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视黄酸
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-14649
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HY-14649S4
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HY-14649S3
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HY-15128
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HY-132334S
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HY-14649R
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Vitamin A acid (Standard); all-trans-Retinoic acid (Standard); ATRA (Standard)
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Reference Standards
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
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Cancer
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视黄酸(标准品)
Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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HY-14649S2
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HY-15128R
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HY-W741375
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HY-W741560
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HY-W587468
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3,4-DHRA
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Biochemical Assay Reagents
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全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物,能够与视黄酸受体(RAR)结合,后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用,具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病,包括皮肤病和某些类型的癌症。
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HY-U00449
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂,可抑制 RARα,RARβ 和 RARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。AGN 193109 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-106019B
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HY-U00449G
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-108529
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HY-118761
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5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA
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RAR/RXR
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Metabolic Disease
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5,6-Epoxyretinoic acid (5,6-epoxy atRA; 5,6-epoxy RA) 是视黄酸受体 (RAR;RARα、RARβ 和 RARγ 的 EC50s 分别为 77、35 和 4 nM) 所有同工型的激动剂。5,6-环氧 RA (1 μM) 还可在体外诱导 MCF-7 和 NB4 细胞的生长停滞。它是全反式视黄酸的天然代谢产物,而全反式视黄酸 是维生素 A 的代谢产物。
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HY-108522
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HY-U00449A
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-U00449S
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HY-15388
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HY-14802C
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HY-122299
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HY-15373
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HY-14802D
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HY-107765
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HY-118420
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HY-100532
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HY-117926
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RAR/RXR
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Cancer
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AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体(RXR)激动剂,可导致大鼠肝脏增大,但不伴有肝细胞坏死。
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HY-108528
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HY-14652
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HY-101108
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AGN 190299
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Drug Metabolite
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Others
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Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-111840
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HY-153165
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RAR/RXR
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Others
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RXR antagonist 5 (compound 22) 是一种选择性视黄酸X受体(RXR)拮抗剂,具有通过建模评估对RXR的结合潜力。
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HY-15388R
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HY-111841
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HY-111842
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HY-15373R
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HY-15388S
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HY-129338
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HY-106735
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Ro 13-6298; Arotinoid ethyl ester
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RAR/RXR
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Arotinoid 是一种类视黄醇,具有口服活性且高效的视黄酸受体 (RARs) 激动剂,具有抗银屑病作用。Arotinoid 具有抗乳头瘤活性,ED50 为 0.05 mg/kg。Arotinoid 可用于皮肤癌的研究。
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HY-126044
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HY-107395
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HY-14652R
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HY-101106
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HY-100532R
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HY-170863
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RAR/RXR
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Cancer
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ZSH-2208 是视黄酸 A 的类似物,通过 RARγ-TNFAIP3 对食管鳞细胞癌 (ESCC) 再生干细胞 (TRCs) 发挥强效抗肿瘤作用。
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HY-101108R
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AGN 190299 (Standard)
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Reference Standards
Drug Metabolite
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Others
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Tazarotenic acid (Standard)是 Tazarotenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-15682G
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Ro 13-7410; Arotinoid acid; AGN191183
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RAR/RXR
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Cancer
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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HY-119359
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HY-108531
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RAR/RXR
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Cancer
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ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
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HY-108531A
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RAR/RXR
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Cancer
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ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
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HY-114071
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RAR/RXR
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Cancer
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BMS270394 是一种视黄酸受体 γ(RAR-γ)激动剂,对人 RAR-γ 和 RAR-β 的 EC50 值分别为 30 nM 和 400 nM。
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HY-101108S
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HY-15388S3
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HY-108526
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HY-16983
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HY-112706
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HY-15870
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HY-14422
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ROR
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Cancer
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SR1078 是一种视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。SR1078 直接与 RORα 和 RORγ 的配体结合区结合,提高了这些受体的转录活性,从而刺激了 RORα/γ 靶基因的转录。
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HY-125677
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HY-107397
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RAR/RXR
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Cancer
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Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物,EC50 为 200 nM,可用于癌症的研究。
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HY-101556
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CBS-211A
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Drug Derivative
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Cancer
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Namirotene (CBS-211A) 是一种视黄酸类似物,可用于局部眼部给药。Namirotene 在 U937 细胞中增强 1α,25-dihydroxyvitamin D3 诱导的细胞毒性,并诱导 U937 细胞分化。
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HY-16681
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VTP-194310
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RAR/RXR
Autophagy
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Cancer
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AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力的、有效的、具有选择性的视黄酸受体 (RARs) 的泛拮抗剂,对 RARα,RARβ,RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM,2 nM,5 nM。
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HY-128353
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HY-15388S2
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HY-135748
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HY-100532S
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HY-W011094
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HY-107202
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HY-134958
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HY-112863
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγt inhibitor 3 是具有口服活性,强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
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HY-120785
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ROR
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Inflammation/Immunology
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SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能,还能增加 T 调节性细胞的出现次数,抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-14653
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TAC-101; Am 555S
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RAR/RXR
Apoptosis
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Cancer
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Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
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HY-117182
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HY-155548
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ROR
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Inflammation/Immunology
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RORγt inverse agonist 31 (14g) 是一种有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂,IC50 为 0.428 μM。RORγt inverse agonist 31 (14g) 可以减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的小鼠牛皮癣的严重程度。
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HY-128573
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ROR
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Neurological Disease
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RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的,有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂,对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。
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HY-15870A
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HY-162827
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RAR/RXR
Apoptosis
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Cancer
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RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 是氯化类视黄酸异构体,是 RARα 激动剂选择性和 RXRα 部分激动剂。RAR/RXR agonist-1 能够激活 RXRα 并诱导癌细胞在 G2/M 停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-120785A
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ROR
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Inflammation/Immunology
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SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂,IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能,增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
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HY-P1934A
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HY-117376
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UAB30
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RAR/RXR
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Cancer
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(all-E)-UAB30 (UAB30) 是一种类视黄酸 X 受体 (RXR) (retinoid X receptor (RXR)) 选择性激动剂。(all-E)-UAB30 对 MyLa、HuT 78 和 HH 细胞表现出抗增殖活性,其 IC50 分别为 34.7、5.1 和 22.4 μM。
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HY-15388S1
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HY-169884
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Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
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Cancer
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MCI-INI-3 是一种人 ALDH1A3 的选择性竞争性抑制剂 (对 ALDH1A3 的 Ki 值为 0.55 μM,对 ALDH1A1 的 Ki 值为 78.2 μM)。 MCIINI-3 对视黄酸生物合成具有抑制作用,可降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。
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HY-101108S1
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AGN 190299-13C2,d2
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Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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HY-14649S6
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HY-111509
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ROR
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Inflammation/Immunology
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TAK-828F 是一种口服有效的选择性视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂 (结合 IC50=1.9 nM,报告基因 IC50=6.1nM)。TAK-828F 具有优异的 ROR 亚型选择性 (对 RORγt 的选择性比对人 RORα 和 RORβ 高 5000 多倍)。
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HY-14649S5
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Vitamin A acid-d3; all-trans-Retinoic acid-d3; ATRA-d3
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Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
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Cancer
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Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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HY-107202GL
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HY-106963
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LGD1550
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RAR/RXR
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Cancer
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ALRT1550 (LGD1550) 是一种选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,能够以极高的效力结合 RARs,Kd 值约为 1-4 nM。ALRT1550 具有抗增殖活性,在 UMSCC-22B 鳞状细胞癌细胞中,ALRT1550 的 IC50 值为 0.22 nM。在小鼠肿瘤异种移植模型中,ALRT1550 剂量依赖性地抑制肿瘤生长,抑制率最高达 89%。ALRT1550 可用于癌症领域研究。
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HY-P1934AR
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HY-154825
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HY-107202A
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HY-126037
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ROR
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Inflammation/Immunology
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(±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺,一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂,IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性,IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性,但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化,而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
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HY-125904
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RAR/RXR
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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4-Hydroxyretinoic acid (4-HRA) 是一种天然存在的类视黄酸衍生物,具有多种生物学作用。4-Hydroxyretinoic acid 是由视黄醇经过细胞色素 P-450 同工酶催化形成的,在体内主要由肝脏代谢产生。4-Hydroxyretinoic acid 也作为人肝微粒体 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶 (s) 和重组 UGT2B7 的底物。研究表明,4-Hydroxyretinoic acid 与核受体 RAR (Retinoic Acid Receptor) 结合,激活 RAR 和 RXR-alpha,随后调控基因表达和细胞分化,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外,4-Hydroxyretinoic acid 还参与了免疫调节、神经保护、抗氧化等多种生理过程。
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HY-101259
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HY-135748A
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Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
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HY-111573
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C286
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RAR/RXR
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Others
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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KCL-286 (C286) 是一种口服有效,可以透过血脑屏障的视黄酸受体 (RAR) β2 激动剂 (EC50 = 1.9 nM)。KCL-286 靶向 RARβ2,对 RAR α (EC50 = 26 nM) 和 RAR γ (EC50 = 11 nM) 具有良好的选择性。KCL-286 可激活受损神经元中的 RARβ2。KCL-286 通过中枢神经系统的抑制性环境诱导脊髓神经和感觉神经的轴突再生,调节神经炎症和细胞外基质分子。KCL-286 可以通过神经元分泌核心蛋白聚糖来调节 CSPG 的表达,从而促进髓鞘形成并帮助轴突生长。KCL-286 可用于脊髓损伤和创伤性神经损伤等领域的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-U00449G
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Fluorescent Dye
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-107202GL
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Poly(I:C) (GMP Like)
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Fluorescent Dye
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Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202),可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-15682G
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Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
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Fluorescent Dye
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-U00449G
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Biochemical Assay Reagents
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AGN 193109 (GMP) 是 GMP 级别的 AGN 193109 (HY-U00449)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AGN 193109 是一种专一且高效的视黄酸受体 (RAR) 拮抗剂。AGN 193109 GMP 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (tRA)/9-顺式 RA/13-顺式 RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 GMP 是视黄酸中毒的解毒剂,可改善皮肤和粘膜毒性。
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HY-107202GL
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Poly(I:C) (GMP Like)
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Biochemical Assay Reagents
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Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Polyinosinic-polycytidylic acid (HY-107202),可用作药用辅料。Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
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HY-W741560
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HY-W587468
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3,4-DHRA
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Cell Assay Reagents
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全反式3,4-二氢视黄酸
all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物,能够与视黄酸受体(RAR)结合,后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用,具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病,包括皮肤病和某些类型的癌症。
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HY-15682G
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Ro 13-7410 (GMP); Arotinoid acid (GMP); AGN191183 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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TTNPB (Ro 13-7410) (GMP) 是 TTNPB (HY-15682) GMP 级别的小分子,可适用于细胞疗法中的辅助试剂。TTNPB 是一种有效的视黄酸受体 RAR 激动剂。
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- HY-14649S4
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Retinoic acid-d5 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,Kd 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
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- HY-14649S3
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Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-132334S
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9-cis-Retinoic acid-d5 是 9-cis-Retinoic acid 的氘代物。9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
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- HY-14649S2
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11-cis-Retinoic Acid-d5 是 Retinoic acid 的氘代物。Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-W741375
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13-cis Retinoic Acid Methyl Ester-d5 是 13-cis Retinoic Acid Methyl Ester (HY-W739914) 的氘代物。
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- HY-U00449S
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AGN 193109-d7 是 AGN 193109 的氘代物。AGN 193109 是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体 (RARs) 拮抗剂,可抑制 RARα,RARβ 和 RARγ 的活性,Kd 值分别为 2 nM,2 nM 和 3 nM。
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- HY-15388S
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Tazarotene-d8 是 Tazarotene 的氘代物。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-101108S
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Tazarotenic acid-d6 是 Tazarotenic acid 氘代物。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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- HY-15388S3
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Tazarotene-d6 (AGN 190168-d6) 是氘代标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-15388S2
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Tazarotene-13C6 (AGN 190168-13C6) 是 13C 标记的 Tazarotene. Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-100532S
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CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
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- HY-15388S1
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Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂,用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。
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- HY-101108S1
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Tazarotenic acid-13C2,d2 (AGN 190299-13C2,d2) 是 13C 和氚代标记的 Tazarotenic acid (HY-101108)。Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。
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- HY-14649S6
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Retinoic acid-d3-1 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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- HY-14649S5
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Retinoic acid-d3 是 Retinoic acid (HY-14649) 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM。 Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为 17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
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