2. Others
  3. Others
  4. ErSO

ErSO是一种选择性预期折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO 通过 ERα 诱导 a-UPR 产生强而持久的细胞毒性。ErSO 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ErSO Chemical Structure

ErSO Chemical Structure

CAS No. : 2407860-35-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3190
In-stock
5 mg ￥2900
In-stock
10 mg ￥4600
In-stock
25 mg ￥8700
In-stock
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Other Forms of ErSO:

ErSO 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ErSO is a selective anticipatory unfolded protein response (a-UPR) activator. ErSO acts through ERα to elicit strong and sustained cytotoxic activation of the a-UPR. ErSO can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

a-UPR[1]
体外研究
(In Vitro)

ErSO (1~1000 nM；24 h；MCF-7 cells) 表明在 MCF-7 细胞中 IC50 值为 20.3 nM 并抑制细胞活力[1]。
ErSO (1 μM；24 小时；TYS 细胞) 快速杀死 ERα 阳性乳腺癌细胞。ErSO 对表达野生型 ERα 和 ERαY537S 和 ERαD538G 突变的乳腺癌细胞系均有效，例如人乳腺癌细胞系 TYS 和 TDG。ErSO 对含有野生型 ERα 的他莫昔芬和氟维司群耐药的乳腺癌细胞系也有效。ErSO 活性与雌激素的存在无关。ErSO 诱导快速杀伤 ERα 阳性 MCF-7 人乳腺癌细胞[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ErSO 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7 cells
Concentration: 1~1000 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed that IC50 value is 20.3 nM in MCF-7 cells and inhibited cell viability.
体内研究
(In Vivo)

ErSO (10 或 40 mg/kg；口服；21 天) 可消除这些肿瘤，所有病例均减少 >90%[1]。
ErSO (0.5~40 mg/kg；口服；3 周) 足以产生强烈的反应[1]。
ErSO (10 和 40 mg/kg；口服；14 天) 诱导 >10，000 倍的回归荧光素酶的生物发光成像显示，与载体处理的小鼠相比，所有五只小鼠中表达 TYS 荧光素酶的乳腺肿瘤在 14 天内消退了 >100，000 倍 (至检测不到的量)[1]。
ErSO (40 mg/kg；腹腔注射；14 天) 大大降低了转移负担[1]。
ErSO 处理消除了突变的 ERα 乳腺癌细胞系异种移植物和 PDX 小鼠模型[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nu/J mice[1]
Dosage: 10 or 40 mg/kg
Administration: P.o.; 21 days
Result: Resulted in elimination of these tumors, with >90% reduction in all cases.
Animal Model: Mice[1]
Dosage: 0.5~40 mg/kg
Administration: P.o.; 3 weeks
Result: Sufficient for a robust response.
Animal Model: Mice[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: I.p.; 14 days
Result: Metastatic burden was greatly reduced
分子量

453.33

Formula

C22H13F6NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (264.71 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2059 mL 11.0295 mL 22.0590 mL
5 mM 0.4412 mL 2.2059 mL 4.4118 mL
查看完整储备液配制表

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 5.25 mg/mL (11.58 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 5.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 52.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.75%

COA (200 KB) HNMR (400 KB) LCMS (107 KB) OR (62 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

ErSO 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2059 mL 11.0295 mL 22.0590 mL 55.1475 mL
5 mM 0.4412 mL 2.2059 mL 4.4118 mL 11.0295 mL
10 mM 0.2206 mL 1.1029 mL 2.2059 mL 5.5147 mL
15 mM 0.1471 mL 0.7353 mL 1.4706 mL 3.6765 mL
20 mM 0.1103 mL 0.5515 mL 1.1029 mL 2.7574 mL
25 mM 0.0882 mL 0.4412 mL 0.8824 mL 2.2059 mL
30 mM 0.0735 mL 0.3676 mL 0.7353 mL 1.8382 mL
40 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5515 mL 1.3787 mL
50 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4412 mL 1.1029 mL
60 mM 0.0368 mL 0.1838 mL 0.3676 mL 0.9191 mL
80 mM 0.0276 mL 0.1379 mL 0.2757 mL 0.6893 mL
100 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2206 mL 0.5515 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ErSO2407860-35-7OthersselectiveanticipatoryunfoldedproteinresponsecancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
ErSO
目录号：
HY-132247
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