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AP5

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抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100714
    DL-AP5

    2-APV; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-<em>AP5</em>
  • HY-112603
    AP5

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 是一种有效的，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
    <em>AP5</em>
  • HY-112603A
    AP5 sodium

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AP5 sodium 是一种有效的,，具有口服活性，选择性 GPR40 受体激动剂，具有对内源性配体 (AgoPAM) 的正向变构调节作用。在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中，AP5 sodium 作用于 GPR40 受体，EC50 值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 具有用于 II 型糖尿病研究的潜力。
    <em>AP5</em> sodium
  • HY-RS00800
    AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AP5Z1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A
    AP5Z1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100714C
    DL-AP5 sodium

    2-APV sodium; DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid sodium

    		 iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。
    DL-<em>AP5</em> sodium
  • HY-100714B
    L-AP5

    L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    L-AP5 (L-APV; L-2-Amino-5-phosphonovaleric acid) 是一种 NMDA 拮抗剂，比同分异构体 D-AP5 更有效。
    L-<em>AP5</em>
  • HY-100714A
    D-AP5
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
    D-<em>AP5</em>
  • HY-R01653
    hsa-miR-548ap-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ap-5p 模拟物 hsa-miR-548ap-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548ap-5p mimic
    hsa-miR-548ap-5p mimic
  • HY-RI01653
    hsa-miR-548ap-5p inhibitor

    		MicroRNA
    hsa-miR-548ap-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-548ap-5p inhibitor
    hsa-miR-548ap-5p inhibitor
  • HY-R01653A
    hsa-miR-548ap-5p agomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-548ap-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ap-5p agomir
    hsa-miR-548ap-5p agomir
  • HY-RI01653A
    hsa-miR-548ap-5p antagomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-548ap-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ap-5p antagomir
    hsa-miR-548ap-5p antagomir

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