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By Targets:	AAK1 (1) Akt (1) AMPK (3) Antibiotic (2) Apoptosis (10) Arenavirus (7) Aurora Kinase (1) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (1) CaMK (1) CDK (3) Cuproptosis (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (7) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (2) GCGR (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (1) IAP (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MMP (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Parasite (14) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Potassium Channel (8) PPAR (6) PROTACs (4) Reverse Transcriptase (1) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) ULK (2) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (10) Infection (21) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1) 二苯并环辛炔 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-135797A

DB1976 dihydrochloride 4 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-137343

DB-0646	PROTACs	Cancer
DB-0646 是一种 PROTAC，一种多激酶降解剂。

HY-124629

DB2313	Apoptosis	Cancer
DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂，apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-137345

DB-3-291	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
DB-3-291 是一种有效和选择性的 CSK 降解剂，K_d 值为 1 nM。

HY-135797

DB1976	Apoptosis	Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外，DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC₅₀ 为 10 nM)，可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，K_D 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。

HY-114621

DB772	Others	Infection
DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

HY-114621A

DB772 hydrate	Others	Infection
DB772 hydrate 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。

HY-150221

DB008	PARP	Cancer
DB008 是一种有效的选择性 PARP16 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.27 μM，含有丙烯酰胺亲电试剂。DB008 具有膜渗透性，可选择性标记 PARP16。DB008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-124244

DB-959 PPARδ/γ agonist 1	PPAR	Neurological Disease
DB-959 (PPARδ/γ agonist 1) 是一种有效的双重 PPAR delta/gamma 抑制剂。DB-959 可用于老年痴呆症的研究。

HY-W168754

DB28	Others	Others
DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。

HY-124676A

DB2115 tertahydrochloride 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力，包括白血病等血液系统癌症，以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1，compound DB2115)。

HY-135237

DB04760 analog 1	Others	Neurological Disease Cancer
DB04760 analog 1 是一种 DB04760 的类似物。

HY-125166

DB04760 1 篇文献验证	MMP	Neurological Disease Cancer
DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。

HY-123390

DB07107	Bcr-Abl Akt	Cancer
DB07107 是一种有效的抗药性 T315I 突变 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 酪氨酸激酶抑制剂。DB07107 还是一种有效的 Akt1 抑制剂，IC₅₀ 值为 360 nM。

HY-14932A

Pafuramidine maleate db289 maleate	Parasite Antibiotic	Infection
Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine (maleate) (DB289 (maleate)) 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-131978

DB18	CDK	Cancer
DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂，对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC₅₀ 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。

HY-122623

DB818	Apoptosis	Cancer
DB818 是 Homeobox A9 (HOXA9) 的有效抑制剂。HOXA9 是一种调节造血和白血病细胞增殖的转录因子，与急性髓系白血病 (AML) 有关。DB818 抑制 AML 细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) ULK Wee1 LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-15737

DB07268 4 篇文献验证	JNK	Cancer
DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM。

HY-148217

DB02307	Others	Others
DB02307 是一种二肽，两个 α-氨基酸序列通过肽键连接。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-148066

DB0662	Others	Others
DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。

HY-114569A

DH-8P-DB	Others	Cancer
DH-8P-DB 是抗癌候选剂，对结肠癌细胞表现出细胞毒性。

HY-14932

Pafuramidine 1 篇文献验证 db289	Parasite Antibiotic	Infection
帕呋拉定 Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄生虫剂，可用于锥虫病、肺囊虫肺炎和疟疾的研究。

HY-110137A

Furamidine db75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 1 篇文献验证 db75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-P1569

LCMV gp33-41	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-128530

Tetrathiomolybdate	Cuproptosis Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Tetrathiomolybdate 是一种口服有效的抗铜剂，能够降低体内铜含量。Tetrathiomolybdate 对小鼠胶原诱导关节炎具有保护作用。Tetrathiomolybdate 还能够降低体内血糖，但对遗传性糖尿病 (db/db) 的小鼠无影响。Tetrathiomolybdate 还抑制血管生成，对恶性胸膜间皮瘤也有抗血管生成作用。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-101064

Fmoc-leucine N-FMOC-leucine; NPC 15199; NSC 334290	PPAR	Metabolic Disease
Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-153617

FOXO1-IN-3	Others	Metabolic Disease
FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的胰岛素敏感性和血糖控制，且不会导致体重增加。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-120657

9-PAHSA	Endogenous Metabolite
9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3 N-FMOC-leucine-d₃; NPC 15199-d₃; NSC 334290-d₃	PPAR
Fmoc-L-亮氨酸-d₃ Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10	PPAR
Fmoc-L-亮氨酸-d₁₀ Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Endogenous Metabolite	Cancer
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-18555

TMPA 1 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P0323

GP(33-41)	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P1843

Glycoprotein (276-286)	Arenavirus	Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽，对应其 276-286 氨基酸序列。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-B1751F

Quinidine gluconic acid	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁葡萄糖酸 Quinate 是一种抗心律失常剂。Quinate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751C

Quinine hydrobromide	Parasite Cytochrome P450 Potassium Channel	Infection
氢溴酸奎宁 Quinidine hydrobromide 是一种抗心律失常剂。Quinidine hydrobromide 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751B

Quinine sulfate	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450	Infection Cardiovascular Disease Cancer
硫酸奎宁 Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 最多引用文献 14 篇文献验证	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751A

Quinidine sulfate	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
硫酸奎尼丁 Quinidine Monosulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine Monosulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine Monosulfate 也可用作疟疾的研究。

HY-B1751E

Quinidine polygalacturonate	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁聚半乳糖酸酯 Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂。Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 也可用作疟疾的研究。

HY-114029

Ep vinyl quinidine 3-Epiquinine; Epivinylquinidine	Parasite	Infection Cardiovascular Disease
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是 Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，IC₅₀ 为 19.9 μM。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W588717

DBCO-Tetraacetyl mannosamine

Biochemical Assay Reagents

DBCO-四乙酰甘露糖胺 DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种有机化合物，通常用于生物学研究中的化学改变和修饰。它可用于修饰糖蛋白、细胞表面分子和其他生物分子，并广泛应用于生物标记和纯化技术中。此外，该化合物还被用作某些药物控制释放系统中的药物的载体。DBCO-Tetraacetyl mannosamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1569

LCMV gp33-41	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41，羧基延伸的11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P1569A

LCMV gp33-41 TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

HY-P5501

Influenza A NP (366-374)	Peptides	Others
Influenza A NP (366-374) 是一种有生物活性的肽。(H-2Db 限制性 CTL 表位)

HY-P5966

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse MOG (40-54)	Peptides	Inflammation/Immunology
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (40-54), Rat, Mouse (MOG (40-54)) 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 蛋白的 CD8 相关自身抗原表位，与 H-2Db 相关。

HY-P5578

A8SGLP-1	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5578A

A8SGLP-1 TFA	GCGR	Metabolic Disease
A8SGLP-1 TFA 是一种具有口服活性的 GLP-1 类似物，其 8 位丙氨酸被丝氨酸取代。A8SGLP-1 TFA 可降低 db/db 小鼠的血糖而不影响其功能。

HY-P5505

LCMV-derived p13 epitope	Peptides	Others
LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位，是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)

HY-P1788

Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-P0323

GP(33-41)	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P1843

Glycoprotein (276-286)	Arenavirus	Infection
Glycoprotein (276-286) 是一种由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒糖蛋白衍生的 Db- 限制性多肽，对应其 276-286 氨基酸序列。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P1899

Smcy HY Peptide (738-746)	Peptides	Inflammation/Immunology
Smcy HY Peptide (738-746) 是一种 H2-D^b 限制性肽，对应 Smcy 蛋白的 738-746 位氨基酸序列。

HY-P1585

Gp100 (25-33), human Hgp100 (25-33)	Peptides	Inflammation/Immunology
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种受 H-2D^b 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。

HY-P1585A

Gp100 (25-33), human TFA Hgp100 (25-33) (TFA)	Peptides	Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) TFA) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 个氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种受 H-2D^b 限制并被 T 细胞识别的 9 个氨基酸 (AA) 表位。

HY-P1571

Nucleoprotein (396-404) NP 396	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

HY-P1571A

Nucleoprotein (396-404) (TFA) NP 396 TFA	Arenavirus	Inflammation/Immunology
Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-120657

9-PAHSA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9-PAHSA 是一种口服有效的抗炎脂质，能降低血糖并减轻炎症。9-PAHSA 还可改善 db/db 小鼠的颈动脉血管钙化，并减轻心肌肥厚和功能障碍。9-PAHSA 能提高脂肪变性原代鼠肝细胞 (PMH) 的活力。9-PAHSA 可用于糖尿病、炎症以及心血管疾病的研究。

HY-B1751

Quinidine (15% dihydroquinidine) 最多引用文献 14 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

HY-B1302

Quinidine hydrochloride monohydrate 最多引用文献 14 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Cinchona ledgeriana (Howard) Moens et Trim	Potassium Channel Parasite
奎尼丁盐酸盐一水合物 Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-112234

L-Sepiapterin Sepiapterin	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70^S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。

HY-B1751D

Quinidine sulfate dihydrate	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Parasite Potassium Channel Apoptosis
硫酸奎尼宁 Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

Species:	Human (6) Mouse (1) E.coli (1)
Tag:	His (7) Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73273

	Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His-Fc) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB-R; CD295; db	Human	HEK293
	PSAP/prosaposin 蛋白是参与多种细胞过程的多功能蛋白。它是参与脂质代谢和溶酶体功能的四种不同皂苷蛋白的前体。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-8*His 标签。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 818 个氨基酸，分子量为 130-180 kDa。

HY-P72523

	Leptin R/LEPR Protein, Mouse (HEK293, His) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB receptor; OB-R; CD295; LEPR; db; OBR	Mouse	HEK293
	瘦素R/LEPR蛋白作为激素LEP/瘦素的受体，通过激活各种信号通路（如JAK2/STAT3和MAPK级联/FOS）介导中枢和外周效应。在下丘脑中，它调节食欲、能量消耗、骨量和激素分泌。Leptin R/LEPR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Leptin R/LEPR Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 818 个氨基酸，分子量为 120-150 kDa。

HY-P72524

	Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His) Leptin receptor; LEP-R; HuB219; OB receptor; OB-R; CD295; LEPR; db; OBR	Human	HEK293
	Leptin R/LEPR蛋白作为LEP/leptin的受体，通过JAK2/STAT3和MAPK级联/FOS等多种信号通路在介导中枢和外周效应中发挥关键作用。在下丘脑中，它调节食欲，影响食欲因素并抑制食欲神经肽。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的瘦素 R/LEPR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。Leptin R/LEPR Protein, Human (HEK293, His) 全长 818 个氨基酸，分子量为 100-130 kDa。

HY-P73650

	Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) Shiga toxin 2 B subunit; Stx2 holotoxin B subunit; stx2B; stx2db	E.coli	E. coli
	志贺毒素 2B 蛋白，特别是其 B 亚基，可将全毒素与靶细胞受体结合，例如人肠道微绒毛上的三酰神经酰胺 (Gb3)。它识别并与这些受体结合的能力强调了它在启动全毒素与靶细胞表面相互作用中的关键作用，为随后的细胞反应和内化过程奠定了基础。Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) 是重组的志贺毒素 2B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Shiga toxin 2B Protein, E. coli (His) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~16 kDa。

HY-P701392

	CYP2D6 Protein, Human CYP2D6; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cholesterol 25-hydroxylase; Cytochrome P450-db1; Debrisoquine 4-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP2D6 蛋白是一种重要的细胞色素 P450 单加氧酶，代谢多种底物，包括脂肪酸和类固醇。它催化环氧化、羟基化和氧化转化，影响内源性大麻素信号传导、胆固醇稳态和药物代谢，突出其在细胞过程中的多功能作用。CYP2D6 Protein, Human 是重组的 CYP2D6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。CYP2D6 Protein, Human 全长 464 个氨基酸。

HY-P701393

	CYP2D6 Protein, Human (His) CYP2D6; Cytochrome P450 2D6; CYPIID6; Cholesterol 25-hydroxylase; Cytochrome P450-db1; Debrisoquine 4-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP2D6 蛋白是一种重要的细胞色素 P450 单加氧酶，代谢多种底物，包括脂肪酸和类固醇。它催化环氧化、羟基化和氧化转化，影响内源性大麻素信号传导、胆固醇稳态和药物代谢，突出其在细胞过程中的多功能作用。CYP2D6 Protein, Human (His) 是重组的 CYP2D6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP2D6 Protein, Human (His) 全长 464 个氨基酸。

HY-P71087

	P4HB Protein, Human (HEK293, His) Protein Disulfide-Isomerase; PDI; Cellular Thyroid Hormone-Binding Protein; Prolyl 4-Hydroxylase Subunit Beta; p55; P4HB; ERBA2L; PDI; PDIA1; PO4db	Human	HEK293
	P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。P4HB Protein, Human (HEK293, His) 全长 488 个氨基酸，分子量约为 ~58.9 kDa。

HY-P71917

	P4HB Protein, Human (His) Cellular thyroid hormone binding protein; Cellular thyroid hormone-binding protein; Collagen prolyl 4 hydroxylase beta; Disulphide Isomerase; DSI; EC 5.3.4.1; ER protein 59; ERBA2L; ERp59; GIT; P4HB; P4Hbeta; p55; PDI; PDIA1; PDIA1_HUMAN; PDIR; PHdb; PO4db; PO4HB; PROHB; Protocollagen hydroxylase; Thbp;	Human	E. coli
	P4HB 蛋白是一种多功能实体，可催化细胞表面和细胞内的二硫键键合过程。作为还原酶，它修饰外表面蛋白质并参与新生蛋白质中二硫键的形成。P4HB Protein, Human (His) 是重组的 P4HB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。P4HB Protein, Human (His) 全长 490 个氨基酸，分子量约为 ~56 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101064S2

Fmoc-leucine-d3
Fmoc-leucine-d₃ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S3

Fmoc-leucine-d10
Fmoc-leucine-d₁₀ 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-B1751S

Quinidine-d3
Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-W009204S5

Fmoc-Ala-OH-13C3
Fmoc-Ala-OH-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

HY-101064S1

Fmoc-leucine-13C6,15N

Fmoc-leucine-¹³C₆,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Fmoc-leucine。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。

Cat. No.	Product Name		Classification