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A22

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118773

    A22 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成,抑制染色体分配,并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound <em>A22</em> hydrochloride
  • HY-14347

    Others Cancer
    EBE-A22是PD153035衍生物,PD153035能抑制ErbB-1磷酸化,但EBE-A22则无此活性。
    EBE-<em>A22</em>
  • HY-153278

    CDK Cancer
    CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7 抑制剂。
    CDK7-IN-21
  • HY-D1005A22

    PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)

    Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 338 (F108) Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集,抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。
    Poloxamer 338 (F108)
  • HY-131583

    4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride

    Others Infection
    MP265 (4-Chlorobenzyl carbamimidothioate hydrochloride) 是一种 A22 结构类似物,但毒性较低。MP265 是 MreB 抑制剂。
    MP265
  • HY-142672

    ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1,化合物 A22)。
    ATR-IN-6
  • HY-155721

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物,能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性,能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成,下调金属蛋白酶(MMP-2 和 MMP-9)、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    <em>22</em>-(4′-py)-JA
  • HY-RS13103

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC25A22 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC25A22 Human Pre-designed siRNA Set A

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