1. Apoptosis
  2. Ferroptosis
  3. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride  (Synonyms: L-Buthionine sulfoximine hydrochloride; L-BSO hydrochloride)

目录号: HY-106376C 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、具有口服活性的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50 值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
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50 mg ¥600
In-stock
100 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride is a cell-permeable, potent, fast acting, orally active and irreversible inhibitor of g-glutamylcysteine synthetase and depletes cellular glutathione levels. The IC50 value of L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine on melanoma, breast and ovarian tumor specimens are 1.9 μM, 8.6 μM, and 29 μM, respectively[1][2].

体外研究
(In Vitro)

L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO:50 μM) 处理 48 小时导致 ZAZ 和 M14 黑色素瘤细胞系 GSH 水平降低 95%,GST 酶活性降低 60%。两种细胞系中的 GST-π 蛋白和 mRNA 水平均显著降低[1]。L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO) 通过不可逆地抑制 g-谷氨酰半胱氨酸合成酶诱导细胞氧化应激,g-谷氨酰半胱氨酸合成酶是合成谷胱甘肽 (GSH) 的必需酶[2]
L-Buthionine-(S,R)-suLfoximine (BSO) 诱导癌细胞铁死亡[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

BSO 导致小鼠发育过程中 DNA 缺失的频率升高。与未处理的小鼠相比,BSO 处理在 2 mM 和 20 mM BSO 剂量下分别将小鼠胎儿中的 GSH 浓度降低了 55% 和 70%。与 2 mM BSO 和 20 mM NAC 共同处理耗尽 GSH 的程度与 2 mM BSO 相似,这与 BSO 抑制 GSH 合成不可或缺的 g-GCS 酶的功能一致。与 GSH 一样,BSO 处理后半胱氨酸水平下降[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J pun/pun mice[2].
Dosage: 2 mM L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO), 20 mM BSO, 2 mM BSO and 20 mM NAC, 20 mM NAC or unsupplemented water for 18 days from 0.5 to 18.5 d.p.c. The pH of supplemented water is as follows: 6.88, 20 mM BSO; 3.37, 2 mM BSO; 2.65, 2 mM BSO plus 20 mM NAC; and 2.58, 20 mM NAC. The pH of regular water used in our facility is ~4.
Administration: Drinking water.
Result: The average number of eye-spots (mean±SEM) is 5.36±0.29 (n=46), 7.79±0.45 (n=34) and 8.78±0.61 (n=32) in untreated controls, 2 mM L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) and 20 mM BSO treated mice, respectively. The 2 mM BSO treatment results in ~30% more eye-spots, and the 20 mM treatment results in 40% more eye-spots compared with untreated mice.
分子量

258.77

Formula

C8H19ClN2O3S

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (966.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 70 mg/mL (270.51 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8644 mL 19.3222 mL 38.6444 mL
5 mM 0.7729 mL 3.8644 mL 7.7289 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.04 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.04 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.8644 mL 19.3222 mL 38.6444 mL 96.6109 mL
5 mM 0.7729 mL 3.8644 mL 7.7289 mL 19.3222 mL
10 mM 0.3864 mL 1.9322 mL 3.8644 mL 9.6611 mL
15 mM 0.2576 mL 1.2881 mL 2.5763 mL 6.4407 mL
20 mM 0.1932 mL 0.9661 mL 1.9322 mL 4.8305 mL
25 mM 0.1546 mL 0.7729 mL 1.5458 mL 3.8644 mL
30 mM 0.1288 mL 0.6441 mL 1.2881 mL 3.2204 mL
40 mM 0.0966 mL 0.4831 mL 0.9661 mL 2.4153 mL
50 mM 0.0773 mL 0.3864 mL 0.7729 mL 1.9322 mL
60 mM 0.0644 mL 0.3220 mL 0.6441 mL 1.6102 mL
80 mM 0.0483 mL 0.2415 mL 0.4831 mL 1.2076 mL
100 mM 0.0386 mL 0.1932 mL 0.3864 mL 0.9661 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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