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尿苷 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0186R
HY-D0186S
HY-D0186S7
HY-D0186
Endogenous Metabolite
Thymidylate Synthase
Infection
2'-脱氧尿苷
2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-D0186S5
HY-D0186S4
HY-D0186S3
HY-D0186S2
HY-D0186S8
HY-D0186S1
HY-107372
HY-A0061S
HY-107372H
Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
尿苷 三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
UTP trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-B0097
HY-A0061
HY-A0061R
HY-15345AR
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
四氢尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-W013093R
HY-W013093
HY-W006429
HY-16478
TAS-102; FTD/TPI
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸曲氟尿苷
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种有效且具有口服活性的核苷类抗肿瘤剂。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 的组成是 1:0.5 的混合物 (以摩尔计) α,α,α-三氟胸苷 (FTD) 和胸苷磷酸化酶抑制剂 (TPI)。Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
HY-W013175S2
HY-113061R
HY-113061
HY-B1449S11
HY-B1449
HY-B1449R
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
1-(a-D-ribofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W011079
HY-B0021R
Ro 21-9738 (Standard); 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Standard); 5'-DFUR (Standard)
Thymidylate Synthase
Reference Standards
Cancer
去氧氟尿苷 (标准品);
Doxifluridine (Standard) 是 Doxifluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。 Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-W010832R
HY-B1449S6
HY-W012313
HY-W009444
Endogenous Metabolite
Others
5-甲基尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-W113081
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-硫代尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是胸苷的硫代类似物。4′-Thiouridine 可用于合成具有抗病毒和抗癌活性的 4'-硫代核苷(4'-thionucleoside)。4′-Thiouridine 可以用于 RNA 测序。
HY-117813
HY-15345A
HY-113047
HY-113047R
HY-W705873
HY-109081R
Others
Cancer
西达尿苷 (Standard)
Cedazuridine (Standard) 是 Cedazuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-W412546
HY-131611
HY-W012282R
HY-113138
N3-Methyluridine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷
3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-109081
E7727
Others
Cancer
西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
HY-W779015
HY-W009444R
HY-W012282
HY-131611R
HY-W778990
HY-113138R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-甲基尿苷 (Standard)
3-Methyluridine (Standard) 是 3-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methyluridine (m3 U;N3-Methyluridine) 是一种存在于核糖体 RNA (rRNA) 中的甲基化修饰核苷酸,主要靶向 23S rRNA 等 RNA 分子的特定碱基位点。3-Methyluridine 可在尿嘧啶的 N3 位引入甲基基团,影响 RNA 的二级结构稳定性和碱基配对能力,调控核糖体功能。如,影响核糖体亚基结合及 tRNA 相互作用。3-Methyluridine 常作为合成修饰核苷酸的关键原料,用于构建含甲基化修饰的 RNA 寡核苷酸,研究 RNA 甲基化对基因表达和抗药性的影响。
HY-77650
4'-Azidouridine
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4'-C-叠氮基尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Drug Derivative
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷 。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-B1011
HY-101981
HY-113359
HY-112581
HY-W020361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-C-乙炔基尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141140
5-EU
Biochemical Assay Reagents
Others
5-乙炔基尿苷
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0021S1
HY-W011824
Bacterial
Endogenous Metabolite
Others
2'-甲氧基尿苷
2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-W154172
HY-N6652R
HY-N6652
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-E70122
Others
Others
尿苷 酸激酶
Uridylate kinase 是核苷单磷酸 (NMP) 激酶家族的一员,可催化 ATP+NMP?ADP+NDP 反应,对 UMP 具有中等特异性。
HY-W141338
HY-B0021S
HY-W009313
HY-B0307
5-Iodo-2′-deoxyuridine; 5-IUdR; IdUrd
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
5-碘去氧尿苷
Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-B0307R
5-Iodo-2′-deoxyuridine (Standard); 5-IUdR (Standard); IdUrd (Standard)
Reference Standards
Phosphatase
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
5-碘去氧尿苷 (Standard)
Idoxuridine (Standard) 是 Idoxuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物,可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases )。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ),影响病毒的复制,从而抑制病毒活性,特别是眼部病毒性感染,包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的 IC50 值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。
HY-112582C
HY-109081A
E7727 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
盐酸西达尿苷
Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) hydrochloride 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
HY-W653916
HY-W424779
HY-W340190
HY-W342664
HY-W394106
HY-W008491
HY-W048476
HY-W424779R
HY-131920A
HY-148957
HY-W039272
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
DNA/RNA Synthesis
Others
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-W394293
HY-W010820
HY-107372S
HY-W394006
HY-W010832
HY-W013175R
HY-W013175
HY-101981S3
HY-101981S5
HY-101981S4
HY-101981S2
HY-101981R
HY-W011142
HY-101981S1
HY-137548
HY-B0097R
HY-E70025
GlcNAc1pUT
Others
Others
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷 转移酶
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (EC 2.3.1.157) (GlcNAc1pUT) 是一种双功能乙酰转移酶/尿苷 转移酶。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 结合 GlcNAc-1-P 和 UTP,并催化尿苷 酰转移反应合成 UDP-GlcNAc。N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) 是一种原核生物独有的双功能酶。
HY-P2991
HY-N7032
HY-107372A
UTP trisodium dihydrate; Uridine 5'-triphosphate trisodium dihydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
尿苷 -5'-三磷酸三钠盐二水合物
Uridine triphosphate (trisodium dihydrate) (UTP (trisodium dihydrate); Uridine 5'-triphosphate (trisodium dihydrate)) 是一种生化试剂。
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-W017068B
HY-141851
HY-N7033R
HY-E70030
Bacterial
Infection
N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷 转移酶(CjGlmU)
GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 是一种糖核苷酸转移酶 (SNT)。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 以 UTP 和 GlcNAc-1-P 作为其天然底物,合成UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 具有抗菌活性分子研究的潜力。
HY-N7033
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt
Drug Intermediate
Metabolic Disease
尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸三钠
UDP-glucuronic acid trisodium (Uridine-5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt) 是生物界中必需糖缀合物的关键生物合成前体,包括哺乳动物糖胺聚糖,植物细胞壁多糖和细菌胶囊糖甘油脂。
HY-P3018
HY-E70067
HY-106406R
BAU (Standard); 5-Benzylacyclouridine (Standard)
Drug Derivative
Reference Standards
Cancer
Benzylacyclouridine (Standard)是 Benzylacyclouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷 磷酸化酶抑制剂,尿苷 磷酸化酶是尿苷 分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-106406
BAU; 5-Benzylacyclouridine
Drug Derivative
Cancer
Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷 磷酸化酶抑制剂,尿苷 磷酸化酶是尿苷 分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性,UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
HY-151817
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷 ) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷 ) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷 结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷 )对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145668
Others
Cancer
Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷 激酶 (uridine kinase ) 抑制剂,可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷 的回收。
HY-148395
HY-148396
DNA/RNA Synthesis
Infection
Cancer
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷 胞苷激酶2 (UCK2 )抑制剂 (IC50 =16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH ) 的功能,有效挽救尿苷 。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ,IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。
HY-130061
HY-148616
HY-155756
HY-152732
HY-152755
HY-155757
HY-W020098
HY-W076898A
HY-N14659
HY-152777
HY-152299
HY-169657
HY-152388
HY-154735
HY-152764
HY-152970
HY-B0158
HY-152665
HY-W557556
HY-W250162
Deoxyuridine triphosphate
DNA/RNA Synthesis
Others
dUTP (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5' 位上具有三磷酸基团的脱氧尿苷 磷酸盐。dUTP 可用于 PCR 反应。
HY-154217
HY-152677
HY-154734
HY-149077
Others
Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-150017
HY-154285
HY-152529
HY-152522
HY-152779
HY-152969
HY-134529
HY-152783
HY-154738
HY-134529A
Ribose 1-phosphate dicyclohexanamine
Endogenous Metabolite
Others
D-Ribofuranose1-dihydrogenphosphate dicyclohexanamine,即 1-磷酸核糖,是尿苷 磷酸化酶将 5-氟尿嘧啶 (FUra) 合成核苷的原料。
HY-152358
HY-152798
HY-B0158S4
HY-122502
HY-152681
HY-154737
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-脱氧胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-152463
HY-124795
HY-B0158R
HY-152683
HY-B0158S
HY-154560
HY-152674
HY-152574
HY-W013166
HY-129586
AT-007
Aldose Reductase
Metabolic Disease
Govorestat (AT-007) 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的醛糖还原酶 (aldose reductase ) 抑制剂, 其 IC50 值为 100 pM。Govorestat 具有用于半乳糖-1-磷酸尿苷 基转移酶缺陷研究的潜力。
HY-154466
HY-B0158S3
HY-48973
HY-152363
HY-128710
HY-109047
HY-154358
HY-154173
HY-154488
HY-154813
HY-E70585
DNA/RNA Synthesis
Others
T4 Phage β-glucosyltransferase 是由 T4 噬菌体编码的一种 DNA 修饰酶,可将葡萄糖从尿苷 二磷酸葡萄糖转移到噬菌体 T4 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶碱基上。
HY-49199
HY-134337
HY-14520A
(6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷 酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae ) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
HY-W142169
Formyl-L-histidine
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Others
N-Formyl-L-histidine 能够结合组氨酸 -tRNA 合成酶,Ki 为 4.6 μM。N-Formyl-L-histidine 对 L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,Ki 为 4.26 mM,可抑制 L-组氨酸解氨酶生成尿苷 酸。
HY-W048496
HY-105336
HY-B0158S1
HY-154410
HY-152691
HY-W048495
HY-164910
HY-154492
HY-B0158S6
HY-B0158S2
HY-E70293
GALNT12
Endogenous Metabolite
Cancer
N-乙酰半乳糖氨基转移酶12
N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 (GALNT12) 属于尿苷 二磷酸N-乙酰半乳糖胺基因家族,参与许多疾病的生物学过程,例如肿瘤进展。N-Acetylgalactosaminyltransferase 12 是纤维肉瘤的潜在生物标志物,其高表达水平与 yes1 相关转录调节因子 (YAP1) 信号通路密切相关。
HY-154175
HY-154552
HY-152792
HY-152476
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-109690
Endogenous Metabolite
Cancer
1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 是犬尿苷 的代谢产物,可从大鼠肝线粒体中提取得到。1-(2-Amino-3-hydroxyphenyl)ethanone 与色氨酸代谢紊乱有关,可用于膀胱癌、白血病和贫血的研究。
HY-W008915
HY-154517
HY-154525
HY-154647
HY-D0184R
HY-17518
IR5885; Valiphenal
Bacterial
Fungal
Infection
缬菌胺
Valifenalate (IR5885; Valiphenal) 是一种杀虫剂和杀菌剂,已获准用于葡萄、番茄和其他蔬菜等高价值作物。Valifenalate 会干扰细胞壁的合成,可有效对抗多种霉菌。Valifenalate 可用于治疗由玫瑰疫霉菌 (Phytophthora citrophthora) 引起的玫瑰冠腐病。Valifenalate 可通过适应性诱导犬和大鼠肝脏中的尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 来引发非不良甲状腺变化。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷 亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷 核糖核苷酸。
HY-154582
HY-N0445
HY-D1669
Fluorescent Dye
Others
Biotin-11-UTP 是一种生物素 (Biotin) 标记的尿苷 三磷酸 (UTP),在生物素和 UTP 之间的连接体上含有 11 个原子。Biotin-11-UTP 可在体外将转录的 RNA 生物素化,已被广泛用作标记 RNA 探针。
HY-15592AS
GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠-d3
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-128710R
HY-N8060
Orotidine monophosphate; Orotidylic acid
Endogenous Metabolite
Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷,是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite )。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶 的相关机制以及酶的活性。
HY-154698
HY-B0158S5
HY-113061S
HY-B0158S8
HY-17518R
IR5885 (Standard); Valiphenal (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Fungal
Infection
缬菌胺 (Standard)
Valifenalate (Standard) 是 Valifenalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valifenalate (IR5885; Valiphenal) 是一种杀虫剂和杀菌剂,已获准用于葡萄、番茄和其他蔬菜等高价值作物。Valifenalate 会干扰细胞壁的合成,可有效对抗多种霉菌。Valifenalate 可用于治疗由玫瑰疫霉菌 (Phytophthora citrophthora) 引起的玫瑰冠腐病。Valifenalate 可通过适应性诱导犬和大鼠肝脏中的尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 来引发非不良甲状腺变化。
HY-W1119957
HY-B0656AS1
HY-174521
mRNA
Inflammation/Immunology
Human TLR7 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 7(TLR7)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR7 能感知来自 RNA 病毒的含有鸟苷和尿苷 丰富序列的单链 RNA 寡核苷酸,在浆细胞样树突状细胞和 B 细胞的内体中发生这种识别过程。
HY-W654136
HY-154652
HY-W768207
HY-W008915R
HY-E70028
HY-W784565
DNA/RNA Synthesis
Cancer
5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷 -5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂,对人类 ODCase 的 Ki 值为 98 µM,对甲烷自养菌 ODCase 的 Ki 值为 645 µM,5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用,可用于抗癌领域的研究。
HY-154736
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-110104
HY-B0656
HY-125156
BMS-801576
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Dapagliflozin-3-O-β-D-glucuronide (BMS-801576) 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的代谢物,由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶-1A9 (UGT1A9) 在肝脏和肾脏中形成。Dapagliflozin 是 SGLT2 的选择性抑制剂,可用于改善血糖控制,减轻 2 型糖尿病。
HY-B0656A
HY-112582
HY-B0158S7
HY-B0656S
HY-B0656R
HY-B0656AR
HY-152985
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124828
HuR
Cancer
CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白,破坏其与富含腺嘌呤-尿苷 元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki =350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌,胰腺癌,甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白,可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
HY-B0656AS
HY-B0656AS2
HY-W768571
HY-B0656S1
HY-154590
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1941
HY-131177
GSK-3
Metabolic Disease
yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p ) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 μM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷 二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0184S6
HY-175424
Others
Others
N3-CMC 是一种点击化学试剂。N3-CMC 含有叠氮基,可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。N3-CMC 还可以与含有炔烃基团的分子发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。N3-CMC 与含有假尿苷 (Ψ) 的 RNA 发生特异性反应,随后生物素通过点击化学与 N3-CMC-Ψ RNA 偶联,从而定量分析 Ψ 的动态变化。
HY-15592A
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
OAT
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15592
GSK-1265744; S/GSK1265744
OAT
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦
Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-B0656AS3
LY307640-13 C,d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Bacterial
Proton Pump
Inflammation/Immunology
Cancer
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-E70052
GGTA1
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷 二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
HY-B1941R
HY-W014109
(E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU
DNA/RNA Synthesis
Infection
(E)-5-(2-溴乙烯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
HY-15592R
GSK-1265744 (Standard); S/GSK1265744 (Standard)
OAT
Reference Standards
HIV
HIV Integrase
Infection
卡博特韦(Standard)
Cabotegravir (Standard)是 Cabotegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase ) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1 /OAT3 ) 抑制剂,对 HIVADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-W008344
HY-123905
MicroRNA
Parasite
Infection
Cancer
LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂,可有效抑制 LIN28:let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷 化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用,对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-W377455
HY-W013403
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷 的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
HY-123905A
Drug Isomer
MicroRNA
Parasite
Infection
Cancer
LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂,可有效抑制 LIN28:let-7 结合 (IC50 : 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷 化 (IC50 : 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用,对恶性疟原虫具有抑制作用。
HY-W013403S
IFNAR
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷 的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-107372H
Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷 三磷酸, 100mM Solution, PCR Grade
UTP trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade (Uridine 5'-triphosphate trisodium salt, 100mM Solution, PCR Grade) 由 Uridine triphosphate 配制而成的溶液,浓度为 100 mM,且无 DNase,RNase 和磷酸酶污染,适合分子生物学研究。Uridine triphosphate (HY-107372) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。
HY-117813
Gene Sequencing and Synthesis
2-硫代尿苷
2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对,并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2 、ZIKV 、YFV 、JEV 、WNV 、CHIKV 、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E 、HCoV-OC43 、SARS-CoV ) 和 MERS-CoV ) 表现出抗病毒活性。
HY-W009313
2',3'-O-Isopropylidene-D-uridine
Carbohydrates
2',3'-邻异亚丙基尿苷
2',3'-O-Isopropylideneuridine 是一种修饰的尿苷 。2',3'-O-Isopropylideneuridine 可用于病毒 (如巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒) 相关疾病的研究。
HY-112582C
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium; N1-Me-Pseudo UTP trisodium; N1-Methyl-Pseudo-UTP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
N1-甲基假尿苷 -5′-三磷酸(三钠)
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 是一种碱基修饰的核苷酸。N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium solution (100mM) 用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-W394106
HY-W048476
HY-W039272
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
Gene Sequencing and Synthesis
保护-2'-脱氧尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-107372A
UTP trisodium dihydrate; Uridine 5'-triphosphate trisodium dihydrate
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷 -5'-三磷酸三钠盐二水合物
Uridine triphosphate (trisodium dihydrate) (UTP (trisodium dihydrate); Uridine 5'-triphosphate (trisodium dihydrate)) 是一种生化试剂。
HY-131920A
HY-125954A
UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
Gene Sequencing and Synthesis
尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
HY-W017068B
2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade
Cell Assay Reagents
2'-脱氧尿苷 -5'-三磷酸三钠盐,100 mM 溶液,PCR Grade
dUTP trisodium,100 mM Solution,PCR Grade (2'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium,100 mM Solution,PCR Grade) 是一种高度稳定的核苷酸,可参与 DNA 的生物合成,适用于各种常规的分子生物学实验。本品以水溶液的形式提供。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0186S
2'-Deoxyuridine-1′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S7
2'-Deoxyuridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-W013175S2
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 disodium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt (HY-W013175)。 Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-D0186S5
2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S4
2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S3
2'-Deoxyuridine-5′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S2
2'-Deoxyuridine-3′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S8
2'-Deoxyuridine-d2 -1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-D0186S1
2'-Deoxyuridine-2′-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
HY-A0061S
Trifluridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成 。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV ) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus ) 活性。
HY-B1449S11
Uridine-13 C9 (β-Uridine-13 C9 ) 是一种 13 C9 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。
HY-B1449S6
Uridine-d 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W705873
Edoxudine-d5 (EUDR-d5 ) 是 Edoxudine (HY-B1011) 的氘代物。Edoxudine 是一种抗病毒活性分子和胸苷类似物。Edoxudine 对单纯疱疹病毒有效。
HY-W779015
5-Methyluridine-13 C5 是 13 C 标记的 5-Methyluridine。
HY-W778990
2-Deoxyuridine-1,2,3,4,5-13 C5 是 13 C 标记的 2'-Deoxyuridine (HY-D0186)。2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
HY-B0021S1
Doxifluridine-d3 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-B0021S
Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
HY-W653916
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine。8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine 是氧化应激和致癌反应的关键生物标志物。
HY-107372S
Uridine triphosphate-13 C9 ,15 N2 (UTP-13 C9 ,15 N2 ) sodium 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。
HY-101981S3
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 ,15 N2 (5'- Uridylic acid-13 C9 ,15 N2 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-101981S5
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 (5'- Uridylic acid-15 N2 ) dilithium 是 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-101981S4
Uridine 5'-monophosphate-13 C9 (5'- Uridylic acid-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-101981S2
Uridine 5'-monophosphate-d11 (5'- Uridylic acid-d11 ) dilithium 是氘代标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-101981S1
Uridine 5'-monophosphate-15 N2 ,d11 (5'- Uridylic acid-15 N2 ,d11 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-B0158S4
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S
Cytidine-d2 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S3
Cytidine-d2 -1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S1
Cytidine-13 C 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S6
Cytidine-15 N3 是 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S2
Cytidine-13 C-1 是 13 C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-15592AS
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷 二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-B0158S5
Cytidine-13 C9 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-113061S
Pseudouridine-18 O 是 18 O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷 的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
HY-B0158S8
Cytidine-d13 (Cytosine β-D-riboside-d13 ) 是氘代标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656AS1
Rabeprazole-d3 sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖
HY-W654136
2'-Deoxycytidine-2'-13 C 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine。2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-W768207
Cytidine-1',2',3',4',5'-13 C5 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0158S7
ytidine-13 C9 (Cytosine β-D-riboside-13 C9 ) 是 13 C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-B0656S
Rabeprazole-d4 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS
Rabeprazole-d4 (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-B0656AS2
Rabeprazole-d4 potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W768571
Pseudouridine-13 C,15 N2 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷 的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-B0656S1
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-D0184S6
2'-Deoxycytidine-13 C,15 N3 (Deoxycytidine-13 C,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine. 2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-B0656AS3
Rabeprazole-13 C,d3 (sodium) (LY307640-13 C,d3 (sodium)) 是 13 C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI ),不可逆地抑制胃 H+ /K+ -ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷 核苷核糖水解酶 (UNH ) ,IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
HY-W013403S
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷 的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合,但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-141140
5-EU
炔烃
5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷,可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.5-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷 ) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷 ) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷 结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷 )对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152476
炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154736
炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152985
叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-15345
THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate
核苷类似物
尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-W013093
UTP trisodium salt; Uridine 5'-triphosphate trisodium salt
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) trisodium salt 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate trisodium salt 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-W006429
核苷类似物
尿苷
L-Uridine 是正常 RNA 成分中的 D-尿苷 的对映异构体。L-Uridine 可分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
HY-113061
核苷类似物
尿苷
Pseudouridine 是尿苷 的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成,有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
HY-B1449
β-Uridine
核苷类似物
尿苷
Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
HY-W011079
核苷类似物
尿苷
5-Iodouridine 是一种含碘的嘧啶核苷类似物。5-Iodouridine 抑制 dihydroorotase ,其 Ki 值为 340 µM。5-Iodouridine 显著增强伽马射线对细胞的杀伤作用。5-Iodouridine 可用于 HSV-1 感染和白血病研究。
HY-W009444
核苷类似物
尿苷
5-Methyluridine (m5 U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸,主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构),通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。
HY-W113081
1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil
核苷类似物
尿苷
4′-Thiouridine (1-(4-Thio-beta-D-ribofuranosyl)uracil) 是胸苷的硫代类似物。4′-Thiouridine 可用于合成具有抗病毒和抗癌活性的 4'-硫代核苷(4'-thionucleoside)。4′-Thiouridine 可以用于 RNA 测序。
HY-15345A
THU; NSC-112907
核苷类似物
尿苷
Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA ) 抑制剂,竞争性阻断酶的活性位点。
HY-107372
UTP; Uridine 5'-triphosphate
核苷酸类似物
Uridine triphosphate (UTP) 是一种嘧啶核苷三磷酸,用作合成 RNA 的底物或代谢反应中的能量来源。Uridine triphosphate 可激活膜结合 P2Y2 受体。
HY-W412546
4-[1-[(2-Methylphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
核苷类似物
尿苷
3’-O-Methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-77650
4'-Azidouridine
核苷类似物
尿苷
4'-C-azidouridine (4'-Azidouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4'-C-Azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W020361
核苷类似物
尿苷
2'-C-Ethynyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2'-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011824
核苷类似物
尿苷
2’-O-Methyluridine 是一种修饰核苷,存在于嗜热链球菌 (T.thermophile) 的 tRNA 中。2’-O-Methyluridine 可被整合到靶向载脂蛋白 B 基因的 siRNA 中,从而降低 HepG2 细胞中的 ApoB 蛋白水平,并阻止分离的人外周血单个核细胞 (PBMC) 中干扰素-α (IFN-α) 的产生。2’-O-Methyluridine 水平在乳腺癌血清中会降低。
HY-W154172
核苷类似物
尿苷
2′-Chloro-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W141338
2'-Bromo-2'-deoxy-D-uridine
核苷类似物
尿苷
2′-Bromo-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W009313
2',3'-O-Isopropylidene-D-uridine
核苷类似物
尿苷
2',3'-O-Isopropylideneuridine 是一种修饰的尿苷 。2',3'-O-Isopropylideneuridine 可用于病毒 (如巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒) 相关疾病的研究。
HY-W424779
核苷类似物
尿苷
5-Carboxy-2'-deoxyuridine 是 Trifluridine 的代谢物。5-Carboxy-2'-deoxyuridine 是胸苷的甲基氧化产物,可通过甲萘醌介导的胸苷光敏作用形成。
HY-W342664
FIRU
核苷类似物
尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394106
核苷类似物
尿苷
5-Hydroxymethyl uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞,追踪 DNA 合成。
HY-W048476
核苷类似物
尿苷
2',3'-Dideoxy-5-iodouridine 被用于基因测序,也作为抗病毒和抗癌研究的工具分子。
HY-W039272
核苷类似物
尿苷
2-Thio-6-azauridine 是一种生化试剂。
HY-W097792
5'-O-DMT-dU
核苷类似物
尿苷
5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine (5'-O-DMT-dU) 是一种竞争性的大肠杆菌 dUTP 核苷酸水解酶 (dUTPase ) 抑制剂,Ki 值高于 1000 μM。5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 通过合成核苷亚磷酰胺嵌段用于机器辅助的 DNA 合成。
HY-W394293
2-Thio-5-methyluridine
核苷类似物
尿苷
5-Methyl-2-thiouridine (2-Thio-5-methyluridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W394006
dUMP
核苷酸类似物
尿嘧啶核苷酸
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) 是一种脱氧核苷酸,通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-W013175
5'-Uridylic acid disodium salt
核苷酸类似物
Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel ) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis ),有利于肠道发育,减少腹泻。
HY-W011142
dUMP disodium
核苷酸类似物
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate (dUMP) disodium 是一种脱氧核苷酸,通过双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-脱氧胸苷 5'-单磷酸)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
HY-151817
核苷类似物
尿苷
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷 ) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷 ) 的铜催化剂的替代品,用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性,可能与新生 RNA 结合,而不是与它的天然类似物尿苷 结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷 )对 DNA 合成监测的适用性,以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152732
核苷类似物
尿苷
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152755
核苷类似物
尿苷
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W020098
核苷类似物
尿苷
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152777
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152299
核苷类似物
尿苷
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152388
核苷类似物
尿苷
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154735
核苷类似物
尿苷
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152764
核苷类似物
尿苷
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152970
核苷类似物
尿苷
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-B0158
Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside
核苷类似物
胞苷
Cytidine 是嘧啶核苷,RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷 的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环,影响脑磷脂代谢,儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
HY-152665
核苷类似物
尿苷
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W557556
核苷类似物
尿苷
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154217
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152677
核苷类似物
尿苷
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154734
核苷类似物
尿苷
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-150017
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2'-O-Methyl-5-methyl-U CEP 是一种尿苷 ,可用于合成核苷酸。
HY-154285
核苷类似物
尿苷
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152529
核苷类似物
尿苷
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152522
核苷类似物
尿苷
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152779
核苷类似物
尿苷
5-Methoxy-5’(R)-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152969
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152783
核苷类似物
尿苷
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154738
核苷类似物
尿苷
N3-[3-(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152358
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152798
核苷类似物
尿苷
5-Iodo-2’-β-C-methyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152681
核苷类似物
尿苷
N3-[(Tetrahydro-2-furanyl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154737
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-D0184
Deoxycytidine; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
核苷类似物
胞苷
2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷,可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要,可用于癌症研究。
HY-152463
核苷类似物
尿苷
4′-C-2-Propen-1-yluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154909
6-Azauridine 5′-triphosphate
核苷酸类似物
6-Azauridine triphosphate(6-Azauridine 5′-triphosphate)是一种类似于尿苷 三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-152683
核苷类似物
尿苷
N3-[(Pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154560
核苷类似物
尿苷
2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-N3-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152674
核苷类似物
尿苷
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methoxy-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152574
核苷类似物
尿苷
5-Amino-2’-deoxy-2’-O-methyluridine hydrochloride 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154909A
6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium
核苷酸类似物
6-Azauridine triphosphate ammonium(6-Azauridine 5′-triphosphate ammonium)是一种类似于尿苷 三磷酸的核苷酸类似物,可用于研究 RNA 合成和转录调控的机制。
HY-154466
核苷类似物
尿苷
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-48973
核苷类似物
尿苷
2'-Fluoro-2'-deoxy-ara-U-3'-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152363
核苷类似物
尿苷
N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154358
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Allyl-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154173
核苷类似物
尿苷
3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154488
核苷类似物
尿苷
3′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154813
核苷类似物
尿苷
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-49199
核苷类似物
尿苷
2',3',5'-Tri-O-(t-butyldimethylsilyl)-4'-C-hydroxymethyl uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-134337
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
5'-O-DMTr-3'-O-methyl uridine-3'-CED-phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W048496
核苷类似物
胞苷
2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是一种由尿苷 转化而成的合成寡核苷酸。2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 具有良好的杂交性能和高稳定性,可用于寡核苷酸化疗药物的研究。
HY-154410
核苷类似物
尿苷
5’-O-DMT-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152691
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-(n-dodecyl)-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W048495
核苷类似物
尿苷
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷 转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide )。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
HY-154492
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-4’,5’-didehydro-5’-deoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154175
核苷类似物
尿苷
1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154552
核苷类似物
尿苷
2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152792
核苷类似物
尿苷
2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-152476
核苷类似物
尿苷
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W008915
CDP
核苷酸类似物
Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 是由尿苷 单磷酸激酶 (UMPK) 催化的磷酸基团从 ATP 转移到胞苷单磷酸 (CMP) 产生的。Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt 可用于生产胞苷三磷酸 (CTP) 以合成 DNA 和 RNA。
HY-154517
核苷类似物
尿苷
N3-Cyanoethyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-O-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154525
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
2’-Deoxy-2’-(N-trifluoroacetyl)amino-5’-O-DMTr-uridine 3’-CED phosphoramidite 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154647
核苷类似物
尿苷
N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-45409
2'-F-dU Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
尿嘧啶
DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 是一种 2’ 位含氟的尿苷 亚磷酰胺。DMT-2’ Fluoro-dU Phosphoramidite 可用于核苷修饰和 DNA 合成。
HY-164252
5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine
核苷类似物
尿苷
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷 核糖核苷酸。
HY-154582
核苷类似物
尿苷
5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-3’-O-acetyl-2’-O-methyl-5’-O-DMTr-uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-154698
核苷类似物
尿苷
Homouridine,是一种尿苷 类似物。Homouridine 可作为中间体合成 MMP-2 抑制剂 (compound I,IC50 =150 μM)。Compound I (EP1338282) 还抑制 TNF-α 结合 TNF-αR1。
HY-174521
mRNA
Human TLR7 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 7(TLR7)蛋白,它是 Toll 样受体(TLR)家族的一员,该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR7 能感知来自 RNA 病毒的含有鸟苷和尿苷 丰富序列的单链 RNA 寡核苷酸,在浆细胞样树突状细胞和 B 细胞的内体中发生这种识别过程。
HY-154652
核苷类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。
HY-W784565
核苷酸类似物
尿嘧啶核苷酸
5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷 -5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂,对人类 ODCase 的 Ki 值为 98 µM,对甲烷自养菌 ODCase 的 Ki 值为 645 µM,5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用,可用于抗癌领域的研究。
HY-154736
核苷类似物
尿苷
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112582
1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine
核苷类似物
尿苷
N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷 ,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
HY-152985
核苷类似物
尿苷
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154590
核苷类似物
尿苷
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152782
核苷类似物
尿苷
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154357
核苷类似物
尿苷
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷 具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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