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1,2,3,4,5,6,7-Heptachloro naphthalene-<sup>13</sup>C<sub>10</sub> " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-W710384S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,5,6,7-Heptachloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,5,6,7-Heptachloro naphthalene 。
HY-W056964S
naphthalene -2,6-dicarboxylate-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
Naphthalene -2,6-dicarboxylic acid-d<sub >6sub> 是 Naphthalene -2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
HY-W714574S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,3,3′,4,4′,5-Heptachloro biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4,4',5-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W748346
Isotope-Labeled Compounds
Others
PCB 178-13 C12
Heptachloro biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',5,5',6-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166914S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',3,3',4,5,5'-Heptachloro -4'-methoxybiphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4,5,5'-Heptachloro -4'-methoxybiphenyl<sup >[1]sup>。
HY-166958S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,4,6,7,9-七氯二苯并对二恶英-13 C12
Heptachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,6,7,9-Heptachloro dibenzo-p-dioxin<sup >[1]sup>。
HY-W715311S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',3,3',4',5,5'-Heptachloro -4-biphenylol-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4',5,5'-Heptachloro -[1,1'-biphenyl]-4-ol。
HY-W777702
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',3,4',5,5',6-Heptachloro -4-biphenylol-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,4',5,5',6-Heptachloro -[1,1'-biphenyl]-4-ol。
HY-W748321
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2',3,4',5,6,6'-heptachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,4',5,6,6'-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166929S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,2′,3,4′,5,5′,6-七氯-4-甲氧基联苯-13 C12
Heptachloro -4-methoxy biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2′,3,4′,5,5′,6-Heptachloro -4-methoxy biphenyl<sup >[1]sup>。
HY-Y0602S
HY-W702995
1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
Naphthalene -1,5-diamine-d<sub >6sub> (1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub>) 是 Naphthalene -1,5-diamine (HY-W012566) 的氘代物。
HY-W699416
HY-W777535
HY-W777535S
HY-W778240
naphthalene -2-carboxylic acid-<sup >13sup>C<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
2-Naphthoic acid-<sup >13sup>C<sub >6sub> (Naphthalene -2-carboxylic acid-<sup >13sup>C<sub >6sub>) 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Naphthoic acid (HY-W007437)。2-Naphthoic acid 是一种有机化合物，通常用作染料和生产其他化学品的原料。它可以与其他有机物形成染料，并广泛应用于纺织、印刷和制造领域中。此外，该化合物还被用作光敏材料和润滑剂等方面。
HY-W012566S
HY-W016288R
Fungal
Infection
Naphthalene -2,3-Dicarboxaldehyde (Standard) 是 Naphthalene -2,3-Dicarboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
HY-D1519
HY-W016288
2,3-naphthalene dicarboxaldehyde; naphthalene -2,3-dialdehyde
Fungal
Infection
Naphthalene -2,3-Dicarboxaldehyde (2,3-Naphthalene dicarboxaldehyde)，一种邻苯二甲醛衍生物，是一种真菌 ASADH 抑制剂 (K<sub >isub>: 45 μM)。Naphthalene -2,3-Dicarboxaldehyde 抑制白色念珠菌 CAF2-1 的生长，IC<sub >50sub> 为 58.2 μM，MIC 为 12 μg/mL。
HY-W725429
naphthalene -1,5-diol-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,5-Dihydroxynaphthalene -d<sub >6sub> (Naphthalene -1,5-diol-d<sub >6sub>) 是 1,5-Dihydroxynaphthalene (HY-Y0825) 的氘代物。
HY-Y0236
HY-166915S
HY-W706784
HY-166957S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,7,8-五氯萘-13 C10
naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,7,8-Pentachloro naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-139382
Cytochrome P450
Neurological Disease
2-(Isopentylamino)naphthalene -1,4-dione (compound 3d) 是一种维生素 K (HY-B2172) 类似物，在戊四唑 (PTZ) 诱发的癫痫模型中表现出保护作用。2-(Isopentylamino)naphthalene -1,4-dione 显著提高斑马鱼和 HT-22 细胞中的 ATP 水平。2-(Isopentylamino)naphthalene -1,4-dione 有比较好的脑透过性。
HY-166933S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,6,7-Pentachloro-naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,6,7-Pentachloro-naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-166912S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,3,5,6,7-Hexachloro-naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,5,6,7-Hexachloro-naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-W748312
Isotope-Labeled Compounds
Others
1, 2, 3, 4, 7, 8, 9-Heptachloro -dibenzofuran- <sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,7,8,9-Heptachloro dibenzo[b,d]furan。
HY-W327865S
HY-W715351S
Isotope-Labeled Compounds
Others
1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,4,5,7,8-Hexachloronaphthalene 。
HY-W250727
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene -1-sulfonamide-d<sub >6sub>
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub> (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene -1-sulfonamide-d<sub >6sub>) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-W703429S
HY-103689
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦[8]脲
蛋白异二聚化 超分子诱导剂。Cucurbit[8]uril 诱导 methylviologen 和 naphthalene 功能化蛋白的异二聚。Cucurbit[8]uril 可诱导能量转移<sup >[1]sup><sup >[2]sup>。
HY-W012558
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS25282
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18793
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-161119
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-N1142
Nakahalene; Trachrysone; Torachryson
Others
Others
决明柯酮
Cassia tora L ) 中分离得到
HY-W009411
HY-17405S
HY-P6696S
HY-W014531S
HY-W074977S
HY-Y0110
HY-156383
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker )，可用于PROTACs <sup <[1]sup>的合成。
HY-157440
HY-157567
HY-116881
mAChR
Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup [1]sup>。
HY-77304
6-Nitro-(1R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene -9-carboxylic acid tert-butyl ester-10
Drug Intermediate
Others
2-Methyl-2-propanyl(1S,8R)-4-nitro-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate (6-Nitro-(1R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene -9-carboxylic acid tert-butyl ester-10) 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。
HY-128436
HDAC
Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 IC<sub >50sub> 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP -T11 细胞表现出较强的抑制作用， IC<sub >50sub> 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup >[1]sup>。
HY-140015A
PROTAC Linkers
Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker )，可用于合成 PROTAC <sup <[1]sup>。
HY-Y0110S1
Endogenous Metabolite
Others
β-萘酚-d7
sub >7sub> 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110S
Endogenous Metabolite
Others
β-萘酚-d8
sub >8sub> 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110R
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-119095
HY-N7118R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N7118
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup >[1]sup>。
HY-148012
QN-302
G-quadruplex
Cancer
SOP1812 (QN-302) 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 K <sub >Dsub>
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-B0055
Cyclopentacycloheptene
HIV
Infection
甘菊蓝
HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的，在活性分子化学中是一种支架。
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC<sub >50sub> 为 7.5 µM，CC<sub >50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup >[1]sup>。
HY-15306S
HY-B1455
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus sub er 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup >[1]sup>。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。
HY-B1455S
Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-d3
sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite
Infection Cancer
克林霉素(Standard)
antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B0055R
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC<sub >50sub> 为 2.2 µM 和 CC<sub > 50sub> 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP -T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup >[1]sup>。
HY-163774
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
sup >13sup>C,d<sub >3sub> 是一种 <sup >13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-150048
CD73 Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC<sub >50sub> 值为 13.089 μM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub> 值为 1.5 μM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub -G1 阶段<sup >[1]sup>。
HY-32126
Drug Intermediate
Others
1-Fluoronaphthalene 是一种来自萘衍生物和氟代芳烃的有机氟化合物。1-Fluoronaphthalene 可用于合成 LY248686，一种有效的血清素和去甲肾上腺素摄取抑制剂。
HY-103216A
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT ) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC<sub >50sub> s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup +sup>) 转运。
HY-Y0470
Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride
Monoamine Oxidase
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸氨基脲
SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[sup >[7]sup><sup >[8]sup><sup >[9]sup>。
HY-116447
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub -G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-Y0470R
Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)
Antibiotic Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
盐酸氨基脲 (Standard)
SSAO ) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup >[1]sup><sup >[2]sup><sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[sup >[7]sup><sup >[8]sup><sup >[9]sup>。
HY-N0726R
Dracohodin perochlorate (Standard)
Reference Standards Apoptosis
Cancer
血竭素高氯酸盐 (Standard)
PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase ，产生 ROS ，促进凋亡 (Apoptosis )。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4 。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[sup >[4]sup><sup >[5]sup><sup >[sup >[6]sup><sup >[7]sup><sup >[8]sup>。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub> : 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-146227
Topoisomerase Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期<sup >[1]sup>。
HY-P991534
Amyloid-β
Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup >[1]</sup >。
HY-32126R
HY-B1513
Microtubule/Tubulin SARS-CoV
Infection Metabolic Disease Cancer
α-环糊精
tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[5]sup>。
HY-163558
Others
Cancer
Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup >[1]sup。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub> hydrogen sulfate
P2Y Receptor Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup>。
HY-144658
HY-P0004
HY-144058
HY-144057
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-17 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-17 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2021185305A1，化合物 9-1)sup >[1]sup>。
HY-113409R
HY-B0580B
(+)-Ketorolac
Ras
Cancer
(R)-酮咯酸
Cdc42 和 Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase 。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质<sup >[1]sup><sup >[sup >[2]sup><sup >[3]sup>。
HY-W012499
HY-113328
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1604A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P0004
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P6696S
HY-P1604
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata ) 毒液的特定 Na<sup >+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup >+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup 35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-K0268
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, Low Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种低取代 (Low Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0269
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, High Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高取代 (High Sub ) 疏水层析介质，配基疏水性强。与反相层析介质相比，配基浓度低，洗脱条件温和，可以更好保持样品生物活性，适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991534
Amyloid-β
Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup >[1]</sup >。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W710384S
1,2,3,4,5,6,7-Heptachloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,5,6,7-Heptachloro naphthalene 。
HY-W056964S
Naphthalene -2,6-dicarboxylic acid-d<sub >6sub> 是 Naphthalene -2,6-dicarboxylic acid 的氘代物。
HY-W714574S
2,2′,3,3′,4,4′,5-Heptachloro biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4,4',5-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-W748346
2,2′,3,3′,5,5′,6-Heptachloro biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',5,5',6-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166914S
2,2',3,3',4,5,5'-Heptachloro -4'-methoxybiphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4,5,5'-Heptachloro -4'-methoxybiphenyl<sup >[1]sup>。
HY-166958S
1,2,3,4,6,7,9-Heptachloro dibenzo-p-dioxin-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,6,7,9-Heptachloro dibenzo-p-dioxin<sup >[1]sup>。
HY-W715311S
2,2',3,3',4',5,5'-Heptachloro -4-biphenylol-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,3',4',5,5'-Heptachloro -[1,1'-biphenyl]-4-ol。
HY-W777702
2,2',3,4',5,5',6-Heptachloro -4-biphenylol-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,4',5,5',6-Heptachloro -[1,1'-biphenyl]-4-ol。
HY-W748321
2,2',3,4',5,6,6'-heptachloro -1,1'-biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2',3,4',5,6,6'-Heptachloro -1,1'-biphenyl。
HY-166929S
2,2′,3,4′,5,5′,6-Heptachloro -4-methoxy biphenyl-<sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,2′,3,4′,5,5′,6-Heptachloro -4-methoxy biphenyl<sup >[1]sup>。
HY-Y0602S
Naphthalene -d<sub >8sub> 是 Naphthalene 的氘代物。
HY-W702995
Naphthalene -1,5-diamine-d<sub >6sub> (1,5-Naphthylene-diamine-d<sub >6sub>) 是 Naphthalene -1,5-diamine (HY-W012566) 的氘代物。
HY-W699416
1-Naphthoic acid-d<sub >7sub> (Naphthalene -1-carboxylic acid-d<sub >7sub>) 是 1-Naphthoic acid (HY-Y0236) 的氘代物。Naphthalene -1-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W777535
Naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 Naphthalene -13C10 (HY-W777535)。
HY-W777535S
Naphthalene -<sup >13sup>C<sub >6sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 Naphthalene -13C10 (HY-W777535)。
HY-W778240
2-Naphthoic acid-<sup >13sup>C<sub >6sub> (Naphthalene -2-carboxylic acid-<sup >13sup>C<sub >6sub>) 是 <sup >13sup>C 标记的 2-Naphthoic acid (HY-W007437)。2-Naphthoic acid 是一种有机化合物，通常用作染料和生产其他化学品的原料。它可以与其他有机物形成染料，并广泛应用于纺织、印刷和制造领域中。此外，该化合物还被用作光敏材料和润滑剂等方面。
HY-W012566S
Naphthalene -1,5-diamine-<sup >15sup>N<sub >2sub> 是 <sup >15sup>N 标记的 Naphthalene -1,5-diamine 的氘代物。
HY-W725429
1,5-Dihydroxynaphthalene -d<sub >6sub> (Naphthalene -1,5-diol-d<sub >6sub>) 是 1,5-Dihydroxynaphthalene (HY-Y0825) 的氘代物。
HY-166915S
1,4,6-Trichloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,4,6-Trichloro naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-W706784
1,4-Bis(methyl-d<sub >3sub>)naphthalene 是 1,4-Dimethylnaphthalene (HY-W142437) 的氘代物。
HY-166957S
1,2,3,7,8-Pentachloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,7,8-Pentachloro naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-166933S
1,2,3,6,7-Pentachloro-naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,6,7-Pentachloro-naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-166912S
1,2,3,5,6,7-Hexachloro-naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,5,6,7-Hexachloro-naphthalene <sup >[1]sup>。
HY-W748312
1, 2, 3, 4, 7, 8, 9-Heptachloro -dibenzofuran- <sup >13sup>C<sub >12sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,3,4,7,8,9-Heptachloro dibenzo[b,d]furan。
HY-W327865S
2-(Methylthio)naphthalene -d3 是氚代标记的 Methyl(naphthalen-2-yl)sulfane (HY-W327865)。
HY-W715351S
1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 1,2,4,5,7,8-Hexachloronaphthalene 。
HY-W027544S1
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub> (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene -1-sulfonamide-d<sub >6sub>) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-W703429S
2,3,6,7-Tetrachloro-naphthalene -<sup >13sup>C<sub >10sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,3,6,7-Tetrachloronaphthalene 。
HY-17405S
Alarelin-(Leu-sup >13sup>C<sub >10sub>,<sup >15sup>N) TFA 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
HY-P6696S
β-CL, Ala(sup >13sup>C<sub >3sub>,<sup >15sup>N) TFA 是 <sup >13sup>C 和 <sup >15sup>N 标记的 β-CL TFA。
HY-W014531S
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup >13sup>C<sub >6sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。
HY-W074977S
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup >13sup>C<sub >6sub> 是 <sup >13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。
HY-Y0110S1
2-Naphthol-d<sub >7sub> 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-Y0110S
2-Naphthol-d<sub >8sub> 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。
HY-15306S
Eltrombopag-<sup >13sup>C<sub >4sub> (SB-497115-<sup >13sup>C<sub >4sub>) 带有 <sup >13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-<sup >13sup>C,d<sub >3sub> 是一种 <sup >13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ，其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 ， IC,sub >50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup>。
Cat. No.
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宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene -1-sulfonamide-d<sub >6sub>
炔烃 标记与荧光成像
Dansyl propargylamine-d<sub >6sub> (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene -1-sulfonamide-d<sub >6sub>) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B1513
其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup >[1]sup><sup >[sup >[sup >[sup >[3]sup><sup >[4]sup><sup >[5]sup>。
HY-RS13999
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SUB 1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB 1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS25282
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Sub 1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS18793
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Sub 1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub 1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
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![Cucurbit[8]uril](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-103689.gif)
![2-Methyl-2-propanyl(1S,8R)-4-nitro-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-77304.gif)
