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COX-2 inhibitory

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2429
    Sphondin

    		COX Inflammation/Immunology
    牛防风素 Sphondin 对 IL-1β 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白和 PGE2 释放水平的升高具有抑制作用。
    Sphondin
  • HY-147794
    COX-2-IN-18

    		COX Cancer
    COX-2-IN-18 (Compound 3) 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-18 与参比活性分子 Celecoxib (IC 50 = 0.153 μM)。COX-2-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
    COX-2-IN-18
  • HY-137011
    3,9-Dihydroeucomin

    		COX Others
    3,9-DiHydreucomin (compound 12) 是一种天然同异黄酮化合物，具有较低的 COX-2 抑制活性。
    3,9-Dihydroeucomin
  • HY-N8184
    4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone

    		COX Inflammation/Immunology
    4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
    4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone
  • HY-N2266
    Benzoylgomisin O

    		COX Inflammation/Immunology
    苯甲酰戈米辛O Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物，对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用，且具有抗炎活性。
    Benzoylgomisin O
  • HY-152120
    (±)-Aiphanol

    Aiphanol

    		 COX VEGFR Inflammation/Immunology Cancer
    (±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC50 = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC50= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC50=0.92 µM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。
    (±)-Aiphanol
  • HY-17009
    Iguratimod
    4 篇文献验证

    T614

    		 Macrophage migration inhibitory factor (MIF) COX Inflammation/Immunology
    艾拉莫德 Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 值为 6.81 μM。
    Iguratimod
  • HY-115770
    8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 是一种异硫氰酸酯，具有抗菌活性和显著的植物生长抑制活性。8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate 损害 LPS 刺激的原始巨噬细胞中 COX-2 介导的炎症反应。
    8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate
  • HY-N6891
    Hamaudol

    		COX Inflammation/Immunology
    Hamaudol 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。Hamaudol 对环加氧酶 (COX)-1 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力，其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM，并且具有有效抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
    Hamaudol
  • HY-N8167
    Plantanone B

    Kaempferol 3-O-rhamnosylgentiobioside

    		 COX Inflammation/Immunology
    Plantanone B 是一种中等抗氧化剂，IC50 为 169.8±5.2 μM。Plantanone B 具有显著的绵羊 COX-1 抑制活性和中等的 COX-2 抑制活性。Plantanone B 有研究炎症相关疾病的潜力。
    Plantanone B
  • HY-120824
    Mofezolac
    1 篇文献验证

    		 COX Inflammation/Immunology
    莫苯唑酸 Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。
    Mofezolac
  • HY-17009R
    Iguratimod (Standard)

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) COX Inflammation/Immunology
    艾拉莫德(Standard) Iguratimod (Standard)是 Iguratimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod 同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50 值为 6.81 μM。
    Iguratimod (Standard)
  • HY-N0041
    Ginsenoside Rb3

    Gypenoside IV

    		 NF-κB COX NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rb3 Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
    Ginsenoside Rb3
  • HY-115966
    COX-1/2-IN-1

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50 分别为 13.9 ± 3.21 µM 和 6.4±0.74 µM。
    COX-1/2-IN-1
  • HY-115967
    COX-1/2-IN-2

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2 抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50 分别为 9.7±0.09 µM 和 4.6±1.45 µM。
    COX-1/2-IN-2
  • HY-146295
    COX-2/5-LOX-IN-2

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2/5-LOX-IN-2 (5b) 是一种有效的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-2 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-2 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50s 分别为 5.40、0.01 和 1.78 μM。
    COX-2/5-LOX-IN-2
  • HY-146294
    COX-2/5-LOX-IN-1

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2/5-LOX-IN-1 (3a) 是一种有效的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂。COX-2/5-LOX-IN-1 是苯并噻吩-2-基吡唑羧酸衍生物。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出超过塞来昔布和吲哚美辛的最有效的镇痛和抗炎活性。COX-2/5-LOX-IN-1 显示出有效的 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性，IC50s 分别为 12.13、0.4 和 4.96 μM。
    COX-2/5-LOX-IN-1
  • HY-N1435
    Oroxin B
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-N0396
    Harpagoside
    1 篇文献验证

    		 COX NO Synthase Inflammation/Immunology
    Harpagoside 可从 Harpagophytum procumbens 中分离得到，具有抗炎、抗癌、和神经保护活性，和口服有效性。Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。Harpagoside 还抑制 HepG2 细胞中脂多糖诱导的 mRNA 水平以及诱导型一氧化氮的蛋白表达，具有抗炎和潜在镇痛作用。Harpagoside 还具有神经保护活性，有效应对 β-淀粉样肽（Aβ）诱导的神经退行性变。
    Harpagoside
  • HY-N0041R
    Ginsenoside Rb3 (Standard)

    Gypenoside IV (Standard)

    		 NF-κB COX NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Rb3（标准品） Ginsenoside Rb3 (Standard) 是 Ginsenoside Rb3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
    Ginsenoside Rb3 (Standard)
  • HY-N0632
    Esculentoside A
    2 篇文献验证

    		 COX NF-κB Inflammation/Immunology
    商陆皂苷甲 Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。 Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-ΚB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。
    Esculentoside A
  • HY-N3364
    Lucidone

    		Flavivirus Dengue virus TNF Receptor NF-κB NO Synthase COX JNK p38 MAPK IKK Infection Inflammation/Immunology
    Lucidone 是一种抗炎剂，能够从红果木犀果实中分离得到。Lucidone 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导 NO 和 PGE2 的产生。Lucidone 还降低肿瘤坏死因子 TNF-α 分泌，iNOS 和 COX-2 表达。Lucidone 阻止 NF-κB 易位，抑制 JNK 和 p38MAPK 信号。Lucidone 对登革热病毒病毒 (DENV) 也有抑制活性 (EC50=25 μM)。
    Lucidone
  • HY-W010995
    2,5-Dimethylcelecoxib

    		Wnt Survivin β-catenin Cancer
    2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。
    2,5-Dimethylcelecoxib
  • HY-B1138
    Fenbufen

    CL-82204

    		 COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen
  • HY-N6257
    Cafestol
    1 篇文献验证

    		 ERK PGE synthase COX NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    咖啡醇 Cafestol 是咖啡的主要成分之一，也是一种咖啡特有的二萜。Cafestol 是针对 AP-1 靶向活性的 ERK 抑制剂，抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的 PGE2 产生和环氧合酶 (COX)-2 的 mRNA 表达。Cafestol 通过抑制 NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2 的产生。 Cafestol 因各种生物活性而发挥有益作用，如化学预防，抗肿瘤，保肝，抗氧化和抗炎作用。
    Cafestol
  • HY-147972
    NF-κB/MAPK-IN-1

    		NF-κB p38 MAPK NO Synthase COX Inflammation/Immunology
    NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    NF-κB/MAPK-IN-1
  • HY-B1138R
    Fenbufen (Standard)

    		COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬(Standard) Fenbufen (Standard)是 Fenbufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen (Standard)
  • HY-B1138S
    Fenbufen-d9

    		Isotope-Labeled Compounds COX Caspase Inflammation/Immunology
    芬布芬 d9 Fenbufen-d9 是 Fenbufen 的氘代物。Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有缓解疼痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
    Fenbufen-d9
  • HY-N2176
    S-(+)-Marmesin

    (+)-Marmesin; (S)-Marmesin

    		 COX Lipoxygenase Others
    S-(+)-印度枸橘素 S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。
    S-(+)-Marmesin
  • HY-N0493
    Pectolinarigenin
    1 篇文献验证

    		 COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    柳穿鱼黄素 Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
    Pectolinarigenin
  • HY-149270
    COX-2-IN-31

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-31 (compound 7b) 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 60 nM (COX-2)，0.9 μM (5-LOX)。COX-2-IN-31 还抑制跨膜蛋白 hCA IX (Ki=48.9 nM) 和 hCA XII(Ki=5.8 nM) 的酶活性。COX-2-IN-31 具有镇痛、抗炎活性。
    COX-2-IN-31

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