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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1984
4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-N6808
HY-W540600
Others
Others
Thaumatins 是一种蛋白质，可以从 Thaumatococcus daniellii Benth 的果实中纯化出来。按摩尔级别计算，Thaumatins 比蔗糖甜 10 万倍。
HY-B0636S
HY-RS07829
LRRC8C Human Pre-designed siRNA Set A
LRRC8C Human Pre-designed siRNA Set A
HY-B1984R
4,4'-DDD (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD (HY-B1984) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-B1984S
4,4'-DDD-d8 ; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8
Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide
Infection Neurological Disease Cancer
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-106774
Enterovirus
Infection
R-61837 是一种合成抗鼻病毒化合物，具有显著的体外活性。R-61837 与 Enviroxime 和二氯黄酮 (DCF) 相比，R-61837 对人类鼻病毒 9 型 (HRV-9) 的活性分别高出 10 倍和 57 倍，对人类鼻病毒 2 型 (HRV-2) 的活性则分别高出 5 倍和 10 倍。
HY-143300
HY-B0940R
HY-120460
HY-157520
HY-N6774
Others
Infection
细胞松弛素C
HY-N15109
HY-100659
PCI-45227
Btk
Cancer
依鲁替尼代谢物
BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 约低 15 倍。
HY-N0455AS2
HY-N0455AS7
HY-135081
N-4AIA
COX
Others
N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide (N-4AIA) 是吲哚美辛的几种芳香酰胺之一，据报道 是 COX-2 的强效和选择性可逆抑制剂。N-4-AIA 抑制人重组和绵羊 COX-2，IC50 值分别为 0.12 和 0.625 μM。作为人重组 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低约 400 倍，作为绵羊 COX-1 的抑制剂，其效力比绵羊 COX-2 的抑制剂效力低 80 倍。
HY-107748A
5'-GNTI TFA
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
5'-Guanidinonaltrindole TFA是一种选择性kappa-opioid受体拮抗剂，具有显著的 opioid 拮抗活性。5'-Guanidinonaltrindole TFA在平滑肌制备中表现出5倍于原型kappa-opioid受体拮抗剂norbinatorphimine的拮抗效力，且选择性比率超过500倍。5'-Guanidinonaltrindole TFA的结合和功能研究表明其pA(2)值与平滑肌数据相当。5'-Guanidinonaltrindole TFA因其高选择性和效力，被视为研究阿片类药物的潜在有价值的药理工具。
HY-P4405
GHSR
Endocrinology
(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) 是 GRF 的超激动剂，在猪和大鼠中表现出极高的 GH 释放活性，约为 GRF (1-29) 的 50 倍。
HY-N0455AS6
HY-N0455AS
HY-117868
HY-144440
JAK
Cancer
JAK1-IN-9 (compound 23a) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，IC50 为 72 nM。JAK1-IN-9 对其他 JAK亚型 具有 12 倍或更多的选择性。
HY-N0455AS3
HY-N0455AS1
HY-119518
BMS-209641
RAR/RXR
Cancer
BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd ，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd ，225 nM) 或 RARγ (Kd , 223 nM) 的亲和力高100倍。
HY-17463
HY-13225D
RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate
nAChR
Neurological Disease
Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-163751
HY-18081
HY-N0455AS5
HY-101052
HY-P3497
HY-144232
Others
Cancer
Anticancer agent 28 在体内 H22 同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性，在 K562 细胞中的效力是 Oridonin 的 50 倍，其 IC50 值为 0.09 μM。
HY-80012
HY-160237
TGF-β Receptor
Cancer
HYL001 (compund 338) 是一种强效的 TGFβ 受体 1（ALK5）抑制剂，其效力约为结构相关化合物 Galunisertib (HY-13226) 的 9 倍，能够消灭小鼠体内生成的肝转移瘤。
HY-N6808R
HY-N1652
3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid
Others
Others
2,3,8-Tri-O-methylellagic acid 是一种酚类化合物， 可从 Neoboutonia macrocalyx 的茎皮中分离得到。2,3,8-Tri-O-methylellagic acid 的活性是亲本鞣花酸的 50 倍。
HY-P3497A
HY-119860
ONO 41483
Drug Derivative
Cardiovascular Disease
Ataprost (ONO 41483) 是一种口服有效的 Carboprostacyclin (HY-112322) 同系物。Ataprost 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，效力比 Carboprostacyclin 高 2.6 倍。Ataprost 具有缓解冠状动脉痉挛的能力。
HY-N0455AS8
HY-100659S
PCI-45227-d5
Btk Isotope-Labeled Compounds
Cancer
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物，但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-W009755
HY-B1051R
HY-12220A
HY-146503
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 86 (Compound A11) 活性最强，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性，MIC 值低至 0.00191 μg/mL，比市售抗生素泰妙菌素和瑞他莫林分别低 162 倍和 32 倍。
HY-13225A
RJR-2403; (E)-Metanicotine
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱
neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-N0455AS9
HY-167880
HY-100689
PPT
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。
HY-17463S
HY-W011053S
HY-129733
HY-N6833R
HY-136752
Fungal
Infection
CYP51-IN-2 (compound 1b) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 对石膏样小孢子菌和白色念珠菌的活性分别比 Fluconazole 高 64 倍和 128 倍。
HY-P10473
HY-103120
5-HT Receptor
Neurological Disease
Org37684 是一种高效的 5-HT2C 受体激动剂(pEC50 =8.17)。Org37684 的效力顺序为 5-HT2C>5-HT2B>5-HT2A。ORG-37684 对5-HT2C受体的选择性约为 5-HT2B (pEC50 =7.96) 的 2.5 倍，对 5-HT2A (pEC50 =7.11) 受体的选择性约为10倍。
HY-106660
HY-114085
HY-17463R
HY-N0455AS4
HY-P10473A
HY-115408
9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic acid
Drug Isomer
Others
9(R)-HETE 是一种对映体，占 (±)9-HETE 的 50%。浓度为 300 nM 时，9(R)-HETE 可激活 RXRγ 依赖性转录，相对于对照高出 1.5 倍。(R) 对映体的立体化学分配基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。
HY-19602
Endogenous Metabolite
Cancer
Cedefingol是一种抗肿瘤化合物，具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性。Cedefingol在黑茶发酵样品中与其他化合物共同被鉴定。Cedefingol的生物转化与酶解、水解和生物合成过程有关。Cedefingol在具有不同发酵时间的样品中展现出不同的生物活性。Cedefingol的抗氧化特性在DPPH模型中表现出一定的活性。
HY-147971
HY-U00165
HY-P5444
Bacterial
Others
Drosocin 是一种有生物活性的肽。(Drosocin 是一种来自黑腹果蝇的 19 聚体阳离子抗菌肽。在果蝇中，天然果蝇蛋白携带一个二糖部分，该二糖部分附着在中链位置的苏氨酸残基上。这种合成的卓索辛肽具有相同的氨基酸序列，不含二糖，其活性比天然化合物低数倍。)
HY-119127
HY-W011053
HY-B0827A
(R)-MTI-446
nAChR Parasite
Infection
(R)-Dinotefuran ((R)-MTI-446) 是一种新烟碱类农药，与消旋混合物相比，通过抑制烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 对典型的吸吮性害虫 Aphis gossypii 和 Apolygus lucorum 表现出相当的杀虫活性 (1.7-2.4 倍)。(R)-Dinotefuran 具有良好的防治目标害虫的作用，同时最大限度地减少对蜜蜂的危害。
HY-120550
Parasite
Infection
RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物，对内源性阿米巴原体（amastigotes）表现出极强的体外活性（ED50 <0.1 ng/mL），但对外源性阿米巴原体（epimastigotes）无效。在体内实验中，RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间，能够延长至超过11周。
HY-167881
Bcl-2 Family
Cancer
MLS-0053105 是一种氯马来酰亚胺，是一种选择性 BFL-1 抑制剂，对 Bfl-1/F-Bid 的 IC50 为 0.4 µM。MLS-0053105 对 Bcl-W、Bcl-2 和 Bcl-XL 的抑制效力降低了 10 倍以上，对 Bcl-B 和 Mcl-1 没有活性。
HY-129762
NSC-102627
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Yoshi-864 (NSC-102627) 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
HY-14803
HY-N6833
HY-117239
HY-118194
HY-112653
8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid
PPAR
Inflammation/Immunology
8(S)-HETE (8(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是 PMA 处理的小鼠表皮中的主要脂氧合酶产物。它以 100 μM 的 IC50 激活小鼠角质形成细胞蛋白激酶 C。8(S)-HETE 还能在低至 0.3 μM 的浓度下选择性激活 PPARα。(S) 对映体的立体化学分配是基于手性 HPLC 保留时间与已发表结果的比较。
HY-147786
TGF-β Receptor
Cancer
TGFβRI-IN-5 (Compound 4b) 是一种有效的 TGFβRI 抑制剂，IC50 为 0.08 μM。TGFβRI-IN-5 对所有测试细胞系的抗癌活性是参考活性分子的 5-7 倍。TGFβRI-IN-5促进细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞周期的G2/M期。
HY-167688
HY-106365A
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合，展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍，表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。
HY-136805
Potassium Channel
Neurological Disease
Kv1.5-IN-1是一种Kv1.5通道抑制剂。它在离体大鼠模型中被评估了靶点选择性和药效学作用。Kv1.5-IN-1在R5位置引入甲氧基后，其抑制效力与未取代的化合物相似。它对hKv1.5通道的IC50值为0.51μM。Kv1.5-IN-1展现了高度的选择性，比化合物Ik高出近2600倍，比化合物IId高出300倍，表明它可能是一种安全的抑制剂。由于其良好的药理学行为，Kv1.5-IN-1值得进行进一步的药效学和药代动力学评估。这些特性使Kv1.5-IN-1成为一种有潜力的Kv1.5通道抑制剂，可能在相关疾病的抑制中具有应用前景。
HY-156908
HY-100689R
PPT (Standard)
Reference Standards Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Propyl pyrazole triol (Standard)是 Propyl pyrazole triol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。
HY-100367
Quinone Reductase
Cancer
ES 936 是一种有效的特异性 NQO1 抑制剂，其有效作用浓度比非特异性抑制剂 Dicoumarol (HY-N0645) 低 1000 倍以上。NQO1 通常被认为是一种解毒酶，能够将醌类直接还原为对苯二酚，从而消除由氧化还原循环产生的活性氧化物质的形成。ES 936 可用于癌症研究。
HY-162894
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-37 (Compound 3c) 是一种有效的 Tyrosinase 抑制剂， IC50 为 1.02 μM，抑制作用是曲酸 (Kojic acid，HY-W050154) 的 14 倍 (IC50 为 14.74 μM)。Tyrosinase-IN-37 可有效防止 Rosa roxburghii 褐变，除此之外 Tyrosinase-IN-37 也可以抑制不是由 Tyrosinase 引起的褐变。
HY-12463
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
Carmoterol hydrochloride 是一种高效、选择性的长效 β2 -肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol hydrochloride 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol hydrochloride可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-12844
Opioid Receptor
Neurological Disease
Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP ) 激动剂，EC50 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症的研究。
HY-163665
Aryl Hydrocarbon Receptor Dystrophin
Others
AHR antagonist 8 (compound SG-02) 是肌营养不良蛋白的同源物 utrophin 的调节剂和 AhR 拮抗剂 (Kd: 41.68 nM)。研究表明，800 nM 的 AHR antagonist 8 可使 utrophin 上调 2.7 倍。AHR antagonist 8 还刺激 MyHC 表达增加，暗示其具有增强肌生成 (myogenesis) 的潜力。经过 ADME 评估，AHR antagonist 8 还具有一定的口服生物利用度。
HY-14803S
HY-12463A
HY-138990
Phospholipase Apoptosis
Inflammation/Immunology
GK563 是选择性的 Ca2+ -independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2 ) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。GK563 对 GVIA iPLA2 的活性是 GIVA cPLA2 的 22000 倍。GK563 减少由促炎细胞因子诱导的 β-cell 凋亡 ，这提高了 GK563 对抗自身免疫性疾病 (如 1 型糖尿病) 的可能性。
HY-114841
13,14-Dihydrodinoprost; 13,14-dihydro PGF2α
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
ONO 207 (13,14-Dihydrodinoprost; 13,14-dihydro PGF2α) 是 PGF2α 的类似物，其下侧链没有不饱和性。它可引起仓鼠黄体溶解，其效力比 PGF2α 高五倍。13,14-二氢 PGF2α 作为仓鼠黄体溶解剂的 ED50 值为 1.5 μg/100 g。
HY-B0601
HY-10780
HY-15335
MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Nutlin-3b，Nutlin-3 (HY-50696) 的非活性形式，是一种 p53 /MDM2 抑制剂，其 IC50 为13.6 μM。Nutlin-3b 与 MDM2 结合的活性比 Nutlin-3a (HY-10029) 低 150 倍。Nutlin-3b 有望用于癌症的研究。
HY-W745872
RJR-2403-d3 ; (E)-Metanicotine-d3
Isotope-Labeled Compounds nAChR
Neurological Disease
间烟碱-d3
3 (RJR-2403-d3 ; (E)-Metanicotine-d3 ) 是 Rivanicline (HY-13225A) 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
HY-W011053R
HY-E70407
1-5-Anhydroglucitol-6-phosphate dehydrogenase, escherichia coli
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-5-脱水葡萄糖醇-6-磷酸脱水酶, 来源于大肠杆菌
HY-14803R
HY-116945
Endogenous Metabolite
Others
双草酰苯胺
HY-122294
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Rociverine是一种抗胆碱化合物，具有平滑肌松弛活性。Rociverine在五种克隆的毒蕈碱受体中显示出不同的结合模式。Rociverine的顺式立体异构体相比于反式立体异构体表现出更高的亲和力变化。Rociverine的(1R,2R)构型显示出显著更高的亲和力，甚至达到240倍。Rociverine的(1S,2S)构型对于结合选择性非常重要。
HY-W339645
(S)-Naproxen ethyl ester
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药，具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性，并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM，催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Fluorescent Dye
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族，是恶唑黄 (缩写为 YO，因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体，通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中，游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率，但通过双嵌入结合到双链 DNA 后，荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-E70133
Endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo-β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性。
HY-155195
FLT3
Cancer
FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍，并大大降低了 hERG 亲和力，IC50 值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-N13196
Bacterial
Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC50 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌 预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。
HY-117523
(Z)-Tyrphostin RG13022
EGFR
Cancer
(Z)-RG-13022 是一种酪氨酸激酶 (TK ) 抑制剂，优先抑制 EGFR TK 活性，抑制 EGF 刺激的培养细胞生长。(Z)-RG-13022 对 HN5 细胞的 DNA 合成表现出 11 μM 的 IC50 ，比 (E)-RG-13022 (IC50 =38 μM) 强 3 倍以上。(Z)-RG-13022 可用于乳腺癌细胞的研究。
HY-115376
ZINC08010136
Ras
Inflammation/Immunology
Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50 =12 μM) 抑制剂，比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50 =50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物，降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平，而不影响其他 Rho GTPases (如，Cdc42 或 RhoA) 的活性。
HY-163562
PINK1/Parkin
Neurological Disease Cancer
JYQ-164 是一种针对人类的帕金森病蛋白 7 (PARK7 /DJ-1) 小分子抑制剂。JYQ-164 通过共价和选择性地靶向 PARK7 的关键残基 Cys106 来发挥作用 (IC50=21 nM)。JYQ-164 对 PARK7 的高抑制效力比之前报道的抑制剂 JYQ-88 相比效力提高了 5 倍。JYQ-164 可用于帕金森病和癌症的研究。
HY-D0814
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
DNA Stain
Others
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚
HY-D0814A
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)
DNA Stain
Others
DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
HY-124283
HY-117089
Fungal
Infection
氟醚唑
50 为 0.382-0.802 mg/L，对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L，且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
HY-149878
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
BD-9136 是一种有效的和高选择性的 BRD4 PROTAC 降解剂。BD-9136 对 BRD4 具有低纳摩尔级的降解能力，对 BRD4 的降解选择性是 BRD2 和 BRD3 蛋白的 1000 倍。BD-9136 具有抗肿瘤的活性。(Pink: Desmethyl-QCA276 (HY-44103); Black: 3-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethyl)azetidin-3-ol; Blue: Thalidomide-4-OH (HY-103596))
HY-D1396
Fluorescent Dye DNA Stain
Others
Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV-1 逆转录酶 (RT ) 的可逆抑制剂，针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时，表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV 病毒领域的研究。
HY-N13710
EBV
Infection Cancer
20-Hydroxylucidenic acid E2 是一种可在 Ganoderma ludicum 中被发现的三萜类化合物。20-Hydroxylucidenic acid E2 对 TPA (HY-18739) 诱导的炎症具有显著的抑制作用。同时，20-Hydroxylucidenic acid E2 可抑制 TPA (HY-18739) 诱导的 EBV 早期抗原表达，IC50 为 290 mol ratio/32 pmol TPA (相当于此化合物的摩尔浓度是 TPA (32 pmol) 的 290 倍时，能够抑制 50% EBV 早期抗原表达)。 20-Hydroxylucidenic acid E2 可用于抗炎和抗癌领域研究。
HY-138110
HY-N0467
Dulcoside B
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
瑞鲍迪甙C
HY-121535
HY-D1244
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm)，具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下，CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ，触发 Tsuji-Trost 反应，移除烯丙基保护基团，释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性，可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-138110R
HY-D0093
EthD-1
DNA Stain
Others
溴乙啡锭二聚体1
HY-106006
PI3K
Others Inflammation/Immunology
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50 =12 nM)，显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性，并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-120974
GLUT
Metabolic Disease
α-Lipoic Acid Derivative 1 (Compound AN-7) 是一种 α-硫辛酸衍生物，通过缓释活性 α-硫辛酸 (LA ) 促进骨骼肌中葡萄糖的转运，显著提高葡萄糖代谢能力。α-Lipoic Acid Derivative 1 在 L6 骨骼肌细胞中显著提高葡萄糖转运速率，比母体化合物 α-硫辛酸 (HY-N0492) 的效能高约 12 倍。在轻度糖尿病小鼠模型中，10 mg/kg 的 α-lipoic acid derivative 1 连续 2 周显著降低血糖水平 (降幅达 39%)。α-Lipoic Acid Derivative 1 在糖尿病相关的葡萄糖代谢研究中具有重要潜力。
HY-121143
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh ) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
HY-158029
PI3K Apoptosis
Cancer
PI3Kα-IN-21 (compound 8) 是 PI3Kα 抑制剂，对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3Kβ/γ/δ 高出 10.41/16.99/37.53 倍 (IC50 : 96.89/568.24/397.48 nM)。PI3Kα-IN-21 可抑制癌细胞活性、增殖和迁移，并通过 PI3K/Akt/mTOR 途径诱导线粒体凋亡。PI3Kα-IN-21 在非小细胞肺癌小鼠模型中表现出体内抗肿瘤效力。
HY-159803
6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin
Endogenous Metabolite
Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
HY-L158
5,344 compounds
据报道，大部分已知的激酶抑制剂都是通过高度保守的 ATP 口袋中的竞争性结合发挥作用的。虽然RNA 干扰等遗传技术可以使特定的基因失活，但是大多数激酶是多结构域蛋白，其中每个结构域都是有独立的功能。高选择性抑制剂比非选择性抑制剂具有更高的效能，对靶标的选择性至少高100倍。因此，确保用最具选择性的抑制剂验证靶标，这对于更透彻的了解激酶领域药理学非常重要。高选择性抑制剂库包含 5,344 种化合物，涵盖多个靶点及亚型，如GPCR蛋白家族、离子通道、多种激酶等。高选择性抑制剂库是进行不同表型筛选的有效工具。
HY-L915
445 compounds
赖氨酸是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸的研究备受关注。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L193
1,000 compounds
从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。 不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。
MCE 收录了 1,000 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Dyes
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族，是恶唑黄 (缩写为 YO，因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体，通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中，游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率，但通过双嵌入结合到双链 DNA 后，荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-D0814
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚
HY-D0814A
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)
Fluorescent Dyes/Probes
DAPI dihydrochloride (4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
HY-D1244
Fluorescent Dyes/Probes
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm)，具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下，CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ，触发 Tsuji-Trost 反应，移除烯丙基保护基团，释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性，可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-D0093
EthD-1
DNA Stain
溴乙啡锭二聚体1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-KE8010
本品是将 Exo I 基因 (E. coli
HY-KE8009
本品是从 Thermus aquaticus HB8 中克隆出的 DNA 连接酶，在大肠杆菌中进行重组表达后经多次纯化分离得到。
HY-KE8011
Phi29 DNA 聚合酶是一种蛋白质工程化的 Phi29 DNA 聚合酶，在大肠杆菌中表达，然后经过多次纯化和分离。与野生型 Phi29 DNA 聚合酶相比，具有更高的扩增效率和灵敏度，并能大大缩短反应时间。
HY-KE8007
本品是将 DNA Polymerase I（E. coli ）在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的 DNA 聚合酶。
HY-KE8003
Bst DNA Polymerase 大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，来源于 E. coli 菌株，是在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0636S
Triamcinolone acetonide-d7 是 Triamcinolone acetonide 的氘代物。Triamcinolone acetonide 的有效性是 prednisone 的八倍。
HY-N0455AS2
L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS7
L-Arginine-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS6
L-Arginine-13 C6 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS
L-Arginine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS1
L-Arginine-15 N4 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-N0455AS8
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-B1984S
p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂，是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα ) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
HY-N0455AS3
L-Arginine-1-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-100659S
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物，但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
HY-N0455AS9
L-Arginine-15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-17463S
Prednisolone-d8 是 Prednisolone 的氘代物。Prednisolone 是一种有效的，口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍，同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
HY-W011053S
(R)-Neotame-d3 是 Neotame 的氘代物。Neotame 是一种阿斯巴甜 (Aspartame) 的衍生物，是一种低热量，高效的人造甜味剂，其甜度是糖的 7000-13,000 倍。Neotame 是一种非营养性甜味剂和增味剂，可用于多种食品。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体，是血管扩张剂。
HY-14803S
Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA )。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
HY-W745872
Rivanicline-d3 (RJR-2403-d3 ; (E)-Metanicotine-d3 ) 是 Rivanicline (HY-13225A) 的氘代物。Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor ) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-RS07829
AD158; TIMES ; FAD158
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
LRRC8C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LRRC8C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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