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6-氨基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14435
    Pyridone 6
    5 篇以上引用文献

    		 JAK Cancer
    吡啶酮6 Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6
  • HY-50071
    6-Amino-5-nitropyridin-2-one

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-氨基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 6-Amino-5-nitropyridin-2-one 是一种吡啶碱基，可用作 hachimoji DNA 的核酸碱基，并与 5-aza-7-脱氮鸟嘌呤配对。
    6-Amino-5-nitropyridin-2-one
  • HY-65008
    N-Demethylricinine

    		Others Others
    N-Demethylricinine 是一种蓖麻碱 (ricinine)，可以与其在衰老和绿色蓖麻植物的叶子中相互转换。蓖麻碱，是一种与吡啶核苷酸循环生物合成相关的 α-吡啶酮生物碱。蓖麻碱的分解代谢与植物衰老有关。
    N-Demethylricinine
  • HY-N10209
    Paecilomide

    		Cholinesterase (ChE) Others
    Paecilomide，吡啶酮生物碱，是一种乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
    Paecilomide
  • HY-N8713
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone

    		Reactive Oxygen Species Others
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone 可用于合成 N-羟基吡啶酮衍生物，它们可通过改善线粒体功能保护星形胶质细胞免受过氧化氢诱导的毒性。
    4-Methyl-6-phenyl-2H-pyranone
  • HY-149327
    Anticancer agent 131

    		Others Cancer
    HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，具有抗癌活性，对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性， IC50 值为 5.59 μM。
    Anticancer agent 131
  • HY-116917
    G-9791

    		PAK Cancer
    G-9791 是一种吡啶酮侧链类似物，是一种有效的 PAK 抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的 Ki 值分别为 0.95 nM 和 2.0 nM。
    G-9791
  • HY-122643
    NITD-916

    		Bacterial Infection
    NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
    NITD-916
  • HY-147564
    RET-IN-18

    		RET Neurological Disease Cancer
    RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1，化合物 1)。
    RET-IN-18
  • HY-107623
    TC-MCH 7c

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
    TC-MCH 7c
  • HY-143770
    Cap-dependent endonuclease-IN-16

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A，化合物 15A)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-16
  • HY-150965
    NDT-30805

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NDT-30805 是一种选择性的 NLRP3 inflammasome 抑制剂。NDT-30805 是一种三唑吡啶酮衍生物，可抑制 PBMC 中 IL-1β 的释放，其 IC50 值为 0.013 μM。NDT-30805 可用于炎症和免疫的研究。
    NDT-30805
  • HY-144065
    Cap-dependent endonuclease-IN-19

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-19
  • HY-161272
    Nav1.8-IN-6

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-6 (Compound 2j) 是一种新型吡啶酮酰胺类 Nav1.8 channel 抑制剂，在静息状态和半激活状态下的 IC50 值分别为 513.33 和 471.81 nM。Nav1.8-IN-6 具有镇痛活性。
    Nav1.8-IN-6
  • HY-125841
    EGFR mutant-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR mutant-IN-1 是一种 5-甲基嘧啶吡啶酮衍生物，是有效的，选择性 EGFRL858R/T790M/C797S 突变抑制剂，IC50 为 27.5 nM，对 EGFRWT 的抑制作用明显较低 (IC50 >1.0 μM)。
    EGFR mutant-IN-1

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