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2-adrenoceptor

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By Targets:	5-HT Receptor (9) Adrenergic Receptor (187) Akt (7) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Atg8/LC3 (1) Autophagy (7) Bacterial (1) Dopamine Receptor (12) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (4) Histamine Receptor (4) Histone Methyltransferase (5) Imidazoline Receptor (22) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (30) LDLR (8) mAChR (9) Monoamine Oxidase (3) mTOR (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (30) Wnt (6) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (60) Endocrinology (90) Infection (5) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (75)

By Targets:

5-HT Receptor (9)

Adrenergic Receptor (187)

Akt (7)

Antibiotic (2)

Apoptosis (13)

Atg8/LC3 (1)

Autophagy (7)

Bacterial (1)

Dopamine Receptor (12)

Drug Metabolite (2)

Endogenous Metabolite (4)

Histamine Receptor (4)

Histone Methyltransferase (5)

Imidazoline Receptor (22)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (30)

LDLR (8)

mAChR (9)

Monoamine Oxidase (3)

mTOR (1)

Parasite (3)

Phosphodiesterase (PDE) (4)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (30)

Wnt (6)

β-catenin (6)

By Research Areas:

Cancer (37)

Cardiovascular Disease (60)

Endocrinology (90)

Infection (5)

Inflammation/Immunology (50)

Metabolic Disease (13)

Neurological Disease (75)

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抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108901

Formoterol hemifumarate hydrate 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。

HY-103212A

Azepexole hydrochloride B-HT 933 hydrochloride; Oxazoloazepin hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Azepexole hydrochloride (B-HT 933 dihydrochloride; Oxazoloazepin dihydrochloride) 是 α 2-adrenoceptor 的选择性激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的pK_i 分别为 8.3，7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 抑制蠕动收缩，IC₅₀ 为 78.72 nM。Azepexole hydrochloride 具有镇咳、镇痛效果。

HY-106769

Fluparoxan GR50360	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fluparoxan 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan 是一种抗抑郁剂。

HY-14301

Olodaterol 1 篇文献验证 BI1744	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗 Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂(EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-14301A

Olodaterol hydrochloride 1 篇文献验证 BI1744 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗盐酸盐；盐酸奥达特罗 Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-B0409A

Clonidine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-136435

Mapenterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
马喷特罗盐酸盐 Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-108901R

Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot

HY-106769C

Fluparoxan hydrochloride GR50360 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fluparoxan hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan hydrochloride 是一种抗抑郁剂。

HY-106874B

rel-Delequamine rel-RS-15385-197	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M₂-肾上腺素受体 (M₂-adrenoceptor) 拮抗剂和 α₂-肾上腺素受体 (α₂-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α₂-adrenoceptor 的 pK_i 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K⁺ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC₅₀ 值为 1 nM。

HY-103201

A 80426 mesylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
A 80426 mesylate 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。A 80426 mesylate 可用于抗抑郁研究。

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Adrenergic Receptor	Cancer
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14301AR

Olodaterol hydrochloride (Standard) BI1744 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗盐酸盐(Standard) Olodaterol (hydrochloride) (Standard)是 Olodaterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-119868

Butaxamine Butoxamin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Butaxamine (Butoxamin) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 β2-adrenoceptor 拮抗剂。Butaxamine 具有抗骨质疏松活性。

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride BI1744-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
奥达特罗-d₃盐酸盐 Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-136435S1

Mapenterol-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
马喷特罗盐酸盐-d₆ Mapenterol-d₆ (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0409AR

Clonidine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 (Standard) Clonidine (hydrochloride) (Standard) 是 Clonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-124950A

(+)-Picumeterol (+)-GR114297A	Others	Metabolic Disease
(+)-Picumeterol 是 Picumeterol (HY-124950) 的一种构型。Picumeterol 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。

HY-B0409S

Clonidine-d4	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 d₄ Clonidine-d₄ 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-117024

Abediterol napadisylate AZD0548 napadisylate; LAS100977 napadisylate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) napadisylate 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-111144

Abediterol AZD0548; LAS100977	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-14304

Zinterol MJ 9184	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
净特罗 Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 I_Ca，EC₅₀ 为 2.2 nM。

HY-17034BR

Medetomidine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸美托咪定 (Standard) Medetomidine (hydrochloride) (Standard) 是 Medetomidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydro

HY-W263279

(E)-Guanabenz (E)-Wy-8678	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 *α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor)* 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。

HY-17034R

Medetomidine (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 (Standard) Medetomidine (Standard) 是 Medetomidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-135490

Reproterol	Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。

HY-17034BS1

Medetomidine-13C,d3 hydrochloride MPV785-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-136935

Alloyohimbine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
别育亨宾 Alloyohimbine 是一种生物碱，一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，K_Dα1、K_Dα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。

HY-B0976

Fenoterol Th-1165; Phenoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
非诺特罗 Fenoterol (Th-1165) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-148529

Midaglizole (±)-DG5128 free base; DG5128 free base	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-W717221

Medetomidine-d5 (d5-Major)	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Medetomidine-d₅ (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-14304A

Zinterol hydrochloride 1 篇文献验证 MJ 9184 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Zinterol hydrochloride (MJ 9184 hydrochloride) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol hydrochloride 增强 I_Ca，EC₅₀ 为 2.2 nM。Zinterol hydrochloride 诱发清醒心力衰竭家兔室性心律失常。

HY-B1416A

Efaroxan hydrochloride	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
盐酸盐依法克生 Efaroxan hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

HY-B0976A

Fenoterol hydrobromide Th-1165a; Phenoterol hydrobromide	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
非诺特罗氢溴酸盐 Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-B1810

Tulobuterol 2 篇文献验证 C-78 free base	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-W759997

Reproterol-d3	Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Reproterol-d₃ 是 Reproterol (HY-135490) 的氘代物。Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。

HY-124950

Picumeterol GR114297A	Adrenergic Receptor	Others
Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。

HY-17034A

Dexmedetomidine hydrochloride 最多引用文献 22 篇文献验证 (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定 Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-B0976R

Fenoterol (Standard)	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
非诺特罗 (Standard) Fenoterol (Standard) 是 Fenoterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoterol (Th-1165) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-12719

Dexmedetomidine 最多引用文献 22 篇文献验证 (+)-Medetomidine; (S)-Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
右美托咪定 Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

HY-148529R

Midaglizole (Standard)	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Midaglizole (Standard) 是 Midaglizole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Midaglizole ((±)-DG5128 free base; DG5128 free base) 是一种有效的 α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在体内具有升高血压并降低血糖水平的作用。

HY-100704A

(Rac)-Procaterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
(Rac)-Procaterol hydrochloride 是一种选择性口服活性激动剂，作用于 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor)。(Rac)-Procaterol hydrochloride 用作支气管扩张剂。

HY-W011733

Tulobuterol hydrochloride 2 篇文献验证 C-78	Adrenergic Receptor Influenza Virus Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸妥布特罗 Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。

HY-159686

Aclidinium	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂，具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀，增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-B1416AR

Efaroxan hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor Imidazoline Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
盐酸盐依法克生 (标准品) Efaroxan (hydrochloride) (Standard) 是 Efaroxan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efaroxan hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂，可用于

HY-157796

β2AR agonist 4	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
β2AR agonist 4 (compound A19) 是一种有效的 β2-肾上腺素受体 (β2-Adrenoceptor ) 选择性激动剂，其 EC₅₀ 为 3.7 pM。β2AR agonist 4 抑制 COPD 大鼠模型的炎症因子和白细胞上调，改善肺功能。

HY-106865

Mivazerol	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mivazerol 是一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。Mivazerol 具有抗缺血活性。Mivazerol 可减少 5-羟色胺 (5-HT) 的自发释放，并显著抑制制动应激引起的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和二羟基苯乙酸 (DOPAC) 的增加。Mivazerol 可用于心肌缺血研究。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride C-78-d₉	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
妥布特罗盐酸盐-d₉ Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Apocynaceae Rauvolfia tetraphylla Linn. Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-B0528A

Octopamine hydrochloride 2 篇文献验证 (±)-p-Octopamine hydrochloride	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-N1163

Tetrahydroalstonine (-)-Tetrahydroalstonine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Adrenergic Receptor Atg8/LC3 Akt mTOR
四氢鸭脚木碱 Tetrahydroalstonine ((-)-Tetrahydroalstonine) 是一种吲哚生物碱和选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 具有一定的神经保护作用，可通过激活 Akt/mTOR 通路调控自噬-溶酶体功能，显著减轻 OGD/R 诱导的原代皮层神经元损伤。

HY-B0528AR

Octopamine hydrochloride (Standard) (±)-p-Octopamine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺盐酸盐 (Standard) Octopamine (hydrochloride) (Standard) 是 Octopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-136935

Alloyohimbine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
别育亨宾 Alloyohimbine 是一种生物碱，一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，K_Dα1、K_Dα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。

HY-N3298R

Meranzin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Adrenergic Receptor
橙皮内酯 (Standard) Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-B0528

Octopamine	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺 Octopamine 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine 对转染人 alpha2-肾上腺素受体 (ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-N8268R

Nordeoxycholic acid (Standard) 3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)	Animals Source classification	Drug Metabolite Reference Standards
Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。

HY-101392R

Harmane (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor
哈尔满碱（标准品） Harmane (Standard) 是 Harmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702206

	ADRB2 Protein, Human (G16R, E27Q, Cell-Free, His, SUMO) Beta-2 adrenergic receptor; Beta-2 adrenoreceptor; Beta-2 adrenoceptor	Human	E. coli Cell-free
	ADRB2 蛋白 ADRB2 蛋白是 β-肾上腺素受体家族的重要成员，通过 G 蛋白作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶激活。它对肾上腺素的亲和力高出 30 倍，在细胞对交感神经系统刺激的反应中发挥着至关重要的作用。ADRB2 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO) 是重组的 ADRB2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签和 G16R,E27Q 突变。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride
Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-B0976AS

Fenoterol-d6 hydrobromide
Fenoterol-d₆ (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-136435S1

Mapenterol-d6 hydrochloride
Mapenterol-d₆ (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0409S

Clonidine-d4
Clonidine-d₄ 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-17034BS1

Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-W717221

Medetomidine-d5 (d5-Major)
Medetomidine-d₅ (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-W759997

Reproterol-d3
Reproterol-d₃ 是 Reproterol (HY-135490) 的氘代物。Reproterol 是一种双重作用的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂和 PDE 抑制剂。Reproterol 的茶碱成分可抑制腺苷酸环化酶诱导的磷酸二酯酶活性。Reproterol 具有用于哮喘研究的潜力。

HY-17034AS

Dexmedetomidine-13C,d3 hydrochloride

Dexmedetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-B0352S3

Mirtazapine-d4 hydrochloride

Mirtazapine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-157502S

Buctopamine-d9
Buctopamine-d9 是 Buctopamine 的氘代物。Buctopamine 是一种 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0194AS

Tizanidine-d4 hydrochloride

Tizanidine-d₄ hydrochloride 是 Tizanidine hydrochloride (HY-B0194A) 氘代物。Tizanidine hydrochloride，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine hydrochloride 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine hydrochloride 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine hydrochloride可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine hydrochloride 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-B0194S

Tizanidine-d4

Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine (HY-B0194) 的氘代物。Tizanidine，骨骼肌松弛剂，是一种口服有效的中枢 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 激动剂 (IC₅₀ = 6.9 nmol)。Tizanidine 主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末端释放兴奋性氨基酸 (谷氨酸和天冬氨酸) 发挥肌松作用。Tizanidine 具有抗伤害活性，可抑制胃肠道 (GI) 转运。Tizanidine可通过上调 Nischarin，抑制 AKT 和 Wnt3a/β-catenin 信号通路抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tizanidine 可用于多发性硬化症 (MS)、中风和脊髓损伤 (SCI) 等疾病引起的痉挛。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-107327S

Carazolol-d7
Carazolol-d₇ 是 Carazolol (HY-107327) 的氘代物。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol 可用于高血压的研究。

HY-107327S1

Carazolol-d7 hydrochloride
Carazolol-d₇ (hydrochloride) 是 Carazolol hydrochloride (HY-W517264) 的氘代物。Carazolol hydrochloride 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-W777156

Carazolol-d6 hydrochloride
Carazolol-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Carazolol hydrochloride (HY-W517264)。Carazolol hydrochloride 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-B0010S

Formoterol-d6
Formoterol-d₆ 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-B0528AS

Octopamine-d4 hydrochloride

Octopamine-d₄ (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-14300S2

Vilanterol-d12
Vilanterol-d₁₂ (GW642444-d₁₂) 是氘代标记的 Vilanterol. Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β₂-AR 激动剂，效力持续24小时。对β₂-AR，β₁-AR和β₃-AR的 pEC₅₀ 分别为10.37，6.98 ，7.36。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-14302S1

Salmeterol-d5
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-17453S

Salmeterol-d3 xinafoate
Salmeterol-d₃ (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-17453S1

Salmeterol-13C6 xinafoate
Salmeterol-¹³C₆ (xinafoate) 是 ¹³C₆ 标记的 Salmeterol (xinafoate)。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9^[1]

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S2

Moxonidine-d3

Moxonidine-d₃ (BDF5895-d₃) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride

Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-B0374S

Moxonidine-d4
Moxonidine-d₄ 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I₁-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I₁ 受体和 α₂ 肾上腺素能受体，影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。

HY-15746S

(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
(rac)-Dobutamine-d₄ (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

HY-15746S1

(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
(rac)-Dobutamine-d₆ (hydrochloride) 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

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