2. Stem Cell/Wnt TGF-beta/Smad
  3. PKA
  4. Rp-8-CPT-cAMPS sodium

Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rp-8-CPT-cAMPS sodium Chemical Structure

Rp-8-CPT-cAMPS sodium Chemical Structure

CAS No. : 221905-35-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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500 μg ￥4500
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Other Forms of Rp-8-CPT-cAMPS sodium:

Rp-8-CPT-cAMPS sodium 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rp-8-CPT-cAMPS sodium, a cAMP analog, is a potent and competitive antagonist of cAMP-induced activation of cAMP-dependent PKA I and II. Rp-8-CPT-cAMPS sodium preferentially selects site A of RI compares to site A of RII and site B of RII compares to site B of RI[1][2].

IC50 & Target

PKA[1]
体外研究
(In Vitro)

Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol[2].
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP[2].
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP[2].
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Rp-8-CPT-cAMPS sodium 相关抗体:
分子量

509.86

Formula

C16H14ClN5NaO5PS2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMF 中的溶解度 : 30 mg/mL (58.84 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9613 mL 9.8066 mL 19.6132 mL
5 mM 0.3923 mL 1.9613 mL 3.9226 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Rp-8-CPT-cAMPS sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMF 1 mM 1.9613 mL 9.8066 mL 19.6132 mL 49.0331 mL
5 mM 0.3923 mL 1.9613 mL 3.9226 mL 9.8066 mL
10 mM 0.1961 mL 0.9807 mL 1.9613 mL 4.9033 mL
15 mM 0.1308 mL 0.6538 mL 1.3075 mL 3.2689 mL
20 mM 0.0981 mL 0.4903 mL 0.9807 mL 2.4517 mL
25 mM 0.0785 mL 0.3923 mL 0.7845 mL 1.9613 mL
30 mM 0.0654 mL 0.3269 mL 0.6538 mL 1.6344 mL
40 mM 0.0490 mL 0.2452 mL 0.4903 mL 1.2258 mL
50 mM 0.0392 mL 0.1961 mL 0.3923 mL 0.9807 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Rp-8-CPT-cAMPS221905-35-7PKAProtein kinase AcAMPsiteABRIRIIInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Rp-8-CPT-cAMPS sodium
目录号：
HY-120994
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