Search Result
Results for "
1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
-
HY-E70264
-
-
-
-
HY-W800793
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800795
-
DOPE-NG; 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(dodecanoyl)
|
Liposome
|
Cancer
|
18:1 Dodecanyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800790
-
-
-
-
HY-W800792
-
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
|
Liposome
|
Cancer
|
18:1 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800797
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800791
-
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800798
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800796
-
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
|
Liposome
|
Cancer
|
18:1 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
-
-
HY-W800786
-
N-MCC-PE
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
-
-
HY-W800787
-
|
Liposome
|
Cancer
|
18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
-
-
HY-W800789
-
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。
|
-
-
-
HY-W800788
-
|
Liposome
|
Cancer
|
18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
-
-
HY-W800794
-
DPPE-NG; 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(glutaryl)
|
Liposome
|
Cancer
|
16:0 Glutaryl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部,可用于 siRNA 递送。
|
-
-
-
HY-111770
-
2-Bromopalmitic acid; 2-Bromopalmitate
|
Pyroptosis
|
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
|
2-溴十六烷酸
2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitate; 2-BP) 是一种棕榈酰化抑制剂,靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-Bromohexadecanoic acid 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化,抑制 BAK/BAX-Caspase 3-GSDME 通路介导的焦亡 (pyroptosis)。
|
-
-
-
HY-176006
-
Diheptanoyl thio-PE
|
Lipase
|
Others
|
1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PE (Diheptanoyl thio-PE) 是一种含硫的磷酸乙醇胺。
|
-
-
-
HY-118621
-
-
-
-
HY-D1671
-
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质,头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定,示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
|
-
-
-
HY-160274
-
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 555 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 555 是一种荧光染料。
|
-
-
-
HY-126621
-
|
YAP
|
Cancer
|
DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用,IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。
|
-
-
-
HY-155907
-
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
|
Liposome
|
Others
|
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
-
HY-155887
-
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
|
Liposome
|
Others
|
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
-
HY-155908
-
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
|
Liposome
|
Others
|
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
-
HY-W440823A
-
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
|
Liposome
|
Others
|
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
-
HY-116258
-
|
Liposome
|
Others
|
C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 是一种生物活性鞘脂,可诱导棕榈酰磷脂 (POPC) 双层中富含棕榈酰鞘磷脂结构域的有序相和凝胶相形成和热稳定。C16 Ceramide (d16:1,C16:0) 发现于人红细胞鞘磷脂中。
|
-
-
-
HY-160271
-
|
Fluorescent Dye
|
Others
|
DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 488 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 488 是一种荧光染料。
|
-
-
-
HY-139330
-
|
Apoptosis
|
Cancer
|
MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂, IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失,可抑制 Myc 表达,抑制上皮细胞过度增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
-
-
HY-145547
-
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
|
Liposome
|
Metabolic Disease
|
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中,1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
|
-
-
-
HY-160657
-
|
YAP
|
Others
|
DC-TEADin04 对 TEAD4 棕榈酰化具有较弱的抑制活性。
|
-
-
-
HY-139097
-
-
-
-
HY-119759
-
|
Fungal
|
Infection
|
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
|
-
-
-
HY-U00159
-
-
-
-
HY-119759A
-
|
Antibiotic
Fungal
|
Infection
|
Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
|
-
-
-
HY-115938
-
-
-
-
HY-113166
-
-
-
-
HY-111621
-
-
-
-
HY-125407
-
-
-
-
HY-120965
-
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
已从牛脑中分离并鉴定了几种不同的花生四烯酰氨基酸,包括 N-花生四烯酰多巴胺 (NADA) 和 N-花生四烯酰丝氨酸 (ARA-S)。在对大鼠脑进行质谱脂质组学分析时,发现了第三种氨基酸牛磺酸的一系列脂肪酰胺。N-棕榈酰牛磺酸是在脂质组学分析过程中从大鼠脑中分离出的一种重要的氨基酰基内源性大麻素。其功能目前正在研究中。
|
-
-
-
HY-N0197
-
-
-
-
HY-115899
-
-
-
-
HY-W093183
-
Palmitic acid anhydride
|
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
棕榈酸酐
Palmitic anhydride,一种在许多天然来源(如动物脂肪和植物油)中发现的饱和脂肪酸,在有机合成中常用作试剂,将棕榈酰(十六酰)官能团引入其他有机分子中,此外,Palmitic anhydride 已用于表面活性剂、润滑剂和增塑剂的生产,以及化妆品和药物的制备。
|
-
-
-
HY-116073
-
-
-
-
HY-P5954
-
-
-
-
HY-112906
-
-
-
-
HY-157617
-
-
-
-
HY-172341
-
-
-
-
HY-111803
-
-
-
-
HY-134957
-
|
YAP
|
Cancer
|
VT-107 与 VT104 类似,是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。
|
-
-
-
HY-119759AR
-
|
Antibiotic
Reference Standards
Fungal
|
Infection
|
Lipoxamycin (hemisulfate) (Standard)是 Lipoxamycin (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素,也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂,IC50 为 21 nM。
|
-
-
-
HY-113166R
-
-
-
HY-120062
-
-
-
HY-134956
-
|
YAP
|
Cancer
|
VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。
|
-
-
HY-125744
-
-
-
HY-N0197R
-
-
-
HY-153176
-
|
Ras
|
Cancer
|
PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-1 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 13)。
|
-
-
HY-W590536
-
1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine
|
Liposome
|
Cancer
|
1,2-PLPC 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有棕榈酰(16:0)和月桂酰(12:0)酰基取代基的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
|
-
-
HY-153177
-
|
Ras
|
Cancer
|
PAT-IN-2 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-2 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 25)。
|
-
-
HY-138683
-
|
STING
|
Inflammation/Immunology
|
STING-IN-3 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的抑制剂。STING-IN-3 通过共价靶向预测的跨膜半胱氨酸残基 91 来有效抑制 hsSTING 和 mmSTING ,从而阻断 STING 的激活诱导的棕榈酰化。
|
-
-
HY-125407S
-
N-Palmitoyl serinol-d5
|
Cannabinoid Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Palmitoyl serinol-d5 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
|
-
-
HY-170794
-
|
Acyltransferase
|
Metabolic Disease
|
ALT-007 是一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,SPT 是针对神经酰胺从头合成的限速酶。在年龄相关性肌肉减少症小鼠模型中,ALT-007 可有效地恢复因衰老而受损的肌肉质量和功能。ALT-007 可能增强秀丽隐杆线虫和衰老及年龄相关疾病小鼠模型中的蛋白质稳态,发挥神经酰胺抑制剂的作用。
|
-
-
HY-120369
-
|
FAAH
|
Neurological Disease
|
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平,并表现出抗焦虑和镇痛作用。
|
-
-
HY-147332
-
|
Liposome
|
Neurological Disease
|
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
|
-
-
HY-155338
-
|
YAP
|
Cancer
|
SWTX-143 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂,可与所有四种 TEAD 亚型的棕榈酰化口袋结合。 SWTX-143 对 YAP/TAZ-TEAD 的转录活性产生不可逆的特异性抑制,并显示出抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-141473
-
-
-
HY-E70252
-
-
-
HY-50202
-
-
-
HY-B1334AS
-
-
-
HY-136408
-
-
-
HY-50202A
-
-
-
HY-112693
-
-
-
HY-147773
-
|
Ceramidase
|
Inflammation/Immunology
|
NAAA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂,IC50 为 7 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶,它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-1 具有研究炎症和疼痛的潜力。
|
-
-
HY-125351
-
-
-
HY-W018026
-
-
-
HY-145519
-
-
-
HY-147775
-
|
Ceramidase
|
Inflammation/Immunology
|
NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂,IC50 为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶,它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-3 具有研究炎症和疼痛的潜力。
|
-
-
HY-W588256
-
-
-
HY-142161
-
|
MAGL
|
Cancer
|
ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂,抑制 IC50 的 IC50 为 0.21 μM。ABD957 可以阻断 N-Ras 信号传导和 NRAS 突变 AML 细胞的生长。
|
-
-
HY-120813
-
-
-
HY-153855
-
RXC004
|
Wnt
Acyltransferase
Porcupine
|
Cancer
|
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征,并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制,可用于癌症研究。
|
-
-
HY-120252
-
|
Others
|
Neurological Disease
|
ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂,对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
|
-
-
HY-W104819
-
4-Hydroxyphenylglyoxylic acid; 4-HPGA
|
Acyltransferase
|
Metabolic Disease
|
4-Hydroxyphenglyoxylate (4-Hydroxyphenglyoxylic Acid) 是肉毒碱棕榈酰转移酶 I (CPT I) 的抑制剂。4-Hydroxyphenglyoxylate 可用于研究肝线粒体 CPT I 的敏感性变化和分离的肝细胞的脂肪酸氧化。4-Hydroxyphenglyoxylate 可以抑制脂肪酸氧化。
|
-
-
HY-W745771
-
-
-
HY-50202R
-
-
-
HY-16482
-
-
-
HY-172548
-
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
Docosahexaenoyl-L-carnitine chloride 是一种长链酰基左旋肉碱,由 Docosahexaenoic acid (HY-B2167) 和 L-carnitine (HY-B0399) 组成。Docosahexaenoyl-L-carnitine chloride 在肉碱棕榈酰基转移酶 I (CPT I) 和其他酶的作用下被转运到线粒体进行 β -氧化和分解。Docosahexaenoyl-L-carnitine chloride 有望用于脂肪酸代谢相关疾病的研究。
|
-
-
HY-161443
-
|
YAP
|
Cancer
|
TEAD-IN-9 (compound 17) 是一种 TEAD1 抑制剂,IC50 为 0.29 μM。TEAD-IN-9 靶向 TEAD 的棕榈酰口袋,从而有效抑制 YAP-TEAD 的结合并阻断 YAP-TEAD 的转录功能。
|
-
-
HY-134956B
-
|
YAP
|
Cancer
|
(R)-VT104 是 VT104 的 R-对映体。(R)-VT104 对萤火虫荧光素酶的 IC50 值为 0.1-1 μΜ。VT104 是一种具有口服活性的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。
|
-
-
HY-W420033
-
|
Acyltransferase
|
Others
|
(S)-(+)-Etomoxir 是 Etomoxir (HY-50202) 的 S 对映体。Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
|
-
-
HY-164547
-
|
Porcupine
Wnt
β-catenin
|
Cancer
|
WHN-88 是一种 Porcupine (PORCN) 抑制剂。WHN-88 可以消除 Wnt 配体的棕榈酰化并阻止其分泌和随后的 Wnt/β-catenin 信号转导。WHN-88 可以抑制癌细胞干性,抑制 MMTV-Wnt1 转基因小鼠中乳腺肿瘤的发生发展。
|
-
-
HY-115498
-
-
-
HY-125385
-
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
Sulforhodamine 101 DHPE 是一种荧光探针,由磷脂 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-PE 与磺基罗丹明 101 结合而成,磺基罗丹明 101 是一种红色荧光染料,激发/发射光谱分别为 586/605 nm。它整合到磷脂双层中,用于固体支持脂质双层的成像、检测双层上的蛋白质-配体结合,以及通过共振能量转移 (RET) 监测脂质探针在脂质体中的共定位。
|
-
-
HY-N6798R
-
Thermozymocidin (Standard); ISP-I (Standard)
|
Reference Standards
HCV
Antibiotic
|
Infection
|
多球壳菌素 (Standard)
Myriocin (Standard)是 Myriocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物,是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感
|
-
-
HY-134955
-
|
YAP
|
Cancer
|
VT103 是 VT101 的类似物,是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录,阻断 TEAD auto-palmitoylation,阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。
|
-
-
HY-170949
-
-
-
HY-137479
-
|
YAP
|
Cancer
|
TEAD-IN-1 (Compound 2) 是有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂,IC50 为 603 nM。TEAD-IN-1 增强了 TEAD 和 VGLL4 的相互作用。TEAD-IN-1 减弱了 YAP 和 TEAD 的相互作用。TEAD-IN-1 可用于癌症的研究。
|
-
-
HY-123781A
-
|
Hedgehog
|
Cancer
|
RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号,抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针,可用于 Hhat 催化功能的研究。
|
-
-
HY-123781
-
|
Hedgehog
|
Cancer
|
RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号,抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针,可用于 Hhat 催化功能的研究。
|
-
-
HY-13912G
-
|
Wnt
|
Cancer
|
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
|
-
-
HY-131688
-
|
PARP
Caspase
|
Inflammation/Immunology
|
2-氯十六烷酸
2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质,干扰蛋白质棕榈酰化,诱导内质网应激标记物,降低内质网 ATP 含量,激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位,诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB),损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。
|
-
-
HY-175376
-
|
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
QPyN16Th 是一种 N-棕榈酰化的阳离子噻唑烷类抗生素。QPyN16Th 对革兰氏阳性菌粪肠球菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有选择性活性,对革兰氏阴性菌的 MIC 为 1.95 μM。QPyN16Th 可诱导 MRSA 膜通透化和去极化,并产生 ROS。QPyN16Th 可提高斑马鱼肌内 MRSA 感染模型的存活率。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-13912G
-
|
Fluorescent Dye
|
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
|
-
-
HY-D1671
-
|
Fluorescent Dyes/Probes
|
TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质,头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定,示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
|
Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W440823A
-
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
HY-W093183
-
Palmitic acid anhydride
|
Biochemical Assay Reagents
|
棕榈酸酐
Palmitic anhydride,一种在许多天然来源(如动物脂肪和植物油)中发现的饱和脂肪酸,在有机合成中常用作试剂,将棕榈酰(十六酰)官能团引入其他有机分子中,此外,Palmitic anhydride 已用于表面活性剂、润滑剂和增塑剂的生产,以及化妆品和药物的制备。
|
-
-
HY-147332
-
|
Drug Delivery
|
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
|
-
-
HY-13912G
-
|
Biochemical Assay Reagents
|
IWP-2 (GMP) 是 GMP 级别的 >IWP-2 (HY-13912)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂,其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn),从而阻止 Wnt 配体棕榈酰化。
|
-
-
HY-155907
-
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
HY-155887
-
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
HY-155908
-
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
|
Drug Delivery
|
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
-
HY-157617
-
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-125407S
-
|
Palmitoyl serinol-d5 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
|
-
-
- HY-B1334AS
-
|
Perhexiline-d11 (maleate) 是 Perhexiline maleate 的氘代物。Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂,对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。
|
-
-
- HY-W745771
-
|
D-Penicillamine-d6 是 L-Penicillamine (HY-116073) 的氘代物。L-Penicillamine 是一种丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂,其通过形成 pyridoxal-5 '-phosphate-thiazolidine 加合物而起作用。L-Penicillamine 是一种中等强度的金属螯合剂。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-W800793
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
|
|
磷脂
|
16:0 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
- HY-W800795
-
DOPE-NG; 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(dodecanoyl)
|
|
磷脂
|
18:1 Dodecanyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
- HY-W800790
-
|
|
磷脂
|
18:1 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
- HY-W800792
-
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(succinyl)
|
|
磷脂
|
18:1 Succinyl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
- HY-W800797
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
|
|
磷脂
|
16:0 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
- HY-W800791
-
|
|
磷脂
|
16:0 Caproylamine PE 是一种具有氨基反应基团的脂,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
- HY-W800798
-
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
|
|
磷脂
|
16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
|
-
- HY-W800796
-
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl)
|
|
磷脂
|
18:1 Biotinyl PE 是一种具有生物素基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部。
|
-
- HY-W800786
-
N-MCC-PE
|
|
磷脂
|
16:0 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
- HY-W800787
-
|
|
磷脂
|
18:1 PE MCC 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
- HY-W800789
-
|
|
磷脂
|
16:0 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部和1个苯基马来酰亚胺基团。
|
-
- HY-W800788
-
|
|
磷脂
|
18:1 MPB PE 是一种具有马来酰亚胺基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个油酸尾部和1个马来酰亚胺基团。
|
-
- HY-W800794
-
DPPE-NG; 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(glutaryl)
|
|
磷脂
|
16:0 Glutaryl PE 是一种具有羧酸反应基团的脂质,其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部,可用于 siRNA 递送。
|
-
- HY-160274
-
|
|
PEG化脂质
荧光脂质
|
DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 555 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 555 是一种荧光染料。
|
-
- HY-155907
-
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
|
|
PEG化脂质
|
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
- HY-155887
-
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
|
|
PEG化脂质
|
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
- HY-155908
-
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
|
|
PEG化脂质
|
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
- HY-W440823A
-
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
|
|
PEG化脂质
|
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺,参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛,与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH),产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
|
-
- HY-160271
-
|
|
PEG化脂质
荧光脂质
|
DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 488 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质,可用于脂质体的合成。Fluor 488 是一种荧光染料。
|
-
- HY-145547
-
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
|
|
磷脂
|
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中,1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
|
-
- HY-157617
-
1-Palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate ammonium
|
|
磷脂
|
16:0 Cyclic LPA (1-Palmitoyl-sn-glycero-2,3-cyclic-phosphate) ammonium 是一种棕榈酰环状磷脂酸。
|
-
- HY-W590536
-
1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine; 1-Palmitoyl-2-Lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine
|
|
磷脂
|
1,2-PLPC 是一种在sn-1和sn-2位置分别含有棕榈酰(16:0)和月桂酰(12:0)酰基取代基的磷脂,可用于胶束、脂质体和其他类型的人工膜的制备。
|
-
- HY-147332
-
|
|
阳离子脂质
|
TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: