1. Immunology/Inflammation
  2. Macrophage migration inhibitory factor (MIF)
  3. MIF098

MIF098 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 拮抗剂,可抑制肺平滑肌细胞增殖、迁移和纤维化。MIF098 可用于免疫炎症相关疾病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MIF098 Chemical Structure

MIF098 Chemical Structure

CAS No. : 1208448-95-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1500
In-stock
10 mg ¥2500
In-stock
25 mg ¥5500
In-stock
50 mg   询价  
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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MIF098 is a macrophage migration inhibitory factor (MIF) antagonist. MIF098 inhibits proliferation, migration and fibrosis of pulmonary smooth muscle cells. MIF098 can be used for immunoinflammation-related disease research[1].

体外研究
(In Vitro)

MIF098 (0-10 μM, 48 h) inhibits mPASMC cell proliferation and migration in a concentration-dependent manner, by blocking the migration inhibitory factor (MIF) pathway[1].
MIF098 reduces collagen synthesis and pulmonary artery fibrosis by inhibiting the TGFβ1/Smad2/3 pathway[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Mouse pulmonary artery smooth muscle cells (mPASMCs)
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Reduced expression of cell cycle related proteins such as cyclin D1, CDK4 and CDK6 in PDGF-BB and increased expression of cell-cycle arrest proteins such as P53 and P21.
Reduced TGFβ1-induced fibronectin (FN), collagen I (col I), and collagen II (col II) expression and phosphorylation of Smad2 and Smad3.
体内研究
(In Vivo)

MIF098 (intraperitoneal injection, 40 mg/kg, once a day, 4 weeks) attenuates the process of hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension in C57BL/6J mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Hypoxic male C57BL/6J mice[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once a day; 4 weeks
Result: Reduced right ventricular systolic pressure (RVSP), percentage medial wall thickness, muscularization and right ventricle collagen deposition.
Decreased percentage of collagen fibers in pulmonary artery (PA).
分子量

255.27

Formula

C15H13NO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 180 mg/mL (705.14 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (19.59 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 5 mg/mL (19.59 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL 97.9355 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL 19.5871 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9587 mL 3.9174 mL 9.7936 mL
15 mM 0.2612 mL 1.3058 mL 2.6116 mL 6.5290 mL
20 mM 0.1959 mL 0.9794 mL 1.9587 mL 4.8968 mL
25 mM 0.1567 mL 0.7835 mL 1.5670 mL 3.9174 mL
30 mM 0.1306 mL 0.6529 mL 1.3058 mL 3.2645 mL
40 mM 0.0979 mL 0.4897 mL 0.9794 mL 2.4484 mL
50 mM 0.0783 mL 0.3917 mL 0.7835 mL 1.9587 mL
60 mM 0.0653 mL 0.3265 mL 0.6529 mL 1.6323 mL
80 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4897 mL 1.2242 mL
100 mM 0.0392 mL 0.1959 mL 0.3917 mL 0.9794 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
MIF098
目录号:
HY-147390
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