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dnmt3a-in-3

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144433
    DNMT3A-IN-1
    1 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Infection
    DNMT3A-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 显示出针对 DNMT3A 的抑制剂活性，KI 值范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。DNMT3A-IN-1 可诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞系的细胞凋亡 (Apoptosis)[1][2]。
    DNMT3A-IN-1
  • HY-13962
    SGI-1027
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的 IC50 值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。
    SGI-1027
  • HY-101925
    CM-272
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    CM-272 是一种首创的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 具有抗肿瘤活性。CM-272 抑制 G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B 和 GLP，IC50 分别为 8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。
    CM-272
  • HY-B2194
    γ-Oryzanol
    5 篇以上引用文献

    		 DNA Methyltransferase Metabolic Disease Cancer
    γ-谷维素 γ-Oryzanol 有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs)。 抑制 DNMT1 和 DNMT3a，IC50 分别为 3.2 μM 和 22.3 μM。
    γ-Oryzanol
  • HY-124131
    DS-437

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-149389
    PNMT-IN-1

    		Others Endocrinology
    PNMT-IN-1 (inhibtor 4) 是一种特异的PNMT抑制剂，Ki 值为 1.2 nM，IC50 值为 81 nM。PNMT-IN-1也可作用于DNMT1和DNMT3b，IC50 值分别为 61 μM 和17 μM ，同时对肾上腺素有拮抗作用。PNMT-IN-1是第二代抑制剂。
    PNMT-IN-1

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