2. Epigenetics TGF-beta/Smad
  3. PKC
  4. Cercosporin

Cercosporin  (Synonyms: 尾孢菌素)

目录号: HY-N6743 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cercosporin 由植物病原体 Pseudocercosporella capsellae产生。Cercosporin 是一种有效的光敏剂，具有短的活化波长，主要适用于表面 PDT 光动力研究 (尤其适用于避免穿孔的研究)。Cercosporin 是 PKC 的抑制剂，含有 PKC 活性所必需的醌结构特征, 其 IC50=0.6-1.3 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cercosporin Chemical Structure

Cercosporin Chemical Structure

CAS No. : 35082-49-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1900
In-stock
5 mg ￥4200
In-stock
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Cercosporin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cercosporin is produced by a plant pathogen, Pseudocercosporella capsellae. Cercosporin is a potent photosensitizer with a short activation wavelength, mostly suitable for superficial photodynamic therapy (PDT) treatments, especially when it is necessary to avoid perforations[1]. Cercosporin contains the perylenequinone structural features necessary to PKC activity with an IC50 of 0.6-1.3 μM[2].

IC50 & Target

IC50: 0.6-1.3 μM (PKC)[2]
体外研究
(In Vitro)

Cercosporin (0.8-8.0 μM; 30 s, 60 s, 90 s, 120 s) photodynamic therapy (PDT) effect is stronger in T98G cells than in U87 or MCF7 cells, the LD50 value for the T98G cells (0.14 J cm2) is much less than the LD50 value for MCF-7 and U87 cell lines (0.26 and 0.24 J cm2, respectively)[1].
Cercosporin (0-3 μΜ; 24 hours) interplays with copper results in a synergistic cytotoxicity in MCF7 and T98G cells, that is, S(CuSO4 + Cerco) ≪ S(CuSO4) x S(Cerco), barely has an additive effect in U87 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cercosporin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Human GBM cell lines, T98G and U87; Breast carcinoma cell line, MCF-7
Concentration: 0 μM, 1 μM, 2 μM, 3 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited a synergistic cytotoxicity with copper only in the most respiratory cell lines (MCF-7 and T98G).
分子量

534.51

Formula

C29H26O10
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

中文名称

尾孢菌素
结构分类
初始来源

Pseudocercosporella capsellae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 10 mg/mL (18.71 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8709 mL 9.3544 mL 18.7087 mL
5 mM 0.3742 mL 1.8709 mL 3.7417 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (277 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cercosporin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8709 mL 9.3544 mL 18.7087 mL 46.7718 mL
5 mM 0.3742 mL 1.8709 mL 3.7417 mL 9.3544 mL
10 mM 0.1871 mL 0.9354 mL 1.8709 mL 4.6772 mL
15 mM 0.1247 mL 0.6236 mL 1.2472 mL 3.1181 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cercosporin35082-49-6尾孢菌素PKCProtein kinase CInhibitorinhibitorinhibit

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Cercosporin
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