减少 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化斑块，降低主动脉根病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡及心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
    GI-Y2
  • HY-N6712R
    Thiolutin (Standard)

    硫藤黄素 (Standard)

    		Inhibitor
    Thiolutin (Standard) 是 Thiolutin (Acetopyrrothin) (HY-N6712) 的分析标准品。Thiolutin 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC50 = 4 μM) 和 Rpn11 (IC50 = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。
    Thiolutin (Standard)
  • HY-N0532R
    Morroniside (Standard)

    莫诺苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Morroniside (Standard)是 Morroniside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside (Standard)
  • HY-150971
    ICy-Q Inducer
    ICy-Q 是一种醌氧化还原酶 1 (NQO-1) 激活的近红外 (NIR) 试剂，通过与 NQO-1 反应释放还原产物 ICy-OH。 ICy-OH 可通过诱导细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。ICy-Q 可以作为快速、准确地诊断术中病理切片的有效工具。
    ICy-Q
  • HY-162013
    NLRP3-IN-26 Inhibitor
    NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 是一种 NLRP3 抑制剂，其IC50为0.13 μM。NLRP3-IN-26 可用于DSS诱导的结肠炎模型的研究。
    NLRP3-IN-26
  • HY-P10656
    Ac-DEVDD-TPP Inducer
    Ac-DEVDD-TPP 是一种卟啉衍生物，经 caspase-3 裂解和激光照射可转化为 D-TPP，形成的卟啉纳米纤维有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和焦亡 (Pyroptosis)。Ac-DEVDD-TPP 具有抗肿瘤活性。
    Ac-DEVDD-TPP
  • HY-175329
    BTF-DNBS Inducer
    BTF-DNBS 是一种与谷胱甘肽 (GSH) 反应的小分子光敏剂 (PS)。BTF-DNBS 会破坏线粒体功能，并引发高尔基体介导的细胞焦亡 (pyroptosis)，同时还能产生活性氧 (ROS)。BTF-DNBS 有望用于癌症的研究。
    BTF-DNBS
  • HY-N6940R
    Prosapogenin A (Standard)

    薯蓣皂苷A (Standard); 次皂甙元A (Standard)

    		Inducer
    Prosapogenin A (Standard)是 Prosapogenin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。
    Prosapogenin A (Standard)
  • HY-150752
    BTK-IN-15 Inducer
    BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTK，IC50 为 0.7 nM，并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性，能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    BTK-IN-15
  • HY-175814
    NLRP3-IN-83 Inhibitor
    NLRP3-IN-83 是一种选择性且口服有效的 NLRP3 炎症小体激活抑制剂。NLRP3-IN-83 通过阻断 NLRP3 表现出良好的抑制 IL-1β 活性，其 IC50 为 1.4 μM，且不依赖 NF-κB 信号传导。NLRP3-IN-83 对 AIM2 炎症小体通路的抑制作用轻微，但对 NLRC4 炎症小体无影响。NLRP3-IN-83 预防了细胞焦亡 (pyroptosis)，并且在溃疡性结肠炎模型中表现出显著的抗炎功效。NLRP3-IN-83 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NLRP3-IN-83
  • HY-Y1362R
    Ethyl pyruvate (Standard)

    丙酮酸乙酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Ethyl pyruvate (Standard) 是 Ethyl pyruvate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl pyruvate 是内源性代谢物丙酮酸的简单衍生物。Ethyl pyruvate 是一种 HMGB1 释放抑制剂。Ethyl pyruvate 可通过自噬 (autophagy) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ethyl pyruvate 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。Ethyl pyruvate 可用于神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Ethyl pyruvate (Standard)
  • HY-161332
    Antitumor agent-143 Inducer
    Antitumor agent-143 (compound 2c) 是一种抗肿瘤剂，可阻断 A549 细胞 S 期的细胞增殖并诱导早期凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-143 通过铁死亡 (ferroptosis) 诱导细胞死亡，通过 ROS 介导的线粒体功能障碍途径诱导细胞凋亡，以及 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Antitumor agent-143
  • HY-100381R
    Nigericin sodium salt (Standard)

    尼日利亚菌素钠盐 (Standard)

    		Inducer
    Nigericin (sodium salt) (Standard)是 Nigericin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt (Standard)
  • HY-174312
    NLRP3-IN-81 Inducer
    NLRP3-IN-81 (N102) 是一种可穿透血脑屏障的抑制剂，可对抗 NLRP3 炎症小体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis)，其对 Nigericin (HY-127019) 诱导细胞焦亡的 EC50 为 0.029 μM。NLRP3-IN-81 可有效抑制 NLRP3 依赖性的 caspase-1 激活和 IL-1β 的释放。NLRP3-IN-81 可干扰 NLRP3 与衔接蛋白 ASC 的相互作用，并抑制 ASC 的寡聚化。NLRP3-IN-81 可用于细胞焦亡相关疾病的研究，例如炎症性肠病和 2 型糖尿病。
    NLRP3-IN-81
  • HY-175030
    TNI-97 Inducer
    TNI-97 是一种具有选择性且口服活性的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。TNI-97 显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系 MDA-MB-453 的生长和集落形成能力。TNI-97 在 MDA-MB-453 细胞中诱导泛凋亡包括凋亡 (apoptosis)、坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。TNI-97 在携带 MDA-MB-453 异种移植瘤或小鼠源性 TNBC 细胞同种异体移植瘤的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。TNI-97 可用于三阴性乳腺癌的研究。
    TNI-97
  • HY-169227
    NLRP3-IN-55 Inhibitor
    NLRP3-IN-55 (Compound 19) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂（IC50 = 0.34 μM）。NLRP3-IN-55 直接靶向 NLRP3 蛋白（KD = 0.45 μM），阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活，从而产生抗炎作用并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。
    NLRP3-IN-55
  • HY-178201
    JLJ648 Inducer
    JLJ648 是一种 Gag-Pol 二聚体形成剂，具有抗病毒活性。JLJ648 能够抑制 HIV 的复制，并诱导感染细胞的焦亡 (pyroptosis)。JLJ648 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV)。
    JLJ648
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK Inhibitor
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
    Ac-FEID-CMK
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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