Search Result
Results for "
亮氨酸 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N0771S4
HY-101064S2
N-FMOC-leucine-d3 ; NPC 15199-d3 ; NSC 334290-d3
PPAR
Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸 -d3
Fmoc-leucine-d3 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比,Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低,但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-101064S3
PPAR
Metabolic Disease
Fmoc-L-亮氨酸 -d10
Fmoc-leucine-d10 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比,Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低,但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
HY-W116478S
HY-101064S
HY-101064S4
HY-N0486S10
HY-N0486S2
HY-N0771S
HY-N0486S6
HY-N0486S7
HY-N0771S7
HY-N0486S13
HY-N0486S8
HY-N0771S9
HY-N0771S5
HY-W012708
HY-113410
HY-W002299
HY-113410S
HY-137844
Leu-AMC hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸 氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸 氨基肽酶抑制实验。
HY-W110242A
Others
Cardiovascular Disease
(S)-CPP sodium 可作为支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 激酶(通常称为 BDK 或酮酸脱氢酶激酶)的抑制剂。作为 BCKDC 活性的负调节剂,(S)-CPP(IC50 为 6.3 μM)抑制 BDK 可激活复合物,并导致野生型小鼠血浆中亮氨酸 /异亮氨酸 和缬氨酸水平显著下降。
HY-108900
HY-121123
2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid
Aminopeptidase
Cancer
2-氨基金刚烷-2-甲酸
Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki 为 0.76 mM) 和亮氨酸 转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖,IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸 氨肽酶,I/S0.5 为 10.5。
HY-152142
JNK
Neurological Disease
DN-1289 是一种口服有效的、选择性的抑制剂,靶向双亮氨酸 拉链激酶 (DLK ; IC50 =17 nM) 和亮氨酸 拉链轴承激酶 (LZK ; IC50 =40 nM)。DN-1289 对小鼠模型中视神经挤压 (ONC) 诱导的 p-c-Jun 有显著的衰减作用。DN-1289 具有良好的体内血浆半衰期和血脑屏障渗透性。
HY-N10270
HY-122811
HY-W009392
HY-41912A
HY-W008688
HY-W046352
HY-W012706
HY-78912
HY-78897
HY-W014097
HY-W009088
HY-W068839
HY-19821
HY-41912
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-norleucine; BOC-L-norleucine; BOC-norleucine; N-(tert-Butoxycarbonyl)norleucine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Nle-OH 是一种亮氨酸 衍生物。
HY-W016427
HY-W009686
HY-W009734
HY-W009892
HY-78906
HY-I0591
HY-I0931
HY-I1044
HY-W142019
HY-W142023
HY-W008061
HY-Z0438
HY-W011135
HY-W142035
HY-W142030
HY-23424
HY-W016423
HY-120731
HY-59260
HY-I0172
HY-I0377
HY-I0917
HY-W008021
HY-W008273
HY-Y0555A
N-(Benzyloxycarbonyl)-D-leucine; N-Carbobenzoxy-D-leucine; N-Carbobenzyloxy-D-leucine; NSC 523826
Amino Acid Derivatives
Others
D-N-(Benzyloxycarbonyl)leucine 是一种亮氨酸 衍生物。
HY-W008942
HY-Y0555
HY-W011089
HY-W012002
HY-W012709
HY-W013686
HY-124005
HY-W009534
HY-79271
Butanamide, 2-amino-N,3,3-trimethyl-, (S)-; (S)-2-Amino-N-methyl-3,3-dimethylbutanamide; L-tert-Leucine methylamide; L-tert-Leucine-N-methylamide
Amino Acid Derivatives
Others
S-tert-Leucine N-methylamide 是一种亮氨酸 衍生物。
HY-I1061
HY-W002303
HY-W039180
HY-W001954
HY-W041985
HY-119737
HY-145542
HY-W035914
HY-W142151
HY-N9960
α-IPM
Others
Others
α-Isopropylmalate (α-IPM) 是酵母中的亮氨酸 生物合成前体。
HY-164093
HY-W011911
HY-113221
HY-114332
HY-41912B
HY-W037549
HY-W009535
HY-W014786
HY-W002302
HY-W032681
HY-134562
HY-W102387
HY-137875
HY-W111211
HY-W016425
HY-78008
HY-I0630
HY-W048739
HY-B0511
HY-100368A
NVS-MELK8a hydrochloride
MELK
Cancer
MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸 拉链激酶(MELK )抑制剂,其IC50 值为2 nM。
HY-114336
HY-W128028
HY-59135
HY-59140
HY-E70243
HY-134425
HY-119737R
HY-101515
MELK
Cancer
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸 拉链激酶 (MELK) 的有效抑制剂,IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
HY-129905
LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸 甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-B0511A
Vitamin B7 sodium; Vitamin H sodium; D-Biotin sodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
生物素钠盐
Biotin (Vitamin B7) sodium是一种水溶性维生素 B,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸 和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin sodium 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-77630
HY-W011567
HY-145542S
HY-E70239
Others
Others
2-甲基丁酰辅酶A
2-Methylbutyryl-CoA 是异亮氨酸 代谢的中间产物。2-Methylbutyryl-CoA 脱氢酶缺乏症是一种由 HADH2 基因突变引起的遗传性疾病。
HY-113221R
HY-I1060S
HY-43459
HY-77021
HY-P6053
HY-P0098
HY-129905A
LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸 甲酯的二肽缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-77026
HY-79417
Carbamic acid, [(1S)-1-[(methoxymethylamino)carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI); Carbamic acid, [1-[(methoxymethylamino)carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-N-Methyl-N-methoxy-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanamide 是一种亮氨酸 衍生物。
HY-B0511R
Vitamin B7 (Standard); Vitamin H (Standard); D-Biotin (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Biotin (Standard) 是 Biotin 的标准品。Biotin,即维生素 B7,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸 和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
HY-W016835
HY-N3999
ESK246
Others
Cancer
Venuloside A 是一种有效的 LAT3 抑制剂。Venuloside A 抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的亮氨酸 摄取,其 IC50 为 8.12 μM。
HY-158690
HY-N9417
2,3-Dihydroxy-3-methylbutanoic acid
Others
Others
2,3-Dihydroxyisovaleric acid (2,3-Dihydroxy-3-methylbutanoic acid) 是支链氨基酸亮氨酸 的天然代谢产物,已发现存在于 2-羟基戊二酸尿症患者尿液中>。
HY-128775
Others
Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON),并具有抗肿瘤活性。
HY-W011088
HY-22002
HY-P4257
HY-W039923
HY-125341
Others
Cardiovascular Disease
Microginin 527是一种线性蓝藻肽,具有强效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性。Microginin 527对蛋白磷酸酶和亮氨酸 氨基肽酶也表现出抑制作用。Microginin 527的IC50值为31μM,是该类化合物中最具活性的成分。
HY-114384
HY-115194
HY-114384B
mTOR
Neurological Disease
NV-5138 hydrochloride 是一种亮氨酸 类似物,是首个具有选择性的、口服活性的脑内的 mTORC1 的激动剂,与 Sestrin2 结合。NV-5138 hydrochloride 可用于抗抑郁的生物研究。
HY-W014913
HY-78907
HY-E70239A
Others
Others
(S)-2-Methylbutyryl-CoA tetrasodium 是 2-Methylbutyryl-CoA sodium 的 S-对映体。2-Methylbutyryl-CoA sodium 是异亮氨酸 代谢的中间产物。
HY-B0958
BRL-4910A; Pseudomonic acid
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫匹罗星
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-148353
HY-142021
Parasite
Infection
Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸 衍生物,带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。
HY-W727841
Others
Others
(S)-2-Methylbutyryl-CoA 是 2-Methylbutyryl-CoA 的 S-对映体。(S)-2-Methylbutyryl-CoA 是异亮氨酸 代谢的中间产物。
HY-W108875
BRL-4910A lithium; Pseudomonic acid lithium
Antibiotic
Bacterial
Infection
莫匹罗星锂
Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-126791
Isosuccinyl coenzyme A; Methylmalonyl coenzyme A
Endogenous Metabolite
Others
甲基丙二酰辅酶A
Methylmalonyl coenzyme A (Methylmalonyl-CoA) 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸(如缬氨酸、异亮氨酸 、蛋氨酸、苏氨酸)的分解产物。Methylmalonyl coenzyme A 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
HY-114331
MAP3K
Neurological Disease
DLK-IN-1 是具有口服活性的双亮氨酸 拉链激酶 (DLK, MAP3K12) 的选择性抑制剂,其Ki 值为 3 nM。DLK-IN-1 保持着良好的中枢神经系统穿透能力,并且在脑内剂量过量后依旧耐受性良好,在阿尔兹海默症动物模型中有良好的活性。
HY-N7068
BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
Others
L-4-氟苯丙氨酸
p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物,可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸 特异性受体结合(KD =0.26 μM)。
HY-B0958A
BRL-4910A calcium; Pseudomonic acid calcium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-103423
HY-126791A
Isosuccinyl coenzyme A tetralithium; Methylmalonyl coenzyme tetralithium
Endogenous Metabolite
Others
丙二酸单酰辅酶A 锂盐
Methylmalonyl-CoA (Methylmalonyl coenzyme A) tetralithium 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸(如缬氨酸、异亮氨酸 、蛋氨酸、苏氨酸)的分解产物。Methylmalonyl-CoA tetralithium 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
HY-P10610
MDM-2/p53
Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸 的肽,对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
HY-P10636
LRRK2
Others
Nictide 是 LRRK2(富含亮氨酸 重复蛋白激酶 2)的肽底物。Nictide 可被活化的 LRRK2[G2019S] 磷酸化,Km 为 10 μM。
HY-19821S1
HY-B0958R
Bacterial
Antibiotic
Infection
莫匹罗星 (Standard)
Mupirocin (Standard) 是 Mupirocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A,Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-144074
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸 的重复激酶 2 (LRRK2 ) 抑制剂,其 IC50 值为2.6 nM。LRRK2-IN-4 具有研究帕金森病的潜力。
HY-P3899
HY-153040
HY-W011116
HY-P3513
ERK
MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸 脑啡肽。β-Neo-Endorphin 可激活 Erk1/2 , MMP-2 和 MMP-9 。
HY-W008642S
HY-W108875R
Antibiotic
Bacterial
Infection
莫匹罗星锂 (Standard)
Mupirocin (lithium) (Standard)是 Mupirocin (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A) lithium 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin lithium 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-P3513A
ERK
MMP
Neurological Disease
β-Neo-Endorphin acetate 是一种内源性阿片肽。β-Neo-Endorphin acetate 是一种起源于猪的下丘脑“大”亮氨酸 脑啡肽。β-Neo-Endorphin acetate 可激活 Erk1/2 , MMP-2 和 MMP-9 。
HY-P3899A
Somatostatin Receptor
Metabolic Disease
[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的衍生物,第 8 位的正亮氨酸 取代了甲硫氨酸。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加了淀粉酶的释放。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加胰腺腺泡中的环 AMP 。
HY-N7068R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到,是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸 转移 RNA,从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。
HY-12282
LRRK2
Neurological Disease
GNE-9605 是一种口服有效的选择性富亮氨酸 重复激酶2 (LRRK2 ) 抑制剂,其 IC50 值为 18.7 nM。GNE-9605 抑制 LRRK2 Ser1292 自磷酸化。GNE-9605 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
HY-124679
Bacterial
Infection
DS86760016 是一种亮氨酸 -tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用,IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
HY-N11200
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-Hydroxyisovalerylcarnitine 是一种肉碱衍生物。血浆中的 3-Hydroxyisovaleryl carnitine 可作为人类生物素缺乏的新型生物标志物,其浓度随着生物素缺乏而增加。生物素缺乏使生物素依赖性 3-methylcrotonyl-CoA 羧化酶活性降低,3-methylcrotonyl-CoA 转换为 3-methylglutaconyl-CoA 的过程受阻、亮氨酸 分解代谢途径受损;导致血浆 3-Hydroxyisovalerylcarnitine 浓度升高。
HY-59135R
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid (Standard)是 (S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 是一种亮氨酸 衍生物。
HY-106975
Neprilysin
Cardiovascular Disease
SCH-42354 是一种口服有效的中性内肽酶 (NEP ) 抑制剂,是前体 SCH-42495 的药理活性形式。SCH-42354 抑制 NEP 的水解以增强心钠素 (ANP) 的活性。SCH-42354 抑制亮氨酸 脑啡肽和 ANF 的水解,IC50 值分别为 8.3 和 10.0 nM。SCH-42354 具有抗高血压活性。
HY-59140S2
HY-13687
IKK
LRRK2
Inflammation/Immunology
IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK ) 抑制剂,作用于 IKK2 ,IKK complex 和 IKK1 ,IC50 分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸 重复激酶 2 (LRRK 2 ),IC50 为 50 nM。
HY-100368
NVS-MELK8a
MELK
PDGFR
Haspin Kinase
Cancer
MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸 拉链激酶 (MELK ) 抑制剂,IC50 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα,IC50 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。
HY-59140S1
HY-W011391
Apoptosis
ASCT
Cancer
GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT ) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体,如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸 转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13687A
IKK
LRRK2
Inflammation/Immunology
IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK ) 抑制剂,作用于 IKK2 ,IKK complex 和 IKK1 ,IC50 分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸 重复激酶 2 (LRRK 2 ),IC50 为 50 nM。
HY-151441
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸 重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 1.2 和 16 μM。LRRK2-IN-5 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-5 可以通过血脑屏障。
HY-151444
LRRK2
Neurological Disease
LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种口服有效的选择性富含亮氨酸 重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2 ) 抑制剂,抑制 GS LRRK2 和 WT LRRK2 的 IC50 值分别为 4.6 和 49 μM。LRRK2-IN-6 抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。LRRK2-IN-6 可以通过血脑屏障。
HY-113952
(-)-Actinonin
Aminopeptidase
Bacterial
MMP
Apoptosis
Antibiotic
Infection
Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸 氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1 ,MMP-3 ,MMP-8 ,MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-168060
PKC
Neurological Disease
(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 是一种神经激活化合物,与 PKC δ-C1B 相互作用。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 通过与甘氨酸-253、亮氨酸 -251 和苏氨酸-242 的氢键结合到 PKC 酶口袋中。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 诱导 NRG1 释放,并促使神经干细胞分化为神经元。(8R)-8-Hydroxyepoxyboetirane A 有望用于神经系统疾病的研究。
HY-W012722
α-Ketoisocaproic acid
Endogenous Metabolite
Autophagy
mTOR
SOD
Neurological Disease
Metabolic Disease
4-甲基-2-氧戊酸钙
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸 代谢物,参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy ) 信号通路,增加内质网应激,促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤,导致认知缺陷,抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性,充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号,可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
HY-14243
HY-136265
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Cancer
BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS) ) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50 =46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd =42.1 nM) 竞争,并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-137844
Leu-AMC hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin (Leu-AMC) hydrochloride 是 LAP3 亮氨酸 氨基肽酶的蓝色荧光肽基底物。L-Leucine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride 可用于亮氨酸 氨基肽酶抑制实验。
Cat. No.
Product Name
Type