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AP6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130644
    iRucaparib-AP6
    1 篇文献验证

    		 PROTACs PARP Cancer
    iRucaparib-AP6 是一种高效且特异的 PROTAC PARP1 降解剂。 iRucaparib-AP6 是一种 “非捕获性” PARP1 降解剂，可同时阻断 PARP1 的催化活性和支架作用。
    iRucaparib-<em>AP6</em>
  • HY-120918
    NH2-PEG7

    		PROTAC Linkers Cancer
    NH2-PEG7 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker)，属于 PEG 类。NH2-PEG7 可用于 PROTAC PARP1 降解剂 iRucaparib-AP6 的合成。
    NH2-PEG7
  • HY-100843
    L-AP6

    		Others Neurological Disease
    L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。
    L-<em>AP6</em>
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4
  • HY-130648
    Thalidomide-NH-PEG7

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。
    Thalidomide-NH-PEG7

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