Phospho-eIF4E (Ser209) 抗体 (YA202)

目录号: HY-P80812: Data Sheet SDS COA 抗体使用指南
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Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody (YA202) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 eIF4E (Ser209) 的 IgG 单克隆抗体。

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2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 μL	￥470	In-stock
50 μL	￥1220	In-stock
100 μL	￥2000	In-stock
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WB: 蛋白质免疫印迹;
IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学;
IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学;
ICC/IF: 细胞免疫荧光;
IF-Tissue: 组织免疫荧光;
mIHC: 多重荧光免疫组化;
IP: 免疫沉淀;
ChIP: 染色质免疫沉淀;
FC: 流式细胞术;
ELISA: 酶联免疫吸附试验

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描述

Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody (YA202) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-eIF4E (Ser209).

宿主

Rabbit

克隆性

Recombinant, Monoclonal

分子量

Predicted band size: 25 kDa;

Observed band size: 25 kDa

请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属

Human, Mouse, Rat

蛋白数据库

P06730

基因 ID

1977 [NCBI]

免疫原

Synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser209 of Human eIF4E.The exact sequence is proprietary to MCE.

应用 & 推荐
稀释比例

应用	稀释比
WB WB: 蛋白质免疫印迹	1:500-1:1000
IHC-P IHC-P: 石蜡切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100
IHC-F IHC-F: 冰冻切片样本的免疫组织化学	1:50-1:100
ICC/IF ICC/IF: 细胞免疫荧光	1:50-1:200
IP IP: 免疫沉淀	1:20

敏感性	Endogenous	纯度	affinity purified
偶联	Non-conjugated	修饰	Phosphorylated
同型	IgG

性状

液体

组分

Supplied in 50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol and 0.05% BSA. Preservative: 0.01% Sodium azide

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.

运输条件

Shipping with blue ice.

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ALL WB ICC

Western blot analysis of extracts from C6 (lane 2(20μg), C6 (lane 3(40μg), using Phospho-eIF4E Antibody. Proteins were transferred to a PVDF membrane and blocked with 5% BSA in TBST for 2 hour at room temperature. The primary antibody and Loading control antibody (Beta Actin, HY-P80438, 1/3000) was used in 5% BSA in TBST at 4°C overnight. Goat Anti-Mouse/Rabbit IgG-HRP Secondary Antibody (HY-P8004/HY-P8001, 1/10,000) was used for 1 hour at room temperature.
Immunocytochemistry analysis of NIH3T3 cells labeling Phospho-eIF4E (Ser209) with Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody (HY-P80812) at 1/50 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 for 10 minutes at room temperature, then blocked with QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining for 10 min at room temperature. Cells were then incubated with Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody ((HY-P80812) at 1/50 dilution in QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining at 4 ℃. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L（HY-P8002, Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).
Immunocytochemistry analysis of NIH3T3 cells labeling Phospho-eIF4E (Ser209) with Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody (HY-P80812) at 1/100 dilution. Cells were fixed in 4% paraformaldehyde for 15 minutes at room temperature, permeabilized with 0.1% Triton X-100 for 10 minutes at room temperature, then blocked with QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining for 10 min at room temperature. Cells were then incubated with Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody ((HY-P80812) at 1/100 dilution in QuickBlock™ Blocking Buffer for Immunol Staining at 4 ℃. Alexa Fluor® 488-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L（HY-P8002, Green) was used as the secondary antibody at 1/1,000 dilution. PBS instead of the primary antibody was used as the secondary antibody only control. The Nuclear counterstain was DAPI (Blue).

背景

功能：在细胞质中发挥作用，启动和调节蛋白质合成；在细胞核中，它对于将一部分 mRNA 从细胞核输出到细胞质是必需的，从而促进 RNA 加帽、加工和剪接等过程 (PubMed:11606200, PubMed:22578813, PubMed:22684010, PubMed:24335285, PubMed:29987188)。它是蛋白质复合物 eIF4F 的组成部分，该复合物参与 mRNA 帽的识别、ATP 依赖的 5'末端二级结构解旋以及 mRNA 募集到核糖体 (基于相似性)。这种蛋白质在蛋白质合成起始的早期阶段识别并结合含有 7-甲基鸟苷 (m7G) 的 mRNA 帽，并通过诱导 mRNA 二级结构的解旋来促进核糖体结合 (PubMed:16271312, PubMed:22578813)。它与 EIF4G1 共同拮抗 EIF1-EIF4G1 介导的扫描，并且是 TISU 翻译所必需的。在 TISU 翻译过程中，TISU 元件的识别使得扫描变得不必要 (PubMed:29987188)。除了在翻译起始中的作用外，它还在细胞质中作为翻译和稳定性的调节因子发挥作用 (PubMed:24335285)。 CYFIP1-EIF4E-FMR1 复合物的组成部分，该复合物与 mRNA 帽结合并介导翻译抑制：在该复合物中，EIF4E 介导与 mRNA 帽的结合 (基于相似性)。多蛋白复合物的组成部分，该复合物在神经发生过程中隔离并抑制促神经发生因子的翻译 (基于相似性)。在 P 小体中，是介导翻译不活跃的 mRNA 在细胞质中储存并防止其降解的复合物的组成部分 (PubMed:24335285)。可能通过在生殖细胞发育过程中对阶段特异性 mRNA 进行翻译调控，在精子发生中发挥重要作用 (基于相似性)。除了在翻译中的作用外，还参与 mRNA 的核质转运 (基于相似性)。 EIF4E 在 mRNA 从细胞核输出到细胞质的过程中发挥着重要作用，其机制依赖于 EIF4E 与 RNA 的 m7G 帽结合的能力，以及敏感转录本 3'UTR 中 50 个核苷酸的 EIF4E 敏感元件 (4ESE) 的存在 (基于相似性)。LRPPRC 介导 EIF4E 与 4ESE 的相互作用，LRPPRC 同时结合 EIF4E 和 4ESE，从而作为 RNA 输出复合物组装的平台 (基于相似性)。EIF4E 依赖的 mRNA 输出不依赖于正在进行的蛋白质或 RNA 合成，也不依赖于 NFX1，但依赖于 XPO1，LRPPRC 与 XPO1 相互作用形成 EIF4E 依赖的 mRNA 输出复合物 (基于相似性)。通过降低 RANBP2 的表达、重新定位核孔蛋白 NUP214 以及增加 RANBP1 和 RNA 输出因子 DDX19 和 GLE1 的表达，改变核孔胞质面的组成，从而促进 RNA 输出 (基于相似性)。促进细胞周期蛋白 CCND1 mRNA 的核输出 (基于相似性)。促进 NOS2/iNOS mRNA 的核输出 (PubMed:23471078)。促进 MDM2 mRNA 的核输出 (PubMed:22684010)。促进其他 mRNA 的输出，包括其他参与细胞周期的 mRNA (基于相似性)。在细胞核内，与加帽剪接因子编码的 mRNA 结合，并刺激其核输出，通过增加其在胞质中对翻译机制的可用性来增强剪接因子的产生 (基于相似性)。可能通过与剪接体相互作用，以 RNA 和 m7G 帽依赖的方式调控剪接 (基于相似性)。也与某些前体 mRNA 结合，并可能在其募集至剪接体的过程中发挥作用 (基于相似性)。通过介导包括 RNMT、RNGTT 和 RAMAC 在内的加帽机制 mRNA 的核输出，促进部分编码和非编码 RNA 的稳态加帽，从而增强其翻译 (基于相似性)。通过促进 mRNA 切割和多聚腺苷酸化所需的几种核心切割复合物因子的表达，刺激 mRNA 3'端加工，并且可能通过与 CPSF3 切割酶的相互作用产生直接影响 (基于相似性)。通过促进 NBS1 mRNA 输出激活丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 AKT1，从而增强 AKT1 磷酸化，并通过 AKT1 效应蛋白的 mRNA 输出，增加这些蛋白质的产生，从而挽救细胞免于凋亡 (基于相似性)。

亚细胞定位：细胞质，P 小体；细胞质；细胞质，应激颗粒；细胞核；核斑；细胞核，核体

异构体 & 翻译后修饰：P06730 有 3 种异构体：P06730-1：25097 Da (预测值)；P06730-2：28778 Da (预测值)；P06730-3：27260 Da (预测值)。
磷酸化增强了该蛋白与 mRNA 帽结合并形成 eIF4F 复合物的能力 (PubMed:11154262, PubMed:3112145, PubMed:7590282, PubMed:7665584, PubMed:7782323, PubMed:8505316, PubMed:9878069)。磷酸化还增强了其 mRNA 转运功能 (基于相似性)。 Ser-209 的磷酸化对于蛋白质合成并非必需 (PubMed:11606200, PubMed:12138083)

亚基：eIF4F 是一种多亚基复合物，其组成随内外环境条件而变化 (PubMed:11408474, PubMed:11879179, PubMed:16271312, PubMed:17631896)。它至少由 EIF4A、EIF4E 和 EIF4G1/EIF4G3 组成 (PubMed:11408474, PubMed:11879179, PubMed:12975586, PubMed:29987188, PubMed:8521827)。已知 EIF4E 还与其他蛋白相互作用 (PubMed:11408474, PubMed:11879179, PubMed:12975586, PubMed:8521827)。与 EIF4ENIF1/4E-T 相互作用；促进募集到 P 小体并导入细胞核 (PubMed:10856257, PubMed:16157702, PubMed:23991149, PubMed:24335285, PubMed:28487484)。低磷酸化的 EIF4EBP1、EIF4EBP2 和 EIF4EBP3 与 EIF4G1/EIF4G3 竞争与 EIF4E 相互作用；胰岛素刺激 MAP 激酶 (MAPK1 和 MAPK3) 磷酸化 EIF4EBP1，导致复合物解离，从而使 EIF4G1/EIF4G3 结合并启动翻译 (PubMed:16271312, PubMed:21661078, PubMed:24207126, PubMed:25533957, PubMed:25702871, PubMed:8521827)。与 EIF4A1 或 EIF4A2 互斥相互作用 (PubMed:11408474)。与 NGDN 和 PIWIL2 相互作用 (基于相似性)。是 CYFIP1-EIF4E-FMR1 复合物的组成部分，该复合物由 CYFIP、EIF4E 和 FMR1 组成 (基于相似性)。直接与 CYFIP1 相互作用 (基于相似性)。与 CLOCK 相互作用 (基于相似性)。在细胞核内与 MKNK2 结合 (PubMed:12897141)。与 LIMD1、WTIP 和 AJUBA 相互作用 (PubMed:20616046)。以 RNA 依赖的方式与 APOBEC3G 相互作用 (PubMed:16699599)。与 LARP1 相互作用 (PubMed:20430826)。与 METTL3 相互作用 (PubMed:27117702)。与 RBM24 相互作用；这种相互作用阻止 EIF4E 与 p53/TP53 mRNA 结合，并抑制翻译起始复合物的组装 (PubMed:29358667)。与 DDX3X 相互作用；这种相互作用是直接的，并且不依赖于 RNA。这种相互作用增强了 EIF4E 的帽结合能力，并且是抑制帽依赖性翻译和增加 IRES 介导的翻译所必需的 (PubMed:17667941, PubMed:21883093, PubMed:28733330)。DDX3X 与 EIF4G1 竞争与 EIF4E 的相互作用 (PubMed:17667941, PubMed:21883093)。与 EIF4G1 相互作用；EIF4G1 与 EIF1 或 EIF4E 结合于同一结合位点，二者互斥 (PubMed:29987188)。与 BTG4 和 CNOT7 相互作用 (基于相似性)。与 LRPPRC 相互作用 (通过 N 端)。该相互作用促进 EIF4E 与含有 4ESE 的 mRNA 结合 (PubMed:19262567, PubMed:28325843)。与 mRNA 切割酶 CPSF3 及其辅助因子 CPSF1 相互作用 (PubMed:31042468)。通过 RING 型锌指与 PML 相互作用；该相互作用导致相互作用蛋白的构象变化，并降低 EIF4E 对 mRNA 5' m7G 帽的亲和力，从而减少 EIF4E 介导的 mRNA 核输出 (PubMed:11500381, PubMed:11575918)。与同源异型盒蛋白 HHEX/PRH 相互作用；该相互作用抑制 EIF4E 介导的 mRNA 核输出 (PubMed:12554669)。与同源异型盒蛋白 HOXA9 相互作用；该相互作用正向调控 EIF4E 介导的 mRNA 核输出 (基于相似性)。与同源异型盒蛋白 EMX2 相互作用 (基于相似性)。

RRID

AB_3102204

反应种属数据库

Entrez Gene: 1977 Human ; 13684 Mouse ; 117045 Rat

SwissProt: P06730 Human ; P63073 Mouse ; P63074 Rat

OMIM: 615091 Human

研究领域

Epigenetics and Nuclear Signaling

中文名

Phospho-eIF4E (Ser209) 抗体

同用名

EIF4E; EIF4EL1; EIF4F; Eukaryotic translation initiation factor 4E; eIF-4E; eIF4E; eIF-4F 25 kDa subunit; mRNA cap-binding protein

文件资料

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Data Sheet (443 KB) SDS (251 KB)

COA (194 KB)

抗体使用指南 (1083 KB)

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Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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