1. Search Result
Search Result
Results for "

BT

" in MCE Product Catalog:

64

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

4

抗体抑制剂

1

天然产物

19

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

7

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990561

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BT-063 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 IL-10BT-063 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。BT-063 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    BT-063
  • HY-155657

    Src Inflammation/Immunology
    BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。 BT424 可以在体外调节巨噬细胞活化和自噬。 BT424 可改善 UUO 模型中的炎症和肾纤维化。
    BT424
  • HY-158412

    Proteasome Apoptosis Cancer
    BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。
    BT317
  • HY-153999

    Integrin Cardiovascular Disease
    BT200 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100,可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合,预防动脉血栓形成。
    BT200
  • HY-RS01670

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BTN1A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BTN1A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BTN1A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BTN1A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173272

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    BT-114143 是一种纤溶酶原激活抑制剂,IC50 为 8.42μM。BT-114143 可用于因纤溶亢进导致的出血性疾病,如创伤性出血、严重月经出血、产后大出血以及血友病并发症等相关领域的研究。
    BT-114143
  • HY-155371

    PROTACs Others
    BT-PROTAC 是一种生物正交活化的前药。BT-PROTAC 能准确控制 PROTAC 的活性。
    BT-PROTAC
  • HY-174219

    Bacterial Infection
    BT-33 是一种氟化大双环氧杂环丙氨酰胺抗生素,具有广谱抗多重耐药细菌 (bacterial) 病原体活性。
    BT-33
  • HY-145428

    Notch γ-secretase Cancer
    BT-GSI 是一种 γ-分泌酶抑制剂 (GSI) 和骨靶向 Notch 抑制剂。BT-GSI 具有双重抗骨髓瘤和抗吸收特性,可用于多发性骨髓瘤及相关骨病的研究。BT-GSI 抑制肿瘤生长和溶骨性疾病进展。
    BT-GSI
  • HY-P10775

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) MMP Cancer
    BT1769是一种针对 MT1-MMP (解链素 1 型金属蛋白酶) 的自行车样毒素偶联物 (KD = 3.35 nM)。BT1769 可用于研究骨肉瘤。BT1769 由一个新型自行车靶向肽,该肽选择性地结合 MT1-MMP;一个细胞毒素 MMAE;以及一个可被酶促切割的二肽连接剂组成。
    BT1769
  • HY-153999A

    Integrin Cardiovascular Disease
    BT200 sodium 是偶联聚乙二醇的核酸适配体 BT100,可抑制 von Willebrand Factor(VWF) 与血小板糖蛋白GPIb的结合,预防动脉血栓形成。
    BT200 sodium
  • HY-153175

    RET Neurological Disease
    BT44 是选择性 RET 活化剂。BT44 可穿透血脑屏障,可用于研究神经退行性疾病及糖尿病。
    BT44
  • HY-128439

    DYRK Cancer
    BT173 是一种有效的同源结构域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂。BT173 与 HIPK2 结合不会抑制 HIPK2 激酶活性,而是以变构方式干扰 HIPK2 与 Smad3 结合的能力。BT173 通过抑制 TGF-β1/Smad3 途径减轻肾纤维化。
    BT173
  • HY-114855
    BT2
    5 篇文献验证

    Bcl-2 Family Metabolic Disease
    BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
    BT2
  • HY-111969
    BT18
    1 篇文献验证

    GDNF Receptor Neurological Disease
    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
    BT18
  • HY-124401
    BT-13
    2 篇文献验证

    RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-169953

    Pyk2 Metabolic Disease
    BT-Amide 是口服有效的 Pyk2 激酶 (Pyk2 kinase) 抑制剂,IC50 为 44.69 nM。BT-Amide 可预防糖皮质激素引起的骨质流失,在 C57BL/6 小鼠中表现出骨质保护活性。
    BT-Amide
  • HY-102013

    BT-11

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Omilancor (BT-11) 是一种具有口服活性的羊毛硫氨酸合成酶环化酶样受体 2 (LANCL2) 激活剂。Omilancor 可用于研究银屑病、炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病 (CD)。
    Omilancor
  • HY-102013R

    BT-11 (Standard)

    Reference Standards Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Omilancor (Standard) (BT-11 (Standard)) 是 Omilancor (HY-102013) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omilancor 是一种具有口服活性的羊毛硫氨酸合成酶环化酶样受体 2 (LANCL2) 激活剂。Omilancor 可用于研究银屑病、炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病 (CD)。
    Omilancor (Standard)
  • HY-174866

    Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    BT-O2C 是一种具有高选择性的 p300 PROTAC 降解剂。BT-O2C 可以显著降解 HAP1 细胞中 p300 的水平。BT-O2C 在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中具有显著的细胞毒性 (IC50 = 152-221 nM) 并且显著减少 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可用于癌症的研究。(粉色: p300 配体 (HY-174868); 蓝色: CRBN 配体 (HY-W023573); 黑色: 连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174869))。
    BT-O2C
  • HY-153998

    Integrin Cardiovascular Disease
    BT100 (sodium) 是一种核酸适配体,可抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF) 与 血小板糖蛋白GPIb 的结合,预防动脉血栓形成。
    BT100 sodium
  • HY-141607

    BT-062; nBT062-DM4

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial Cancer
    Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)),基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性),通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。
    Indatuximab ravtansine
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium
    2 篇文献验证

    BT2cGMP sodium

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
    Dibutyryl-cGMP sodium
  • HY-169307

    Btk Cancer
    BTK-IN-38 (Example 125) 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK-IN-38 抑制 DOHH2 和 BT474 细胞增殖,IC50 分别为 114 和 340 nM。
    BTK-IN-38
  • HY-RS19289

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Adamts20 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Adamts20 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Adamts20 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Adamts20 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00914

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ARHGAP11B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ARHGAP11B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ARHGAP11B Human Pre-designed siRNA Set A
    ARHGAP11B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-136794

    p38 MAPK Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology Cancer
    SB-284851-BT 是一种 BRD4/p38α/BRDT 抑制剂。SB-284851-BT 抑制 BRD4-BD1 (IC50=1.7 µM)、p38α (Kd=0.47 nM)、BRDT (1) (IC50=18 µM) 和 BRD4 (1) (IC50=3.7 µM)。SB-284851-BT 通过抑制 p38α 以减少 IL-8 的产生,抑制 BRD4 以下调癌症的 c-MycNF-κB 基因通路。SB-284851-BT 能与溴结构域和超末端结构域 (BET) 结合。
    SB-284851-BT
  • HY-W391641

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    F8BT 是一种聚合物材料,具有优异的光电性能。F8BT 在有机发光二极管(OLED)和有机太阳能电池(PLED)中被广泛应用,能够有效提升器件的发光效率和能量转换效率。F8BT 的结构使其在光电转化和电子传输方面表现出色,成为现代电子材料研究的重要对象。
    F8BT
  • HY-W770437

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Benzotriazole BT-d10 是 UV-234 (HY-137030) 的氘代物。
    Benzotriazole BT-d10
  • HY-148032

    5-BT

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-Benzyloxytryptamine (5-BT) 是一种选择性 5-羟色胺 1D/1B (5-HT1D/1B) 受体部分激动剂,对牛尾状核 5-HT1D 的 IC50 值为 40 nM,而对其他受体的亲和力则较低 (5-HT2 IC50 > 470 nM)。5-Benzyloxytryptamine 能够抑制腺苷酸环化酶,从而减少神经递质的释放并下调 cAMP 信号传导。5-Benzyloxytryptamine 有望用于神经递质失衡相关的疾病的研究。
    5-Benzyloxytryptamine
  • HY-P5850

    nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin Bt1.8 是一种有效的 α6/α3β2β3α3β2 nAChRs 抑制剂,对大鼠 α6/α3β2β3 和 α3β2 的 IC50 分别为 2.1 nM 和 9.4 nM。
    α-Conotoxin Bt1.8
  • HY-163108

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Cancer
    ATAD2-IN-1 (compound 19f) 是有效的 ATAD2 抑制剂 (IC50: 0.27 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ATAD2-IN-1 还抑制 c-Myc 激活和 BT-549 细胞迁移。
    ATAD2-IN-1
  • HY-169962

    Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    hCA I-IN-4 (Compound 14) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的抑制剂,可抑制hCA IhCA IIAChEBChEKi 分别为 29.94 nM、17.72 nM、21.21 nM 和 7.65 nM。hCA I-IN-4 在 BT-549 中表现出细胞毒性,IC50为 16.59 μM。
    hCA I-IN-4
  • HY-119694

    Others Cancer
    Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780,乳腺癌 BT-549,前列腺癌 DU 145,NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性,IC50 值分别为 0.95,1.6 ,2.7,2.0 和 2.9 μM。
    Rotenolone
  • HY-159990

    Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-15 (Compound C1) 是 GPX4 的抑制剂,浓度为 1 μM 时可抑制 19.8% 的 GPX4。GPX4-IN-15 可抑制癌细胞 MDA-MB-468、BT-549 和 MDA-MB-231 的增殖,IC50 分别为 0.86、0.96 和 0.48 μM。
    GPX4-IN-15
  • HY-160613

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂,IC50 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性,抑制癌细胞 BT-474 生长,GI50 为 601 nM。
    EGFR/HER2-IN-11
  • HY-168106

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    ZMF-24 是一种抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 剂,其针对 TNBC BT-549 细胞和 MDA-MB-231 细胞增殖的 IC50 值分别为 0.22 μM 和 0.44 μM。ZMF-24 抑制真核翻译起始因子 3 亚基 D (EIF3D),通过抑制糖酵解来破坏 TNBC 的能量供应,并进一步通过刺激持续的内质网应激诱导 TNBC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZMF-24
  • HY-164399

    HSP EGFR CDK Akt Cancer
    SST0116CL1 是一种 HSP90 抑制剂 (IC50: 0.21 μM)。SST0116CL1 与 Hsp90 的 ATP 结合口袋结合,干扰 Hsp90 伴侣功能,从而导致客体蛋白 (EGFR、CDK4 和 AKT) 降解。SST0116CL1 诱导 BT-474 细胞中 Her2 降解 (IC50: 0.2 μM)。SST0116CL1 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。
    SST0116CL1
  • HY-P991328

    Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-W087187

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂,能够与放射性核素结合,而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后,可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb),如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体,亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后,在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g,具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。
    DOTAGA-anhydride
  • HY-109091
    Lanraplenib
    2 篇文献验证

    GS-9876

    Syk Inflammation/Immunology Cancer
    Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于研究炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
    Lanraplenib
  • HY-170916

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    Angiogenesis inhibitor 7 (compound BT2) 是一种有效的 血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 7 可抑制 ERK 磷酸化、FosB/ΔFosBVCAM-1 表达。
    Angiogenesis inhibitor 7
  • HY-109091A

    GS-9876 monosuccinate

    Syk Inflammation/Immunology Cancer
    Lanraplenib monosuccinate (GS-9876 monosuccinate) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于研究炎症性疾病。Lanraplenib monosuccinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
    Lanraplenib monosuccinate
  • HY-109091B
    Lanraplenib succinate
    2 篇文献验证

    GS-9876 succinate

    Syk Inflammation/Immunology Cancer
    Lanraplenib succinate (GS-9876 succinate) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC50=9.5 nM) ,用于研究炎症性疾病。Lanraplenib succinate 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性,而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。
    Lanraplenib succinate
  • HY-155370

    PROTACs Cancer
    IR808-TZ 是一种 Tetrazine 基团递送剂。IR808-TZ 可以激活 MZ1 的生物正交化 PROTAC(BT-PRPOTAC),实现 BRD4 特异性降解。
    IR808-TZ
  • HY-19229

    Integrin Cardiovascular Disease
    TAK-029 是一种有效的 GP IIb/IIIa 拮抗剂。TAK-029 在动脉血栓形成模型中具有强效的抗血栓作用,可延长出血时间 (BT)。TAK-029 可用于研究各种动脉血栓性疾病。
    TAK-029
  • HY-108931

    EGFR Cancer
    AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂,在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC50 为 10.57 μM,在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC50 >50 μM。
    AG 1406
  • HY-163428

    ZN-A-1041

    EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    ZN-A-1041 抑制 BT474 细胞中的 HER2 和 H838 细胞中的 wt-EGFRIC50s 分别为 9.5 nM 和 12 μM。ZN-A-1041 可用于癌症和炎症研究。
    Perzebertinib
  • HY-174392

    Others Cancer
    Anticancer agent 275 具有强效抗癌活性的天然产物。Anticancer agent 275 对 BT12 细胞表现出强大的增殖抑制活性。Anticancer agent 275 可用于研究罕见且侵袭性强的非典型畸胎瘤样横纹肌样瘤 (ATRT) 以及其他癌细胞系。
    Anticancer agent 275
  • HY-170798

    Monoamine Oxidase SOD Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    Monoamine Oxidase B inhibitor 6 (Compound BT5) 是一种能透过血脑屏障的、高选择性的、可逆的且竞争性的 MAO-B 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。Monoamine Oxidase B inhibitor 6 具有抗氧化和神经保护的作用,可用于神经退行性疾病的研究。
    Monoamine Oxidase B inhibitor 6

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: