2. Cell Cycle/DNA Damage Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  3. PPAR
  4. BAY-0069

BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂，对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BAY-0069 Chemical Structure

BAY-0069 Chemical Structure

CAS No. : 420826-65-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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BAY-0069 相关抗体

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PPARα PPARβ/δ PPARγ PPAR PPARδ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BAY-0069 is a potent and selective PPARγ inverse agonist with an IC50 value of 6.3 nM and 24 nM for human PPARγ and mouse PPARγ. BAY-0069 can be used to research cancer[1].

IC50 & Target[1]

hPPARγ

6.3 nM (IC50)

mouse PPARγ

24 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BAY-0069 inhibits CYP2C8 with an IC50 of 4.3 μM[1].
BAY-0069 (0.1 nM-1 μM; 7 days) leads to antiproliferative effects in the PPARγ-amplified cell line UM-UC-9[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BAY-0069 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: PPARγ-amplified cell line UM-UC-9
Concentration: 0.0001, 0.001, 0.01, 0.01 and 1 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Inhibited PPARγ-amplified cell line UM-UC-9 with an IC50 of 2.54 nM.
体内研究
(In Vivo)

BAY-0069 (1 μM; 1 h) exhibits excellent microsomal stability with CLb,hmic of 0.47 L/h/kg in human liver microsomes and CLb,rhep of 3.9 L/h/kg in rat liver hepatocytes[1].
Pharmacokinetic Parameters of BAY-0069 in female NMRI nu/nu mice[1].

Route P.O. (100 mg/kg) I.P. S.C.
AUC0-tlast (mg/L·h) 0.074 0.26 0.045
Cmax (nM) 35 59 4.4

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

466.28

Formula

C22H16BrN3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (214.46 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1446 mL 10.7232 mL 21.4463 mL
5 mM 0.4289 mL 2.1446 mL 4.2893 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

BAY-0069 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1446 mL 10.7232 mL 21.4463 mL 53.6159 mL
5 mM 0.4289 mL 2.1446 mL 4.2893 mL 10.7232 mL
10 mM 0.2145 mL 1.0723 mL 2.1446 mL 5.3616 mL
15 mM 0.1430 mL 0.7149 mL 1.4298 mL 3.5744 mL
20 mM 0.1072 mL 0.5362 mL 1.0723 mL 2.6808 mL
25 mM 0.0858 mL 0.4289 mL 0.8579 mL 2.1446 mL
30 mM 0.0715 mL 0.3574 mL 0.7149 mL 1.7872 mL
40 mM 0.0536 mL 0.2681 mL 0.5362 mL 1.3404 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2145 mL 0.4289 mL 1.0723 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1787 mL 0.3574 mL 0.8936 mL
80 mM 0.0268 mL 0.1340 mL 0.2681 mL 0.6702 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2145 mL 0.5362 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BAY-0069420826-65-9BAY0069BAY 0069PPARPeroxisome proliferator-activated receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BAY-0069
目录号：
HY-148351
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