1. Others Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage
  2. Biochemical Assay Reagents Cytochrome P450 DNA Alkylator/Crosslinker
  3. Hexamethylphosphoramide

Hexamethylphosphoramide  (Synonyms: HMPA)

目录号: HY-Y1155 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南 技术支持

Hexamethylphosphoramide 是一种口服活性极性非质子溶剂、阻燃添加剂和致癌物。Hexamethylphosphoramide经 cytochrome P-450 介导 N-去甲基化生成 Formaldehyde。Hexamethylphosphoramide 诱导 DNA-蛋白质交联。Hexamethylphosphoramide 诱发鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生、鼻炎、气管炎和可逆性/不可逆性不育症。

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Hexamethylphosphoramide

Hexamethylphosphoramide Chemical Structure

CAS No. : 680-31-9

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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500 g ¥200
In-stock
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In-stock

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Other Forms of Hexamethylphosphoramide:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexamethylphosphoramide is an orally active polar aprotic solvent, flame retardant additive, and carcinogen. Hexamethylphosphoramide undergoes cytochrome P-450-mediated N-demethylation to Formaldehyde. Hexamethylphosphoramide induces DNA-protein crosslinks. Hexamethylphosphoramide has been linked to nasal tumors (squamous cell carcinoma, adenoid squamous cell carcinoma), squamous metaplasia, rhinitis, tracheitis, and reversible and irreversible infertility[1][2][3][4][5][6][7].

体外研究
(In Vitro)

Hexamethylphosphoramide (0.2-10 mM;对于 DPXL:1 h) 在大鼠鼻微粒体中发生细胞色素 P-450 介导的 N-去甲基化产生甲醛,并在质粒 DNA-组蛋白系统中诱导 DNA-蛋白质交联 (DPXL)[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Hexamethylphosphoramide (50-4000 ppb;吸入;6-24 个月) 在 Charles-CD Sprague-Dawley 大鼠中诱发剂量依赖性鼻肿瘤 (鳞状细胞癌、腺样鳞状细胞癌)、鳞状上皮化生和鼻炎[5]
Hexamethylphosphoramide (10-4000 ppb;吸入;每天 6 h,每周 5 天;6-24 个月) 在 Charles-CD Sprague-Dawley 大鼠中诱发剂量依赖性气管炎、气管支气管上皮变性,4000 ppb 时气管内出现角化鳞状上皮化生[6]
Hexamethylphosphoramide (100-500 mg/kg;口服) 可诱发雄性大鼠可逆性或不可逆性不育症 (无精子症)[7]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

179.20

Formula

C6H18N3OP

CAS 号
性状

液体(密度:1.03 g/mL)

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

六甲基磷酰三胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (558.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.5804 mL 27.9018 mL 55.8036 mL 139.5089 mL
5 mM 1.1161 mL 5.5804 mL 11.1607 mL 27.9018 mL
10 mM 0.5580 mL 2.7902 mL 5.5804 mL 13.9509 mL
15 mM 0.3720 mL 1.8601 mL 3.7202 mL 9.3006 mL
20 mM 0.2790 mL 1.3951 mL 2.7902 mL 6.9754 mL
25 mM 0.2232 mL 1.1161 mL 2.2321 mL 5.5804 mL
30 mM 0.1860 mL 0.9301 mL 1.8601 mL 4.6503 mL
40 mM 0.1395 mL 0.6975 mL 1.3951 mL 3.4877 mL
50 mM 0.1116 mL 0.5580 mL 1.1161 mL 2.7902 mL
60 mM 0.0930 mL 0.4650 mL 0.9301 mL 2.3251 mL
80 mM 0.0698 mL 0.3488 mL 0.6975 mL 1.7439 mL
100 mM 0.0558 mL 0.2790 mL 0.5580 mL 1.3951 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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