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Cholinesterase inhibitors

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By Targets:	Cholinesterase (ChE) (89) 5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (3) Amyloid-β (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) AP-1 (1) Apoptosis (10) Bacterial (3) Beta-secretase (2) Carbonic Anhydrase (2) Chemerin Receptor (1) COX (1) DAGL (1) Drug Metabolite (6) Endogenous Metabolite (8) Ferroptosis (1) HDAC (1) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (2) Insecticide (3) Isotope-Labeled Compounds (10) mAChR (2) Monoamine Oxidase (10) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (5) Phospholipase (1) PI3K (3) Potassium Channel (3) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (10) SOD (3) Sodium Channel (3) Tau Protein (2) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (10) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (68)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

102

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Targets Recommended: Cholinesterase (ChE) Serpin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1239

Drofenine hydrochloride 1 篇文献验证 Hexahydroadiphenine hydrochloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸六氢芬宁 Drofenine (Cycloadiphene) hydrochloride 是一种有效的竞争性胆碱酯酶抑制剂, K_i 值为3 μM。

HY-16252

Hexafluorenium dibromide Mylaxen	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Hexafluorenium dibromide (Mylaxen) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人血浆胆碱酯酶 (ChE) 的 pI₅₀ 值为 6.96，K_i 值为 2.4 nM。

HY-169162

hBChE-IN-3	Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hBChE-IN-3 (compound 30) 是一种结合碳酸酐酶（CA）激活剂和胆碱酯酶（ChE）抑制剂，对 AchE 和 BchE 的 IC₅₀ 值分别为 7.4 和 1.9 nM。hBChE-IN-3 可用于神经退行性和精神疾病的研究。

HY-170691

hAChE/hBuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
hAChE/hBuChE-IN-1（compound C2）是胆碱酯酶的双重抑制剂，对 hAChE 和 hBuChE 的 IC₅₀ 值分别为 514 nM 和 358 nM。hAChE/hBuChE-IN-1 具有口服活性，可改善认知和空间记忆。

HY-157437

AChE/BChE-IN-16	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞凋亡的能力，并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-149300

SB-1436	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
SB-1436 是一种胆碱酯酶 *Cholinesterase* (ChE) 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (AChE)，丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 具有抑制作用，IC₅₀s 分别为 0.176，0.37 和 0.08 μM。SB-1436 以非竞争性方式抑制 AChE 和 BChE ，K_is 分别为 0.046 和 0.115 μM。SB-1436 能够显著阻止 Aβ 的自我聚集，可用于神经性疾病研究。

HY-162061

ChEs/MAOs-IN-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
ChEs/MAOs-IN-1 (Compound 4i) 是胆碱酯酶(ChEs) 和单胺氧化酶 (MAOs) 双重抑制剂. ChEs/MAOs-IN-1 对 AChE、BChE、MAO-B 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.048 μM、0.89 μM、3.58 μM 和0.095 μM。ChEs/MAOs-IN-1 可以用于神经退行性疾病的研究。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Cholinesterase (ChE)	Others
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

HY-W774920

Methidathion	Endogenous Metabolite	Others
杀扑磷 Methidathion 是一种二甲氧基有机磷农药，可作为胆碱酯酶抑制剂。

HY-119792A

Neostigmine hydroxide	Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease
Neostigmine hydroxide是胆碱酯酶 (*cholinesterase*) 抑制剂，可用于重症肌无力的研究。

HY-B1239A

Drofenine Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Drofenine (Cycloadiphene; Hexahydroadiphenine) 是一种有效的竞争性 (*cholinesterase) 抑制剂，K_i* 值为 3 μM。

HY-155714

AChE-IN-35	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-35 (compound 5g) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 5.88 μM。

HY-W011246

Velnacrine maleate HP 029; Hydroxytacrine maleate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
马来酸维吖啶 Velnacrine maleate (HP 029) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶 (*cholinesterase*) 抑制剂，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-11017AS

(S)-Rivastigmine-d6 tartrate	Cholinesterase (ChE)	Others
酒石酸卡巴拉汀 D6 (S)-Rivastigmine-d₆ (tartrate) 是 (S)-Rivastigmine 氘代化合物。

HY-B0207AS

Pyridostigmine-d6 bromide	Cholinesterase (ChE)	Others
溴化吡啶斯的明 d₆ (溴盐) Pyridostigmine-d₆ (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。

HY-B0207AS1

Pyridostigmine-d3 bromide	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
溴化吡啶斯的明 d₃ (溴盐) Pyridostigmine-d₃ (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

HY-16183A

Echothiopate chloride Echothiophate chloride	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease
Echothiophate (Echothiophate) chloride 是一种高效、长效的胆碱酯酶抑制剂，可用作抑制青光眼的缩瞳剂。Echothiopate chloride 通过其磷酸基与胆碱酯酶活性位点的丝氨酸残基形成共价键，使酶永久失活，并需要细胞合成新的酶。由于其与胆碱酯酶的不可逆结合和极慢的水解速度，埃可托菲特的效果可以持续一周或更长时间。Echothiopate chloride 被用作眼部抗高血压药，用于抑制慢性青光眼，在某些情况下还用于抑制调节性内斜视。

HY-121745

Phosmet oxon Imidoxon; Oxoimidan	Drug Metabolite	Infection
亚胺硫磷 Phosmet oxon (Imidoxon) 是 phosmet 的主要毒性代谢物。Phosmet 是一种胆碱酯酶抑制剂杀虫剂，用于仁果和核果。

HY-W022759

9-Acridinecarboxylic acid	Cholinesterase (ChE)	Others
9-吖啶羧酸 9-Acridinecarboxylic acid 是一种胆碱酯酶抑制剂的前体，其衍生物对 AChE 和 BChE 具有纳摩尔级别的抑制效力。

HY-155708

AChE/BChE-IN-13	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-13 (compound 5j) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂, IC₅₀ 值为分别为 20.89 和 17.37 μM。AChE/BChE-IN-13 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-B0207A

Pyridostigmine bromide 2 篇文献验证	Cholinesterase (ChE)	Cardiovascular Disease
溴吡斯的明 Pyridostigmine bromide 是一种具有口服活性的胆碱酯酶抑制剂，可用于心血管疾病领域研究。

HY-B0207AR

Pyridostigmine bromide (Standard)	Cholinesterase (ChE) Reference Standards	Neurological Disease
溴吡斯的明 (标准品); Pyridostigmine (bromide) (Standard) 是 Pyridostigmine (bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

HY-I0020

Galanthaminone (-)-Narwedine; Narwedin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
加兰他敏 Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，可作用于多种记忆障碍疾病。

HY-17530

Aldicarb (sulfone)	Cholinesterase (ChE) Parasite Drug Metabolite	Infection
涕灭威砜 Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一，具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶的抑制剂。

HY-149817

AChE-IN-29	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-29，3-OH 吡咯烷衍生物，是一种胆碱酯酶 ChE 抑制剂。 AChE-IN-29 对 hAChE、eeAChE 和 eqBChE 具有胆碱酯酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.25 μM、0.23 μM 和 0.72 μM。 AChE-IN-29 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-B0423R

Neostigmine Bromide (Standard) Eustigmin bromide (Standard); Neoserine bromide (Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE)	Metabolic Disease Cancer
溴新斯的明 (Standard) Neostigmine (Bromide) (Standard) 是 Neostigmine (Bromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neostigmine Bromide是胆碱酯酶抑制剂，可作用于重症肌无力。

HY-126199

Tetrachlorvinphos	Endogenous Metabolite	Others
杀虫畏 Tetrachlorvinphos是一种有机磷农药，具有抑制胆碱酯酶的活性。Tetrachlorvinphos被用作农药，主要用于防治害虫。Tetrachlorvinphos对哺乳动物的毒性较低。

HY-126021

Mobam	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Mobam 是一种针对体虱 (Anoplura Pediculidae) 的杀虫剂。Mobam 可抑制大鼠血浆、红细胞和脑中的胆碱酯酶 (*cholinesterase*) 水平，抑制大鼠的回避行为。

HY-107275

Ebeiedinone	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
去氢鄂贝定碱 Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性，抑制率为 69.0%。

HY-159888

SON38	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
SON38 是一种铜螯合剂，能螯合二价铜。SON38 能胆碱酯酶的活性，可以用于阿尔兹海默症的研究。

HY-136838

(R)-Donepezil (R)-E2020 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
(R)-多奈哌齐 (R)-Donepezil 是 Donepezil (HY-14566) 的 R-对映体。Donepezil 是一种特异性且有效的 AChE 抑制剂。

HY-B1626A

Demecarium Bromide BC-48	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
地美溴铵 Demecarium Bromide (BC-48) 是一种有效的 *cholinesterase* 抑制剂，K_iapp 值为 0.15 μM。Demecarium Bromide 可用于青光眼的研究。

HY-N4206

Leptomerine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。

HY-107569

Garcinol 2 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N12133

4,7-Didehydroneophysalin B	Others	Metabolic Disease
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种黄酮类化合物，具有胆碱酯酶抑制活性。4,7-Didehydroneophysalin B 可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。

HY-108048

Desoxypeganine Deoxypeganine; Deoxyvasicine	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
化合物DESOXYPEGANINE Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。

HY-108048A

Desoxypeganine hydrochloride Deoxypeganine hydrochloride; Deoxyvasicine hydrochloride	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
去氧鸭嘴花碱盐酸盐 Desoxypeganine (Deoxypeganine) hydrochloride 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine hydrochloride 可用于酒精滥用研究。

HY-I0020R

Galanthaminone (Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
加兰他敏 (Standard) Galanthaminone (Standard) 是 Galanthaminone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galanthaminone是竞争性可逆的胆碱酯酶（AChE）抑制剂，可作用于多种记忆障碍疾病。

HY-156754

3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one (compound 9) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对 BChE 具有选择性 (IC₅₀: 28.9 μM)。

HY-156358

AChE-IN-43	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-43 是一种有效的 AChE 选择性抑制剂,其·K_i 值为 0.41 μM。AChE-IN-43 可用于研究神经疾病。

HY-121745R

Phosmet oxon (Standard) Imidoxon (Standard); Oxoimidan (Standard)	Reference Standards Drug Metabolite	Infection
亚胺硫磷 (Standard) Phosmet oxon (Standard)是 Phosmet oxon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosmet oxon (Imidoxon) 是 phosmet 的主要毒性代谢物。Phosmet 是一种胆碱酯酶抑制剂杀虫剂，用于仁果和核果。

HY-159880

AChE/BChE-IN-24	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-24 (compound 5k) 是一种神经保护剂，通过抑制胆碱酯酶而发挥作用。AChE/BChE-IN-24 抑制 AChE 和 BChE，IC₅₀ 值分别为 16.38 μM 和 10.44 μM。

HY-124104

Aldicarb sulfoxide	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-126199R

Tetrachlorvinphos (Standard)	Endogenous Metabolite Reference Standards	Others
杀虫畏 (Standard) Tetrachlorvinphos (Standard)是 Tetrachlorvinphos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrachlorvinphos是一种有机磷农药，具有抑制胆碱酯酶的活性。Tetrachlorvinphos被用作农药，主要用于防治害虫。Tetrachlorvinphos对哺乳动物的毒性较低。

HY-124957

β-NETA	Cholinesterase (ChE) Apoptosis	Cancer
β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC₅₀=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC₅₀=40 μM) 抑制剂。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE; IC₅₀=1 mM)。

HY-126199S

(Z)-Tetrachlorvinphos-d6	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
(Z)-Tetrachlorvinphos-d₆ 是 Tetrachlorvinphos (HY-126199) 的氘代物。Tetrachlorvinphos是一种有机磷农药，具有抑制胆碱酯酶的活性。Tetrachlorvinphos被用作农药，主要用于防治害虫。Tetrachlorvinphos对哺乳动物的毒性较低。

HY-17530R

Aldicarb (sulfone) (Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE) Parasite Drug Metabolite	Infection
涕灭威砜 (标准品) Aldicarb sulfone (Standard) 是 Aldicarb sulfone (HY-17530) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一，具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶的抑制剂。

HY-133776

Rivastigmine carbamate impurity 3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀杂质Rivastigmine Carbamate Impurity Rivastigmine carbamate impurity (3-Nitrophenyl ethyl(methyl)carbamate) 是 Rivastigmine 的杂质。Rivastigmine 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀ 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

HY-107569R

Garcinol (Standard)	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山竹子素 (Standard) Garcinol (Standard）是 Garcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀ 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107275

Ebeiedinone	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Fritillaria ussuriensis Maxim.	Cholinesterase (ChE)
去氢鄂贝定碱 Ebeiedinone 是一种贝母类固醇生物碱，在浓度为 0.1 mM 时抑制人全血胆碱酯酶 (ChE) 的生物活性，抑制率为 69.0%。

HY-N4206

Leptomerine	Alkaloids other families Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Cholinesterase (ChE)
Leptomerine 是一种来自 Esenbeckia leiocarpa Engl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。可用于研究阿尔茨海默症。Leptomerine 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 为 2.5 μM。具有抗胆碱能活性。

HY-107569

Garcinol 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Garcinia indica	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite
山竹子素 Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Colchicum speciosum Steven	Cholinesterase (ChE)
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

HY-N12133

4,7-Didehydroneophysalin B	Structural Classification Natural Products Source classification Solanaceae Plants Alkekengi officinarum Moench	Others
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种黄酮类化合物，具有胆碱酯酶抑制活性。4,7-Didehydroneophysalin B 可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。

HY-108048

Desoxypeganine Deoxypeganine; Deoxyvasicine	Structural Classification Alkaloids Peganum nigellastrum Bunge Zygophyllaceae Source classification Quinoline Alkaloids Plants	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase
化合物DESOXYPEGANINE Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是一种生物碱，是一种口服有效的胆碱酯酶 (BChE 和 AChE) 和选择性 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2、17 和 2 μM。 Desoxypeganine 可用于酒精滥用研究。

HY-107569R

Garcinol (Standard)	Structural Classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia indica	Cholinesterase (ChE) Histone Acetyltransferase Apoptosis Endogenous Metabolite
山竹子素 (Standard) Garcinol (Standard）是 Garcinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 具有抗胆碱酯酶的特性，IC₅₀ 分别为 0.66 μM 和 7.39 μM。Garcinol 还抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs, IC₅₀=7 μM) 和 p300/CPB 相关因子 (PCAF, IC₅₀=5 μM)。Garcinol 具有抗炎和抗癌活性。

HY-N12581

Kuwanon U	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Kuwanon U 是一种有效的胆碱酯酶 *cholinesterase* 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (butyrylcholinesterase) 的 IC₅₀ 值分别为 19.69、10.11 µM，K_i 值分别为 6.48、9.59 µM。Kuwanon U 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-N15710

Magnotriol B	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Houpoea officinalis (Rehder & E. H. Wilson) N. H. Xia & C. Y. Wu Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Magnotriol B 是一种胆碱酯酶抑制剂，对 AChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 12.63 nM 和 14.5 nM。Magnotriol B 也具有显著的 NO 抑制活性，IC₅₀ 为 2.02 μM。Magnotriol B 可用于神经退行性和炎症性疾病的研究。

HY-N10917

Xanthohumol I	Structural Classification Humulus lupulus L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Cholinesterase (ChE)
Xanthohumol I 是一种查尔酮，是 Xanthohumol (HY-N1067) 的衍生物。Xanthohumol 是一种胆碱酯酶 (*Cholinesterase) 抑制剂，抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的 IC₅₀* 分别为 71.34 μM 和 32.67 μM。Xanthohumol 的羟基化合物 (3-hydroxy-xanthohumol) 对 AChE 和 BChE 也有抑制作用，IC₅₀ 分别为 51.25 μM 和 63.07 μM。

HY-107825

Flavonol 1 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE)
3-羟基黄酮 Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM, K_i 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。

HY-N4225

Aaptamine 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Proteasome Cholinesterase (ChE) Bacterial Apoptosis AP-1 NF-κB
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

HY-107825R

Flavonol (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Bacterial Cholinesterase (ChE)
3-羟基黄酮 (Standard) Flavonol (Standard）是 Flavonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavonol 是一种胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，IC₅₀ 值为 120 μM, K_i 值为 74 μM。Flavonol 具有抗氧化、抗自由基、抗细菌活性和免疫调节功能。Flavonol 对金黄色葡萄球菌 PriA 解旋酶具有抑制作用。Flavonol 可以通过抑制 iNOS 酶表达来抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞产生 NO。Flavonol 通过多种神经元途径在小鼠中具有抗伤害和镇痛作用。Flavonol 可用于肿瘤和动脉粥样硬化疾病的研究。

HY-N6865

Groenlandicine 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Alkaloids Piperidine Alkaloids Monophenols Coptis chinensis Franch. Phenols Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Beta-secretase Apoptosis
格兰地新 Groenlandicine 是一种原小檗碱类生物碱，是一种胆碱酯酶 (*cholinesterase) 抑制剂 (AChE* (IC₅₀ = 0.54 μM)、BChE (IC₅₀ = 3.32 μM))， Groenlandicine 以非竞争性方式抑制 BACE1 (IC₅₀ = 19.68 μM，K_i = 21.2)，且在体外可抑制 RLAR (IC₅₀ = 140.1 μM)、HRAR (IC₅₀ = 154.2 μM) 和总活性氧 (ROS) 生成 (IC₅₀ = 51.78 μM)。Groenlandicine 可抑制骨肉瘤细胞增殖，同时促进其凋亡 (apoptosis)。Groenlandicine 与 Cisplatin (HY-17394) 联合使用时能抑制肿瘤生长。Groenlandicine 可用于骨肉瘤、阿尔茨海默症和糖尿病的相关研究。

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-11017AS

(S)-Rivastigmine-d6 tartrate
(S)-Rivastigmine-d₆ (tartrate) 是 (S)-Rivastigmine 氘代化合物。

HY-B0207AS

Pyridostigmine-d6 bromide
Pyridostigmine-d₆ (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。

HY-W654336

(S)-Rivastigmine-d4

(S)-Rivastigmine-d₄ 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W654335

Rivastigmine-d4 tartrate

Rivastigmine-d₄ (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B0207AS1

Pyridostigmine-d3 bromide
Pyridostigmine-d₃ (bromide) 是 Pyridostigmine bromide 的氘代物。Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。

HY-126199S

(Z)-Tetrachlorvinphos-d6
(Z)-Tetrachlorvinphos-d₆ 是 Tetrachlorvinphos (HY-126199) 的氘代物。Tetrachlorvinphos是一种有机磷农药，具有抑制胆碱酯酶的活性。Tetrachlorvinphos被用作农药，主要用于防治害虫。Tetrachlorvinphos对哺乳动物的毒性较低。

HY-17530S

Aldicarb sulfone-13C2,d3
Aldicarb sulfone-¹³C₂,d₃ 是 ¹³C 标记的 Aldicarb sulfone (HY-17530) 的氘代物。Aldicarb sulfone 是氨基甲酸酯类农药 Aldicarb 的代谢产物之一，具有杀虫活性。Aldicarb sulfone 也是胆碱酯酶的抑制剂。

HY-124104S

Aldicarb sulfoxide-d3
Aldicarb sulfoxide-d₃ 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC₅₀ 均为 10 μM。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B1885S

Fenitrothion-d6

Fenitrothion-d₆ 是 Fenitrothion (HY-B1885) 的氘代物。Fenitrothion 是一种广谱和口服活性的杀虫/杀螨剂。Fenitrothion 抑制胆碱酯酶、AMPKα 和IRS1/PI3K/AKT。Fenitrothion 导致细胞凋亡 (Apoptosis)，降低 SOD 活性。Fenitrothion 对 Rhyzopertha dominica 和 Tribolium castaneum 成虫有杀虫作用。Fenitrothion 广泛应用于棉花、蔬菜、果树和大田作物，尤其适用于水稻。Fenitrothion 可用于脑和脾脏毒理学研究。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 *(cholinesterase)* 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 *(cholinesterase)* 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 *(cholinesterase)* 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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