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Abl kinase

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By Targets:	Bcr-Abl (101) AAK1 (1) Ack1 (1) Akt (4) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Aurora Kinase (12) Autophagy (28) Bacterial (1) BCRP (1) c-Fms (1) c-Kit (13) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) CaMK (1) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (2) Collagen (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Discoidin Domain Receptor (2) Drug Metabolite (5) EGFR (3) Ephrin Receptor (1) ERK (1) Ferroptosis (2) FGFR (7) FLT3 (9) Histone Methyltransferase (1) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (9) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (2) MAPKAPK2 (MK2) (1) MNK (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PDGFR (20) PKD (1) Prion Protein (2) PROTACs (3) Raf (2) Reference Standards (8) RET (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) SARS-CoV (6) Src (30) STAT (8) TAM Receptor (3) Thymidylate Synthase (1) Tyrosinase (1) ULK (2) VEGFR (7) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (112) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)

By Targets:

Bcr-Abl (101)

AAK1 (1)

Ack1 (1)

Akt (4)

Antibiotic (1)

Apoptosis (22)

Aurora Kinase (12)

Autophagy (28)

Bacterial (1)

BCRP (1)

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Thymidylate Synthase (1)

Tyrosinase (1)

ULK (2)

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Cancer (112)

Cardiovascular Disease (1)

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124

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Targets Recommended: Bcr-Abl

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5426

Abl protein tyrosine kinase substrate	Bcr-Abl	Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)

HY-160174

*BCR-ABL* kinase-IN-3**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-160174A

*BCR-ABL* kinase-IN-3 (dihydrocholide)**	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-E70635

**ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 F317I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 F317I 蛋白，可用于研究 ABL1 F317I 相关功能。

HY-E70641

**ABL1 Y253F Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Y253F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Y253F 蛋白，可用于研究 ABL1 Y253F 相关功能。

HY-E70639

**ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 Q252H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 Q252H 蛋白，可用于研究 ABL1 Q252H 相关功能。

HY-E70636

**ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 G250E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 G250E 蛋白，可用于研究 ABL1 G250E 相关功能。

HY-E70638

**ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 M351T Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 M351T 蛋白，可用于研究 ABL1 M351T 相关功能。

HY-E70637

**ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 H396P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 H396P 蛋白，可用于研究 ABL1 H396P 相关功能。

HY-E70640

**ABL1 T315I Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 T315I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 T315I 蛋白，可用于研究 ABL1 T315I 相关功能。

HY-E70634

**ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase**	Bcr-Abl	Cancer
BCR::ABL1 激酶结构域 (KD) 的突变会削弱 Imatinib Mesylate (HY-50946) 的结合能力，从而导致 Imatinib Mesylate 耐药。鉴定这些突变对于慢性粒细胞白血病 (CML) 的治疗决策和精准医疗至关重要。ABL1 E255K Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ABL1 E255K 蛋白，可用于研究 ABL1 E255K 相关功能。

HY-177273

Kinase modulator-1	Bcr-Abl	Cancer
Kinase modulator-1 (P142，MS：m/z445) 是一种激酶调节剂。Kinase modulator-1 可以抑制 Bcr-Abl 活性，尤其针对耐药突变激酶 (例如 T315I Bcr-Abl)。Kinase modulator-1 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 等癌症的研究。

HY-103032

*Multi-kinase* inhibitor 1**	PDGFR c-Kit Bcr-Abl	Cancer
Multi-kinase inhibitor 1 是一种有效的多激酶 (multi-kinase) 抑制剂。Multi-kinase inhibitor 1 有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力，特别是与 PDGF-R，c-Kit 和 Bcr-abl 活性相关的疾病。

HY-10339

KW-2449 5 篇以上引用文献	FLT3 FGFR Bcr-Abl Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
KW-2449是多靶点激酶抑制剂，对FLT3，*ABL，ABL^T315I和 Aurora kinase* 的 IC₅₀ 值分别为6.6，14，4 和 48 nM。

HY-W839261

*Tyrosine kinase-IN-9*	Bcr-Abl	Neurological Disease
Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) 是 c-Abl 的抑制剂。Tyrosine kinase-IN-9 可用于研究包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的神经退行性疾病。

HY-148794

Risvodetinib IkT-148009	c-Met/HGFR Bcr-Abl	Neurological Disease Cancer
Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 *c-Abl1、c-Abl2/Arg* 具有优异的靶点疗效，IC₅₀ 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。

HY-162489

*Tyrosine kinase-IN-8*	Bcr-Abl	Others
Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 *BCR‐ABL1* 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC₅₀=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。

HY-171217

TG-100435	Src Bcr-Abl Ephrin Receptor	Cancer
TG-100435 是一种多靶点、口服活性蛋白酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，对Src、Lyn、*Abl、Yes、Lck* 和 EphB4 的 Ki 为 13 到 64 nM。TG-100435 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-W143698

*PDGFRα kinase* inhibitor 2**	Bcr-Abl c-Kit PDGFR	Cancer
PDGFRα kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种伊马替尼 (HY-15463) 类似物，是一种共价不可逆激酶抑制剂，对于 ABL1 wt、KIT wt、PDGFRR wt 的 IC₅₀ 分别为 6.95 μM、2.45 μM、1.39 μM。

HY-108486

Herbimycin A	Bacterial Antibiotic	Infection
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-13072

Cenisertib 1 篇文献验证 AS-703569; R-763	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-18817

AFG210	Bcr-Abl FGFR Raf RET VEGFR	Cancer
AFG210 是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要抑制 *Abl* 激酶 (IC₅₀=330 nM)，同时也对其他激酶如 B-Raf, C-Raf, FGFR-1, RET 和 VEGF 受体等具有抑制作用。AFG210 可用于慢性髓性白血病和其他 *Abl* 激酶异常激活疾病的研究。

HY-13072B

Cenisertib benzoate AS-703569 benzoate; R-763 benzoate	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (AS-703569) benzoate 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib benzoate 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib benzoate 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-13072R

Cenisertib (Standard)	Aurora Kinase Bcr-Abl Akt STAT FLT3	Cancer
Cenisertib (Standard）是 Cenisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenisertib (AS-703569) 是一种 ATP 竞争性的多激酶抑制剂，可抑制 *Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3* 的活性。Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 *Abl* 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-12047

Ponatinib 40 篇以上引用文献 AP24534	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼 Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-108766

Ponatinib hydrochloride 40 篇以上引用文献 AP24534 hydrochloride	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-12047S

Ponatinib-d8 AP24534-d₈	Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
帕纳替尼 d₈ Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-12047R

Ponatinib (Standard) AP24534 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl PDGFR VEGFR FGFR Src Autophagy	Cancer
普纳替尼(Standard) Ponatinib (Standard)是 Ponatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib (AP24534) 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-108766R

Ponatinib hydrochloride (Standard)	Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy	Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) (Standard) Ponatinib (hydrochloride) (Standard）是 Ponatinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ponatinib hydrochloride (AP24534 hydrochloride) 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-P1785

Abl Cytosolic Substrate Abltide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

HY-169230

BCR-ABL-IN-9	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-9 (Compound B1) 是 BCR-ABL 抑制剂，通过与 *ABL* 激酶形成稳定的共价键实现持续的 BCR-ABL 抑制。BCR-ABL-IN-9 也能有效抑制 *ABL* 激酶的活性 (IC₅₀ = 1.2 nM)。BCR-ABL-IN-9 具有抗癌活性。

HY-169231

BCR-ABL-IN-10	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种共价的含芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 的 BCR-ABL 抑制剂，对 ABL 激酶的 IC₅₀ 为 43.1 nM。BCR-ABL-IN-10 与 ABL 激酶形成共价且稳定的加合物，从而持续抑制内源性 BCR-ABL 活性。BCR-ABL-IN-10 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-153008

BCR-ABL-IN-7	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-7 (compound 4) 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。

HY-119370

CHMFL-ABL-121	Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
CHMFL-ABL-121 是一种 II 型 *ABL* 激酶高效抑制剂，抑制纯化的非活性 ABL wt 和 T315I 激酶蛋白的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 0.2 nM。

HY-117718

AG957 Tyrphostin AG957; NSC 654705	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-18819

BCR-ABL-IN-2	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-2 是 *BCR-ABL1* 激酶的抑制剂，其对 ABL1^native 和 ABL1^T315I 的 IC₅₀ 值分别为 57 nM，773 nM。

HY-119177

PD173956	Bcr-Abl	Others
PD173956 是吡啶并嘧啶类 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 Bcr-Abl 的 P 环突变形式具有高选择性。

HY-150569

BCR-ABL-IN-6	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-6 (9h) 是一种选择性的 Bcr-Abl 激酶抑制剂，对 *Bcr-Abl^WT* 和 *Bcr-Abl^T3151* 的 IC₅₀ 分别为 4.6 和 227 nM。BCR-ABL-IN-6 对 Bcr-Abl 激酶具有较强的细胞内亲和力，EC₅₀ 为 14.6 nM。BCR-ABL-IN-6 是伊马替尼衍生物可用于慢性髓细胞性白血病研究的研究。

HY-15463S1

Imatinib-d4 STI571 d₄; CGP-57148B d₄	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 d₄ Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证 STI571-d₈; CGP-57148B-d₈	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 d₈ Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-117718R

AG957 (Standard)	Bcr-Abl	Cancer
AG957 (Standard）是 AG957 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210^bcr/abl 酶活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。

HY-100314

BCR-ABL-IN-1	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-1 是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，pIC₅₀ 值为 6.46，可能用于慢性髓细胞白血病的研究。

HY-10159A

Nilotinib monohydrochloride monohydrate 40 篇以上引用文献 AMN107 monohydrochloride monohydrate	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼盐酸盐一水合物 Nilotinib monohydrochloride monohydrate 是一种二代酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。

HY-162952

cSRC/BCR-ABL1-IN-1	Bcr-Abl	Cancer
cSRC/BCR-ABL1-IN-1 (compund 16a) 是一种双靶点 *cSRC/BCR-ABL1* 激酶抑制剂。

HY-126143

CHMFL-ABL-039	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 *ABL* 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-150566

BCR-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

HY-101268

CHMFL-ABL-053	Bcr-Abl Src p38 MAPK	Cancer
CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 70、90 和 62 nM。

HY-147414

Vamotinib PF-114	Bcr-Abl	Cancer
Vamotinib (PF-114) 是一种有效的，选择性具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的自磷酸化。Vamotinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vamotinib 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 在耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病的研究中具有潜力。Vamotinib 抑制 ABL 系列激酶的 IC₅₀ 分别为 0.49 nM (ABL)，0.78 nM (ABL^T315I)，9.5 nM (ABL^E255K)，2.0 nM (ABL^F317I)，7.4 nM (ABL^G250E)，1.0 nM (ABL^H396P)，2.8 nM (ABL^M351T)，12 nM (ABL^Q252H) 和 4.1 nM (ABL^Y253F)。

HY-10159

Nilotinib 40 篇以上引用文献 AMN107	Bcr-Abl Autophagy	Cancer
尼洛替尼 Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,704 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,704 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,402 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,402 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Fluorescent Dye

Bemcentinib (R428) GMP 是 GMP 级别的 Bemcentinib (HY-15150)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bemcentinib (R428) 是一种选择性具有口服活性的 Axl 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。Bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，Bemcentinib 对 Axl 的选择性是 Abl 的 100 倍以上，对 TAM 家族激酶 Mer 和 Tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。Bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15150G

Bemcentinib (GMP)

R428 (GMP); BGB324 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5426

Abl protein tyrosine kinase substrate	Bcr-Abl	Others
Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)

HY-P1785

Abl Cytosolic Substrate Abltide	Bcr-Abl	Cancer
Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108486

Herbimycin A	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
除莠霉素A Herbimycin A 是一种安那霉素抗生素，是 Src 家族激酶 (Src family kinase) 抑制剂。Herbimycin A 与 SH 结构域结合，抑制 p60^v-src 和 p210^BCR-ABL 的活性。Herbimycin A 能抑制 Hsp90，阻碍热休克的恢复。Herbimycin A 在体外内皮细胞中表现出抗血管生成活性。

HY-N14635

Paeciloquinone A	Structural Classification Microorganisms Xanthones Source classification Phenols	EGFR
Paeciloquinone A 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用IC₅₀ 为 0.59 μM。

HY-N14637

Paeciloquinone C	Structural Classification Microorganisms Xanthones Source classification Phenols	EGFR
Paeciloquinone C 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用 IC₅₀ 为 0.56 μM。

Species:	Human (3)
Tag:	Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71685

	ABL1 Protein, Human (GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	E. coli
	ABL1 蛋白 ABL1, Human (GST) 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶。ABL1, Human 参与广泛的细胞过程，包括细胞生长和存活的调节、氧化应激和 DNA 损伤反应、肌动蛋白动力学和细胞迁移、通过整合素信号传递有关细胞环境的信息。

HY-P702716

	ABL1 Protein, Human (sf9) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 蛋白 ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。ABL1 Protein, Human (sf9) 全长 1104 个氨基酸。

HY-P77308

	ABL1 Protein, Human (sf9, GST) Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine protein kinase 1; Abl 1; Abl; JTK7; p150; Proto oncogene tyrosine protein kinase Abl1	Human	Sf9 insect cells
	ABL1 蛋白 ABL1 是一种非受体酪氨酸蛋白激酶，可协调生长和生存的关键细胞过程。它影响细胞骨架重塑、细胞运动和受体内吞作用。ABL1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ABL1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12047S

Ponatinib-d8
Ponatinib-d₈ 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂，抑制 *Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1* 和 Src 的 IC₅₀ 分别为 0.37 nM， 1.1 nM，1.5 nM，2.2 nM 和 5.4 nM。

HY-15463S1

Imatinib-d4
Imatinib-d₄ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-15463S

Imatinib-d8 1 篇文献验证
Imatinib-d₈ 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。

HY-10181S

Dasatinib-d8
Dasatinib-d₈ 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

HY-10159S

Nilotinib-d6
Nilotinib-d₆ 是 Nilotinib 的一种氘代化合物。Nilotinib 是一种口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-132549S

Nilotinib-d3
Nilotinib-d₃ 是 Nilotinib 的氘代物。Nilotinib 是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-10159S1

Nilotinib-13C,d3
Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。

HY-15463S3

Imatinib-13C,d3

Imatinib-¹³C,d₃ (STI571-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Imatinib. Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-10158S1

Bosutinib-13C,d3
Bosutinib-¹³C,d₃ (SKI-606-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Bosutinib. Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 nM 和1 nM。

HY-15728S

Radotinib-d6

Radotinib-d₆ 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂，IC₅₀ 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83458

	ABL2 Antibody (YA3203) Abl2; AblL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	WB, FC	Human, Mouse, Rat
	ABL2 Antibody (YA3203) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to ABL2.

HY-P86379

	ABL1 Antibody (YA6071) c-Abl; Abl1; Abl; JTK7; Tyrosine-protein kinase Abl1; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine-protein kinase 1; Proto-oncogene c-Abl; p150;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	ABL1 Antibody (YA6071) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to ABL1.

HY-P85070

	ABL1 Antibody (YA4762) Abl1; Abl; JTK7; Tyrosine-protein kinase Abl1; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1; Abelson tyrosine-protein kinase 1; Proto-oncogene c-Abl; p150	WB, ELISA	Human
	ABL1 Antibody (YA4762) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to ABL1.

HY-P85044

	ABL2 Antibody (YA4736) Abl2; AblL; ARG; Abelson tyrosine-protein kinase 2; Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2; Abelson-related gene protein; Tyrosine-protein kinase ARG	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	ABL2 Antibody (YA4736) is a Mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to ABL2.