Search Result
Results for "
吞噬 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬 作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-14926R
(S)-(-)-Nadifloxacin (Standard); WCK 771 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
Levonadifloxacin (Standard)是 Levonadifloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬 的 MRSA 和 MSSA 菌株。
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
Others
台盼蓝
吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
HY-N9680
HY-P5469
HY-P990707
TTI-622; PF-07901801
CD47
Inflammation/Immunology
Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬 作用。
HY-170506
Others
Inflammation/Immunology
KB-208 是一种吞噬 作用 (phagocytosis ) 抑制剂，在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
HY-N8441
HY-P1120
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬 作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P991039
AT-02
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Zamubafusp alfa (AT-02) 是一种免疫球蛋白-肽融合蛋白，由人源化 IgG1 和泛淀粉样反应肽 p5R 组成。Zamubafusp alfa 可结合所有淀粉样物质的两种普遍存在的成分，即淀粉样纤维和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素聚糖。Zamubafusp alfa 可增强巨噬细胞吞噬 作用以清除淀粉样蛋白。Zamubafusp alfa 可用于系统性淀粉样变性方面的研究。
HY-P991638
TNF Receptor
Cancer
XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖性细胞介导的吞噬 作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
HY-P1120A
HY-115983
CD47 Apoptosis
Cancer
DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并增加巨噬细胞的吞噬 作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
HY-P99381
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬 作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-W094758A
Fluorescent Dye
Cancer
4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬 作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬 活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P991555
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬 作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
HY-P9983
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬 。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
HY-B0019
(Rac)-SENS-401 free base
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿扎司琼
吞噬 作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。
HY-W014225S
HY-106916
HY-124410S
HY-N16039
HY-W724397
HY-135477
Phosphatase Bacterial
Infection
RWJ-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 IC50 为 3.3 μM。RWJ-60475 通过抑制 CD45/CD148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬 作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。RWJ-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。RWJ-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
HY-174378
TREM receptor
Neurological Disease
TREM2 agonist-4 (Compound 4a) 是一种 TREM2 激动剂，Kd 值为 45.9 μM。TREM2 agonist-4 能激活 TREM2 下游信号通路并增强小胶质细胞吞噬 功能。TREM2 agonist-4 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
HY-125527S
HY-P3257A
ADP-dependent hexokinase, pyrococcus furiosus
Glucokinase
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
己糖激酶, 来源激烈火球菌(ADP依赖)
吞噬 活性。ADP-Specific glucokinase, pyrococcus furiosus 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
HY-P3257B
ADP-Dependent hexokinase, thermococcus litoralis
Glucokinase
Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
己糖激酶, 来源海岸热球菌(ADP依赖)
吞噬 活性。ADP-Specific glucokinase, thermococcus litoralis 可用于代谢性疾病、神经系统疾病和肿瘤的研究。
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬 的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬 作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-168091
HY-N6727
HY-160901
HY-P991651
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应，例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬 作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合，其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
HY-159069
HY-176224
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位，使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬 作用，从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型，具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-B1398
4-Aminophenazone
COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-氨基安替吡啉
COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬 功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-P10091
PD-1/PD-L1
Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬 作用。
HY-P991561
CD47
Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬 作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-151132
IsoQC-IN-1
CD47
Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC ) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬 活性。
HY-174333
HY-178324
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬 和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
HY-121365
Bacterial
Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬 作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-P990289
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD172a IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 阻断 CD47-SIRPα 相互作用，从而增强细胞吞噬 作用。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 可用于感染和免疫方面的研究，如鼠伤寒沙门氏菌感染。
HY-P99903
HY-W777959
HY-113509B
15-epi-LXA4
STAT
Neurological Disease Inflammation/Immunology
15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂，是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs)，具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬 功能，具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
HY-W020780
mPEG-Maleimide (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
RSGs ) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG-Mal (MW 5000) 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬 。mPEG-Mal (MW 5000) 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG-Mal (MW 5000) 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG-Mal (MW 5000) 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。
HY-B1398S
HY-P1117
HY-B1398R
4-Aminophenazone (Standard)
Reference Standards COX Drug Metabolite
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬 功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-157131
TRP Channel
Neurological Disease
TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬 作用。
HY-169089
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬 作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1117A
HY-169089A
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬 作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-N1482
Parasite TNF Receptor Interleukin Related
Inflammation/Immunology
棕榈酸甲酯
TNF-α 和一氧化氮 (NO )。Methyl palmitate 具有抗炎和抗纤维化作用。Methyl palmitate 是 ΙκB 磷酸化的强效抑制剂。Methyl palmitate 能够抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的库普弗细胞和大鼠腹膜巨噬细胞。Methyl palmitate 能够抑制 RAW 细胞的吞噬 功能。Methyl palmitate 对毒蕈碱受体 (muscarinic receptors ) 具有拮抗作用。Methyl palmitate 在体内具有对抗缺血/再灌注损伤的心脏保护作用。Methyl palmitate 对朱砂红线虫 (T. cinnabarinus) 成虫具有剧毒。
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬 作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
HY-W015600
HY-175510
TREM receptor
Neurological Disease
TREM2 agonist-5 是小胶质细胞脂质感应受体 (TREM2 ) 激动剂，其 Kd 为 71.36 μM。TREM2 agonist-5 是 TREM2 激动剂 VG-3927 的外消旋结构类似物，在 HEK293-hTREM2/DAP12 细胞中表现出优异的小胶质细胞吞噬 作用，并可激活 TREM2 信号传导。TREM2 agonist-5 的体外药代动力学特征优于 VG-3927。TREM2 agonist-5 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P990283
CD22
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 是一种小鼠源性 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD22 。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可耗竭 CD22 细胞和 B 细胞。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可促进小胶质细胞吞噬 作用。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可用于炎症和神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD) 和视神经脊髓炎。
HY-W015600R
HY-P990152
HY-P990821
Tim3
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 是一种源自大鼠的抗小鼠 TIM-3 IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可阻断 Tim-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer) 和癌胚抗原细胞黏附分子 1 (CEACAM1) 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可抑制腹膜渗出液 Mac1 阳性细胞对凋亡细胞的吞噬 作用。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可用于炎症和免疫学的研究，如类风湿性关节炎。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P990820
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 是一种源自大鼠的 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 TIM-4 。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可阻断 T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域 4 (TIM-4)。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可抑制凋亡细胞的吞噬 作用和 T 细胞增殖。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可用于癌症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MC38 肿瘤和移植物。
HY-167754
GPR84
Inflammation/Immunology
Resolvin D5 n-3 DPA 是一种二十二碳五烯酸 (DPA) 衍生的特异性促消解脂质介质 (SPM)。Resolvin D5 n-3 DPA 是 GPR101 、GPR12 和 GPR84 的激动剂，其 EC50 值分别为 4.6 pM、14 pM 和 1.5 pM。Resolvin D5 n-3 DPA 具有强效的促消退和抗炎作用。Resolvin D5 n-3 DPA 可降低细胞在 TNF-α 激活的人内皮单层上的黏附。Resolvin D5 n-3 DPA 具有显著的白细胞靶向活性，可上调中性粒细胞和巨噬细胞吞噬 细菌的能力。Resolvin D5 n-3 DPA 可用于肠道炎症的研究。
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬 功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-W015600S
HY-169262
Phospholipase Apoptosis
Cancer
PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D ) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬 癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-180109
HY-P990858
CD47
Cancer
Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47 。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬 作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。
HY-L029
1,798 compounds
自噬是一条溶酶体降解途径，对细胞存活、分化、发育和稳态至关重要。哺乳动物细胞自噬发生过程如下：吞噬 泡或隔离膜包裹需要降解的细胞器及细胞质部分，形成自噬小体，自噬小体的外膜随后与核内体融合，然后与溶酶体融合，内容物被降解。自噬参与多种生理和病理过程。细胞自噬调控异常会导致多种疾病的发生，包括感染、癌症、神经退行性疾病、衰老和心脏病等。
MCE 提供 1,798 种自噬信号通路相关的产品，是研究自噬相关调控及疾病的有用工具。
HY-L174
226 compounds
巨噬细胞是先天免疫系统的效应细胞，吞噬 细菌并分泌促炎和抗菌介质，是抵抗病原体和肿瘤细胞一线防御的重要组成部分。此外，巨噬细胞通过程序性细胞死亡在消除受损细胞方面发挥着重要作用。与所有免疫细胞一样，巨噬细胞源自骨髓中的多能造血干细胞。巨噬细胞在体内平衡和先天免疫之外的许多生理过程中具有关键功能，包括代谢功能、细胞碎片清除、组织修复和重塑。为了履行其功能上不同的作用，巨噬细胞能够极化为一系列表型，其中包括经典 (促炎，M1) 和替代 (抗炎，促进愈合，M2) 激活状态，以及这些的调节表型和亚型 广泛的分类。巨噬细胞存在于所有脊椎动物组织中，在宿主保护和组织损伤方面具有双重功能，维持在良好的平衡状态。
MCE 收录了 226 种巨噬细胞相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0970
Direct Blue 14; Trypan Blue
Fluorescent Dye
台盼蓝
吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
HY-W094758A
Fluorescent Dye
4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬 作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
HY-D1753
LYC
Fluorescent Dye
Lucifer yellow cadaverine (LYC) 可用作细胞示踪剂。Lucifer Yellow Cadaverine 可以标记细胞中的内吞噬 泡。
HY-D2991
Fluorescent Dye
CDG-DNB3 是一种选择性的结核分枝杆菌荧光探针。CDG-DNB3 可快速、特异性地标记活的结核分枝杆菌。CDG-DNB3 可以实时成像卡介苗的吞噬 作用。
HY-D1671
Fluorescent Dye
TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质，头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定，示踪胞内吞噬 作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-154921
HY-NP006
SPA
Biochemical Assay Reagents
Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬 作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬 作用。
HY-172202
Biochemical Assay Reagents
氯膦酸盐脂质体
吞噬 ，在巨噬细胞内的溶酶体磷酸酶的作用下，溶解在脂质体内的氯膦酸盐会被逐步释放出来并在细胞内积累，当达到一定浓度时，巨噬细胞将会受到不可逆损伤，诱发细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-159069
HY-W020780
mPEG-Maleimide (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
mPEG-马来酰亚胺(MW 5000)
RSGs ) 的选择性共价结合剂，可通过马来酰亚胺基团与巯基在近中性条件下形成不可逆的硫醚键。mPEG-Mal (MW 5000) 的作用机制分为两类：一是作为酶修饰剂，通过疏水相互作用、氢键及范德华力与目标蛋白结合，改变蛋白二级结构；二是作为纳米颗粒表面修饰物，与红细胞表面巯基共价结合后改变红细胞表面性质与形态，使其被网状内皮系统巨噬细胞吞噬 。mPEG-Mal (MW 5000) 可与蛋白质中游离的半胱氨酸反应，使被修饰蛋白表观分子量增加 10-15 kDa 以便检测。mPEG-Mal (MW 5000) 可提升酶的热稳定性与催化活性、增强纳米颗粒的巨噬细胞靶向性，实现靶向药物递送。mPEG-Mal (MW 5000) 可应用于食品工业中的酶工程研究以及肿瘤领域，辅助放疗抑制肿瘤相关巨噬细胞浸润，增强抗肿瘤免疫响应。
HY-P2882
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10420
CD47 Interleukin Related
Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬 的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬 ，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
HY-P6442
HY-P10707A
HY-P1120
HY-P0064
Palmitoyl Tetrapeptide-7
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬 的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6 ) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
HY-P10091
PD-1/PD-L1
Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬 作用。
HY-P10707
HY-P5469
HY-P1120A
HY-P10947
Epigenetic Reader Domain YAP
Cancer
MACTIDE-V 是一种具有口服活性和选择性的肽-药物偶联物，靶向 CD206 。MACTIDE-V 将 Verteporfin (HY-B0146) 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM)，抑制 YAP/TAZ 信号通路，促使 YAP 从细胞核中排除，诱导 TAM 向抗肿瘤表型极化，增强吞噬 和抗原呈递，促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长和肺转移。
HY-P1117
HY-169089
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬 作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P1117A
HY-169089A
Drug Derivative
Cancer
RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬 作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
HY-P11108
NF-κB Apoptosis TNF Receptor Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
RP-182 是一种合成的免疫调节肽，通过靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 表面的甘露糖受体 CD206 发挥抗肿瘤作用 (Kd = 8 μM)。RP-182 可诱导 CD206 受体的构象转换，从而激活 CD206 高表达 TAM 中的 NF-κB 信号转导和吞噬 作用。RP-182 具有双重功能：激活经典 NF-κB 信号转导，触发 TNFα 分泌和 TNF 受体 1 (TNFR1 ) 的自分泌激活，从而导致 caspase 8 激活和细胞凋亡 (apoptosis )。RP-182 用于胰腺癌和黑色素瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99176
Inhibitory Antibodies
Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬 作用，并通过阻断抗吞噬 表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99105
HY-P990131
CD47
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是一种抗小鼠 CD47/IAP IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬 功能。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 恢复髓系细胞吞噬 功能并减轻 B 细胞抑制。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 可用于研究癌症, 炎症疾病和感染性疾病如黑色素瘤, 肠粘膜修复和脓毒症。
HY-P99273
TNF Receptor
Cancer
Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬 作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
HY-P99706
HY-P99700
HY-P9976
ch38SB19; hu38SB19; SAR-650984
Apoptosis
Cancer
艾萨妥昔单抗
CD38 ，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬 作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
HY-P9976A
CD38
Cancer
Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
HY-P991367
CD47
Cancer
ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬 作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
HY-P991401
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬 作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P990707
TTI-622; PF-07901801
CD47
Inflammation/Immunology
Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬 作用。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬 作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P991039
AT-02
Amyloid-β
Inflammation/Immunology
Zamubafusp alfa (AT-02) 是一种免疫球蛋白-肽融合蛋白，由人源化 IgG1 和泛淀粉样反应肽 p5R 组成。Zamubafusp alfa 可结合所有淀粉样物质的两种普遍存在的成分，即淀粉样纤维和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素聚糖。Zamubafusp alfa 可增强巨噬细胞吞噬 作用以清除淀粉样蛋白。Zamubafusp alfa 可用于系统性淀粉样变性方面的研究。
HY-P991638
TNF Receptor
Cancer
XmAb-2513 是一种靶向 CD30 的人源化单克隆抗体抑制剂。XmAb-2513 具有显著的抗增殖活性以及优异的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖性细胞介导的吞噬 作用 (ADCP)。XmAb-2513 可用于血液系统恶性肿瘤如霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 研究。
HY-P99381
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬 作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-P990033
CC-95251; BMS-986351
CD47
Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬 活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P991555
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬 作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis )。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
HY-P9983
HY-P99777
TTI-621
CD47
Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬 作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-P991651
Fc Receptor (FcR)
Inflammation/Immunology
MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应，例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬 作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合，其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
HY-P991561
CD47
Cancer
AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬 作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤。
HY-P990289
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD172a IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 阻断 CD47-SIRPα 相互作用，从而增强细胞吞噬 作用。Anti-Mouse CD172a Antibody (P84) 可用于感染和免疫方面的研究，如鼠伤寒沙门氏菌感染。
HY-P99903
HY-P99117
AK104
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Inflammation/Immunology Cancer
卡度尼利单抗
IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4 。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
HY-P990283
CD22
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 是一种小鼠源性 IgG1 κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD22 。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可耗竭 CD22 细胞和 B 细胞。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可促进小胶质细胞吞噬 作用。Anti-Mouse CD22 Antibody (Cy34.1) 可用于炎症和神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD) 和视神经脊髓炎。
HY-P990152
HY-P990821
Tim3
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 是一种源自大鼠的抗小鼠 TIM-3 IgG2a 抗体抑制剂。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可阻断 Tim-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer) 和癌胚抗原细胞黏附分子 1 (CEACAM1) 的结合。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可抑制腹膜渗出液 Mac1 阳性细胞对凋亡细胞的吞噬 作用。Anti-Mouse TIM-3 Antibody (RMT3-23) 可用于炎症和免疫学的研究，如类风湿性关节炎。
HY-P99014
ARGX-110
Fc Receptor (FcR) NF-κB
Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗
CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC ) 活性，是去岩藻糖修饰的人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 （△apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
HY-P990820
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 是一种源自大鼠的 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 TIM-4 。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可阻断 T 细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域 4 (TIM-4)。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可抑制凋亡细胞的吞噬 作用和 T 细胞增殖。Anti-Mouse TIM-4 Antibody (RMT4-53) 可用于癌症、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MC38 肿瘤和移植物。
HY-P990132
CD47
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是一种抗小鼠/大鼠/人 CD47/IAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 能有效阻断 CD47 信号传导并增强巨噬细胞吞噬 功能。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可以增加免疫细胞的浸润。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可能会干扰伤口愈合。Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 可用于研究癌症和炎症疾病如乳腺癌和肠粘膜修复。
HY-P990858
CD47
Cancer
Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47 。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬 作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N1482S1
Methyl palmitate-d31 是 Methyl palmitate 氘代物。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物，可抑制吞噬 活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-N1482S
Methyl palmitate-13 C16 是 13 C 标记的 Methyl palmitate。Methyl palmitate 是一种存在于绿色核桃壳中的杀螨化合物，可抑制吞噬 活性和免疫应答。Methyl palmitate 还具有抗炎和抗纤维化作用。
HY-W014225S
3-Phenoxybenzoic acid-13 C6 是 13 C6 标记的 3-Phenoxybenzoic acid。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬 能力。
HY-W015600S
2-Acetamidophenol-d3 (Orthocetamol-d3 ) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬 氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
HY-124410S
Mitoquinol-d15 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬 作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
HY-W724397
3-Phenoxybenzoic acid-d9 (3-PBA-d9 ) 是氘代标记的 3-Phenoxybenzoic acid (HY-W014225)。3-Phenoxybenzoic acid 是拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢产物。3-Phenoxybenzoic acid 可诱导免疫毒性和氧化应激，并抑制巨噬细胞的吞噬 能力。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬 作用。
HY-W777959
Azasetron Hydrochloride-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Azasetron (HY-B0019) 。Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬 作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。
HY-B1398S
Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬 功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174333
炔烃
CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1 ) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬 作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-171905
胆固醇
N-Sterol 是一种甾醇脂质，已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式，通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬 作用被摄取。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
