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BtkC481S

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153220
    NX-2127

    		Btk Cancer
    NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂，可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，对应的作用浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。
    NX-2127
  • HY-136531
    XMU-MP-3

    		Btk Apoptosis Cancer
    XMU-MP-3 是一种有效的非共价 BTK 抑制剂，在 10 μM ATP 存在下，对 BTK WT 和 BTK C481S 突变型的 IC50 分别为 10.7 nM 和 17.0 nM。XMU-MP-3 也诱导凋亡 (apoptosis)。
    XMU-MP-3
  • HY-153705
    BTK-IN-25

    		Btk Cancer
    BTK-IN-25 (compound 71) 是一种有效的 BTK 抑制剂，可抑制 BTK(C481S)，IC50 值为 0.77 nM。BTK-IN-25 在 DOHH2 细胞中抑制 BTK，IC50 值为 1 nM。
    BTK-IN-25

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