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Dabrafenib

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14660
    Dabrafenib
    40 篇以上引用文献

    GSK2118436A; GSK2118436

    		 Raf Cancer
    达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    <em>Dabrafenib</em>
  • HY-14660A
    Dabrafenib Mesylate
    40 篇以上引用文献

    GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B

    		 Raf Cancer
    甲磺酸达拉非尼 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    <em>Dabrafenib</em> Mesylate
  • HY-137346
    DD-03-156

    (S,R,S)-AHPC-Me-PEG2-Dabrafenib

    		 CDK LIM Kinase (LIMK) Cancer
    DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好，为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好，为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。
    DD-03-156
  • HY-14660S
    Dabrafenib-d9

    GSK2118436A-d9; GSK2118436-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Raf Cancer
    达拉非尼 d9 Dabrafenib-d9 是 Dabrafenib 的氘代物。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
    <em>Dabrafenib</em>-d9
  • HY-150639
    Everafenib

    		Raf Cancer
    Everafenib 是一种有效且具有血脑屏障透过性的 BRAF 抑制剂，也抑制 MAPK 通路。Everafenib 对一系列 V600EBRAF 黑色素瘤细胞系具有抑制活性，IC50 范围为 2-10 nM，优于 Dabrafenib (HY-14660) 和 Vemurafenib (HY-12057)。Everafenib 能有效提高颅内转移性黑色素瘤小鼠模型的存活天数。
    Everafenib

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