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Pyroptosis诱导剂

Pyroptosis诱导剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-158058
    WYJ-2 Inducer
    WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂,在人 TLR2TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC50 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis),并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。
  • HY-N0639
    Punicalin

    石榴皮鞣素

    Inducer 99.89%
    Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoproteinACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。
  • HY-127019
    Nigericin

    尼日利亚霉素

    Inducer
    Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic),源自 Streptomyces hygroscopicus,充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore),促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3]
  • HY-150970
    ICy-OH Inducer
    ICy-OH,碘化光敏剂,是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λex=640 nm,λem=690-740 nm),还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。
  • HY-156154
    Caspase-3 activator 1 Inducer
    Caspase-3 activator 1 (compound 4b) 是 Ru(III) 金属复合物,抑制胃肿瘤生长和转移。Caspase-3 activator 1 介导 caspase-3 裂解,进而使 Caspase-3 剪切 gasdermin E (GSDME) 产生 GSDME-N 末端,造成胃肿瘤细胞膜穿孔。Caspase-3 activator 1 能够诱导焦亡 (pyroptosis) 和焦亡诱导的免疫反应,可以与地西他滨 DCT (HY-A0004) 组装为 4b-DCT-Lip 脂质递送系统。
  • HY-150971
    ICy-Q Inducer
    ICy-Q 是一种醌氧化还原酶 1 (NQO-1) 激活的近红外 (NIR) 试剂,通过与 NQO-1 反应释放还原产物 ICy-OH。 ICy-OH 可通过诱导细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。ICy-Q 可以作为快速、准确地诊断术中病理切片的有效工具。
  • HY-150752
    BTK-IN-15 Inducer
    BTK-IN-15 (compound 42) 是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,具有良好口服活性。BTK-IN-15 抑制 BTKIC50 为 0.7 nM,并具有良好的激酶选择性和抗肿瘤活性,能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-161332
    Antitumor agent-143 Inducer
    Antitumor agent-143 (compound 2c) 是一种抗肿瘤剂,可阻断 A549 细胞 S 期的细胞增殖并诱导早期凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-143 通过铁死亡 (ferroptosis) 诱导细胞死亡,通过 ROS 介导的线粒体功能障碍途径诱导细胞凋亡,以及 GSDMD 介导的细胞焦亡 (pyroptosis)。
  • HY-117532
    PenCB

    2,3',4,4',5-五氯联苯标准溶液

    Inducer
    PenCB (PCB 118) could induce pyroptosis by priming and activating NFκB-dependent NLRP3 inflammasome. PCB 118 induces oxidative stress and pyroptosis are dependent on Aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation and subsequent cytochrome P450 1A1 upregulation.
  • HY-138071
    8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate Inducer
    8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate (8αTGH) 是一种口服有效的 STAT3 抑制剂。8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在 TNBC 细胞中诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis),以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)。 8α-Tigloyloxyhirsutinolide 13-O-acetate 在体外和体内可抑制肿瘤细胞生长。