2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Drug Metabolite Endogenous Metabolite
  4. NAPQI

NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NAPQI Chemical Structure

NAPQI Chemical Structure

CAS No. : 50700-49-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2900
In-stock
5 mg ￥8500
In-stock
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NAPQI 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NAPQI is the toxic metabolite of Acetaminophen (HY-66005). NAPQI is also an inhibitor of enzymes in the vitamin K cycle. NAPQI is rapidly detoxified by glutathione (GSH), but in situations of GSH deficiency, excess NAPQI reacts with cysteine residues in proteins, causing cell death and toxicity in the liver[1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

NAPQI (25-400 μM, 30 min) 可抑制谷胱甘肽合成酶 (GS) 的合成[3]。
NAPQI (0.15 mg/mL, 24-48 h) 通过氧化和内质网应激依赖途径对听觉细胞 HEI-OC1 产生毒性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

NAPQI 相关抗体:

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: HEI-OC1
Concentration: 0.15 mg/mL
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Decreased viability of HEI-OC1 cells at 24 and 48 h.
分子量

149.15

Formula

C8H7NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Shipping with dry ice.
储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (670.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7047 mL 33.5233 mL 67.0466 mL
5 mM 1.3409 mL 6.7047 mL 13.4093 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.67%

COA (262 KB) HNMR (225 KB) RP-HPLC (168 KB) MS (225 KB) 元素分析报告 (208 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

NAPQI 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.7047 mL 33.5233 mL 67.0466 mL 167.6165 mL
5 mM 1.3409 mL 6.7047 mL 13.4093 mL 33.5233 mL
10 mM 0.6705 mL 3.3523 mL 6.7047 mL 16.7617 mL
15 mM 0.4470 mL 2.2349 mL 4.4698 mL 11.1744 mL
20 mM 0.3352 mL 1.6762 mL 3.3523 mL 8.3808 mL
25 mM 0.2682 mL 1.3409 mL 2.6819 mL 6.7047 mL
30 mM 0.2235 mL 1.1174 mL 2.2349 mL 5.5872 mL
40 mM 0.1676 mL 0.8381 mL 1.6762 mL 4.1904 mL
50 mM 0.1341 mL 0.6705 mL 1.3409 mL 3.3523 mL
60 mM 0.1117 mL 0.5587 mL 1.1174 mL 2.7936 mL
80 mM 0.0838 mL 0.4190 mL 0.8381 mL 2.0952 mL
100 mM 0.0670 mL 0.3352 mL 0.6705 mL 1.6762 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NAPQI50700-49-7Drug MetaboliteEndogenous Metabolitetoxic metabolitevitamin K cyclehepatotoxicityInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
NAPQI
目录号：
HY-W017464
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