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Gram-positive bacterial " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12888
HY-P5555
Bacterial
Infection
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis , L. monocytogenes , E. coli , P. aeruginosa , V. cholera 。
HY-157482
Bacterial
Infection
EBP-59 是一种细菌 (bacterial ) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
HY-B1358
HY-B1596A
HY-172813
Bacterial
Antibiotic
Autophagy
Infection
Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial ) 作用,MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药,在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时,有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
奥马环素(Standard)
Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性,包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染,感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride,首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂,是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性,包括好氧
HY-139798
Bacterial
Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选,含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高,安全有效,研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。
HY-W748000
PM181104; Baringolin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性,对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
HY-149379
HY-118036
HY-B1144A
Clomidazole hydrochloride
Fungal
Infection
Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent ),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。
HY-A0256
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA 1 是一种广谱乳酸菌细菌素,能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 可以用作食品生物防腐剂。
HY-12480
GSK 1322322
Bacterial
Infection
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden 通过抑制 PDF 的活性,阻止了细菌蛋白质的正确合成,从而具有抗菌活性。Lanopepden 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-116598
GSK 1322322 mesylate
Bacterial
Infection
Lanopepden mesylate (GSK 1322322 mesylate) 是一种肽脱形成酶 (PDF ) 抑制剂。Lanopepden mesylateb 通过抑制 PDF 的活性,阻止了细菌蛋白质的正确合成,从而具有抗菌活性。Lanopepden mesylate 主要针对的是革兰氏阳性细菌。Lanopepden mesylate 可用于对急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的研究。
HY-B1924
N-Demethylvancomycin monohydrochloride; NVCM monohydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸去甲万古霉素
Norvancomycin (N-Demethylvancomycin) hydrochloride 是一种针对革兰氏阳性菌肽聚糖前体的细胞壁合成抑制剂,不能通过血脑屏障。Norvancomycin hydrochloride 可竞争性结合肽聚糖前体,不可逆地抑制细菌细胞壁合成,发挥抗菌活性。Norvancomycin hydrochloride 主要用于革兰氏阳性菌感染的研究,尤其针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE) 引起的感染。Norvancomycin hydrochloride 还可被掺入钛植入物的仿生磷酸钙涂层中,以增强抗菌活性,抑制骨科术后感染。
HY-19581S
HY-B1174R
HY-B1282S
HY-113640
Bacterial
Infection
BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria ) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性,BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
HY-169810
Antibiotic
Bacterial
Infection
PKZ18 是一种抗生素 (antibiotic ),可抑制细菌生长,对大多数革兰氏阳性菌的 MIC 值为 32-64 μg/mL。PKZ18 可抑制甘氨酰-tRNA 合成酶 mRNA 的体内转录和翻译。PKZ18 选择性地靶向革兰氏阳性菌中的 stem I specifier loops,并直接减少相关基因的 T-box 转录读取。PKZ18 可阻止 tRNA 结合所需的密码子-反密码子读取,并且不易产生抗药性。
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA 1 TFA 是一种广谱乳酸菌细菌素,能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 TFA 可以用作食品生物防腐剂。
HY-108191
Antibiotic 273a1α
Bacterial
Antibiotic
Infection
Paldimycin A (Antibiotic 273a1α) 是一种源自 Streptomyces paulus 的抗生素,主要靶向革兰氏阳性细菌。Paldimycin A 通过干扰细菌的蛋白质合成和细胞膜功能来发挥抗菌作用。
HY-B0960R
HY-149095
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 139 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Antibacterial agent 139 具有抗 MRSA、抗 VISA 和抗 LRSE 活性。Antibacterial agent 139 去极化细菌细胞膜。
HY-13234
HY-19581R
HY-B1282R
HY-N15655
Bacterial
Infection
Ravenelin 是一种黄酮类化合物,可从内生真菌 Exserohilum rostratum 中分离得到。Ravenelin 具有抗原生动物和抗菌活性。Ravenelin 对革兰氏阳性菌株具有活性。Ravenelin 可用于研究先导化合物的开发,尤其可用于研究其在恰加斯病 (Chagas Disease) 治疗中的应用。
HY-106597AR
Bacterial
Reference Standards
Antibiotic
Infection
Pirlimycin (hydrochloride) (Standard)是 Pirlimycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirlimycin hydrochloride 是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。Pirlimycin hydrochloride 通过与核糖体的 50S 亚基结合来抑制细菌蛋白质合成。
HY-10394
HY-100435
MCB-3837; DNV3837
Bacterial
Infection
Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子,在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681,对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-125650
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-30219R
HY-B1358R
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-W587753
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物,使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化,从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-17647
HY-B0330D
Dextrofloxacin
Bacterial
Antibiotic
Infection
(R)-氧氟沙星
(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体,是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性,干扰细菌 DNA 复制和修复,发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性,对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
HY-125650A
HY-B0200
HY-N7224
SF-1854
Bacterial
Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性,主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成,在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL),可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-139554A
KBP-7072 TFA
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-139554
KBP-7072
Antibiotic
Bacterial
Infection
Zifanocycline (KBP-7072) 是一种半合成的第三代氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline 可用于口服和注射。Zifanocycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-B0136
HY-N7188
Bacterial
Infection
CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂,其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
HY-154861
HY-A0256R
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-B0200C
Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄单盐酸盐
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-13766A
VX-853-2
Bacterial
Others
Timcodar mesylate (VX-853-2) 及其类似物 VX-710 是哺乳动物多药耐药的细菌外排泵抑制剂,直接抑制金黄色葡萄球菌中溴化乙锭的外排。Timcodar mesylate 通过抑制细菌外排泵增强抗生素活性的潜力,可有效降低一些抗生素对革兰阳性病原体的最小抑制浓度,例如金黄色葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌。
HY-B0200A
Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride
Penicillin-binding protein (PBP)
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
盐酸头孢氨苄
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B0200D
HY-13234R
HY-B0200B
Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate
Penicillin-binding protein (PBP)
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
头孢氨苄-水合物
Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-N14015
HY-N14109
HY-N14413
HY-N5192
HY-W011117S
HY-124199
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cephalochromin 是一种抗生素,也是细菌脂肪酸合酶 (FabI ) 的抑制剂。Cephalochromin 可抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 的 FABI,IC50 为 1.9 和 1.8 μM。Cephalochromin 可抑制革兰氏阳性耐甲氧西林 S. aureus (MRSA) 和喹诺酮耐受的 S. aureus (QRSA),MIC 为 2-8 µg/mL。
HY-149925
HY-146171
Bacterial
Infection
FabH-IN-1 (化合物 3f) 是一种细菌 FabH 酶的抑制剂,FabH 是一种广谱抗菌靶点。FabH-IN-1 对革兰氏阳性和革兰氏阴性有效。FabH-IN-1 也是一种很好的抗氧化剂。
HY-N7123
HY-121348
U-47929
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic ),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria ) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
HY-N14057
HY-N15017
HY-N15022
HY-N14031
HY-N14017
HY-N5193
HY-W011117
HY-W011117S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-135117R
Bacterial
HSV
Infection
一癸酸甘油酯 | (Standard)
Glyceryl monocaprate (Standard) 是 Glyceryl monocaprate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glyceryl monocaprate (Monocaprin) 是癸酸的 1-甘油单酯,可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial ) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (HSV ) 具有抑制作用,有潜力用于唇疱疹。
HY-N14870
HY-N15393
HY-N15390
HY-N14049
HY-N14032
HY-N14875
HY-N15394
HY-N6680
Bacterial
Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae ) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-125733
Bacterial
Antibiotic
Infection
高硫青霉素I
Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
HY-P2458
Bacterial
Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50 ,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50 ,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
HY-B0519B
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素
Tylosin phosphate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-10394R
HY-B0519A
Bacterial
Antibiotic
Infection
泰乐菌素
Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-N14141
HY-N14129
HY-N14559
HY-N14143
HY-N14041
HY-N14855
HY-N14051
HY-N14052
HY-N14682
HY-N14042
HY-N14142
HY-B0455
HY-W653936
HY-B0200R
HY-B0330DS
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物,用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-102008
NVP-PDF 713; VIC-104959
Bacterial
Antibiotic
Infection
LBM-415 (NVP-PDF 713) 是一种肽去甲基酶 (PDF ) 抑制剂,对多种抗微生物耐药的革兰阳性球菌具有抑制作用,MIC90 为 0.12-8 µg/ml。此外抑制外排泵的活性可增加细菌对 LBM415 的敏感性,从而提高其的抗菌效果。
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
头孢美唑钠
Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B0958
HY-106410A
DW-224a
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢美唑
Cefmetazole (CS 1170) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B0220H
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Antibiotic
Infection
红霉素盐酸盐
Erythromycin hydrochloride是一种蛋白质合成抑制剂,具有抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌生长的活性。Erythromycin hydrochloride在生物医学中常用于抑制由细菌感染引起的疾病。Erythromycin hydrochloride还参与了哺乳动物mRNA剪接的抑制。Erythromycin hydrochloride的应用范围包括呼吸道感染、皮肤感染及其他由敏感细菌引起的感染。
HY-17028
HY-B0519
Bacterial
Antibiotic
Infection
酒石酸泰乐菌素
Tylosin tartrate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin tartrate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin tartrate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin tartrate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0417A
U10149A
Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
Infection
盐酸林可霉素
Lincomycin hydrochloride 是抗生素 (antibiotic ) Lincomycin 的盐形式。Lincomycin 可影响产生 lincomycin 的菌丝体中蛋白质、RNA 和 DNA 的合成。Lincomycin 抑制革兰氏阳性菌的蛋白质合成,在较低程度上也抑制革兰氏阴性菌的蛋白质合成。Lincomycin 可与细菌核糖体的 50S 亚基结合,并作用于氨酰-tRNA 结合和转肽反应。
HY-N5175
HY-N14014
HY-118221
HY-N14681
HY-N15030
HY-N14683
HY-139554AR
KBP-7072 TFA (Standard)
Bacterial
Antibiotic
Reference Standards
Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素,可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-N14258
HY-N14181
HY-168204
Bacterial
Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜,插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
HY-23848
non-8-ynoic acid
Bacterial
Infection
8-壬炔酸
8-Nonynoic acid (non-8-ynoic acid) 是一种属于辛炔酸类的脂肪酸。它通过与细菌脂肪酸结合,表现出对革兰氏阳性菌的抗菌活性。8-壬炔酸还通过抑制脂肪酸的合成来抑制革兰氏阴性菌的生长。在生化测定中,它还能够抑制需氧菌和厌氧菌的生长。
HY-B0136R
HY-106410
DW-224a Free base
Bacterial
Topoisomerase
Antibiotic
Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases ) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
HY-P5706
HY-10394S1
HY-18324
REP-3123
Antibiotic
Inflammation/Immunology
CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性,但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
HY-P5709
HY-B0330DR
HY-B0200AR
HY-19428
RBx7644 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的,针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基,其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌,显著降低细菌负荷,且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-B1118S2
RP-14539-d4 ; PM-185184-d4
Bacterial
Parasite
Antibiotic
Infection
塞克硝唑-d4
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-19428A
RBx-7644
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cardiovascular Disease
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的,针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic )。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基,其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌,显著降低细菌负荷,且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
HY-B0200BR
HY-N5176
HY-N14684
HY-N14136
HY-N14259
HY-N15000
HY-170991
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种针对革兰氏阳性菌的抗菌剂,尤其对耐 Methicillin (HY-121544) Staphylococcus aureus (MRSA) 具有显著抗菌活性。C12-rrw-NH2 通过使细菌细胞膜去极化、破坏细菌膜的完整性、导致核酸和蛋白质泄漏以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 的生成,诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可用于开发高稳定性抗菌肽的研究。
HY-P10281
Bacterial
Infection
Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-W108875
HY-B1828AR
Spectinomycin hydrochloride hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
盐酸大观霉素五水合物 (标准品)
Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) (Standard) 是 Spectinomycin (dihydrochloride pentahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体,干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂,Ki 为 7.2 mM。
HY-B0519AS
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-17028A
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽,属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用,破坏膜完整性,发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-P2363
HY-168258
Bacterial
Infection
Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种具有广谱抗菌活性的强效抗菌剂。Antibiofilm agent-13 可通过破坏跨膜电位和增强膜通透性来破坏细菌细胞膜的完整性,并导致细胞内 ROS 的产生以及 DNA 和蛋白质的泄漏,最终导致细菌死亡。Antibiofilm agent-13 可抑制革兰氏阳性菌(MIC 为 0.5-1 μg/mL)和革兰氏阴性菌(MIC 为 1-32 μg/mL)。
HY-149734
Bacterial
Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂,具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合,还增加细菌膜的通透性,抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低,抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
HY-W011117R
HY-17028R
HY-N14429
HY-N14137
HY-N14522
HY-N14311
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic
Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性,可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-B1190
HY-B1190A
HY-B0519BR
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
磷酸泰乐菌素 (Standard)
Tylosin (phosphate) (Standard) 是 Tylosin (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tylosin phosphate 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin phosphate 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin phosphate 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin phosphate 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0519AR
HY-N7123R
Sulphacetamide (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
磺胺醋酰 (标准品)
Sulfacetamide (Standard) (Sulphacetamide (Standard)) 是 Sulfacetamide (HY-N7123) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。Sulfacetamide 被用作各种眼科、皮肤科和护发产品的外用制剂,用于治疗细菌感染、痤疮和头皮疾病。Sulfacetamide 靶向细菌叶酸的合成,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。Sulfacetamide 可抑制二氢叶酸和对氨基苯甲酸的合成。Sulfacetamide 可用于眼部感染的研究。
HY-N6680R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素,由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae ) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成,对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物,与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。
HY-N14661
Bacterial
Infection
Granaticinic acid 是一种醌类抗生素。Granaticinic acid (榴菌酸) 可在链霉菌属菌株 Streptomyces thermoviolaceus NT1 中发现。 Granaticinic acid具有抗革兰氏阳性菌的活性。
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
头孢美唑钠 (Standard)
Cefmetazole (sodium) (Standard)是 Cefmetazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefmetazole sodium (Sodium cefmetazole) 是一种半合成的头孢霉素类抗生素 (antibiotic ),具有广谱抗菌活性,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合,干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-147546
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性,对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-B0455R
HY-N14762
HY-N14312
HY-B0958R
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物,具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌,对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用,导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性,包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-121178
Bacterial
Fungal
Infection
Deoxyviolacein是双吲哚生物碱 violacein (HY-119809) 生物合成过程中的细菌代谢物和副产品,具有抗癌、抗菌和抗真菌特性。当浓度为 0.1 至 1 μM 时,可抑制肝细胞癌细胞的增殖。Deoxyviolacein(125 μg/ml)对革兰氏阳性菌(包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌)具有抗菌活性。当浓度为 2 mg/ml 时,还对立克氏菌具有抗真菌活性。
HY-B0519R
HY-N11615R
HY-B0136S
HY-N14999
HY-N15086
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
利福拉齐
Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic ),对分枝杆菌,革兰氏阳性细菌,幽门螺杆菌,肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用,其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染,梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-B1118S3
RP-14539-d3 ; PM-185184-d3
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Parasite
Infection
塞克硝唑-d3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-N14563
HY-N14760
HY-N14686
HY-N8497
Bacterial
Infection
Leoidin 是一种 OATP1B1 和 OATP1B3 抑制剂,其 Ki 值分别为 0.08 和 1.84 μM。Leoidin 可抑制表达人 OATP1B1 和 OATP1B3 的 CHO 细胞对荧光素钠的吸收。Leoidin 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有抑制活性。Leoidin 可抑制苯丙氨酰-tRNA 合成酶 (PheRS ) (IC50 = 42 μM),并抑制细菌中的蛋白质合成。Leoidin 可从 L. gangaleoides 中分离出来。
HY-172962
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
DNA Gyrase-IN-17 (Compound 5C) 是一种 DNA Gyrase 抑制剂。DNA Gyrase-IN-17 对多种革兰氏阳性和阴性菌株 (如粪肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等) 表现出显著的抗菌活性,MIC 值为 62.5 μg/mL。DNA Gyrase-IN-17 通过抑制细菌 DNA 旋转酶,干扰 DNA 复制。DNA Gyrase-IN-17 可用于抗菌药物开发,尤其针对耐药菌株的研究。
HY-W016473
Bacterial
Infection
1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-128490
Antibiotic
Infection
4'-Acetyl-chrysomycin B 是一种 4'-乙酰化的黄霉素 B (HY-111320) 类似物,4'-Acetyl-chrysomycin B 具有抗革兰氏阳性细菌和抗菌活性。
HY-B0268A
Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星倍半水合物
Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-W108875R
HY-P5601
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-W923644
Aegelinol; (-)-Smyrinol
Bacterial
Infection
(-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然吡喃香豆素化合物,可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中分离得到。(-)-Decursinol 对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 均具有抑制作用,最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。(-)-Decursinol 具有抗氧化活性。(-)-Decursinol 可用于细菌感染研究。
HY-125728
Bacterial
Parasite
HCV
Infection
微球菌素 P1
Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV ) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
HY-B0268
AT 2266; CI 919
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星
Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B1190S
HY-N14377
HY-B0200BS
HY-B0200S
Cefalexin-d5 ; Cephacillin-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
头孢氨苄-d5
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-P5601A
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-12326B
Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-AMP diammonium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)
c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-12326A
Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应
HY-178504
Bacterial
Infection
Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,包括耐药菌株,表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌,其主要机制是破坏细菌的细胞膜,并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性,并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
HY-B1190R
HY-B0330B
HY-105099R
HY-107833
Antibiotic
Bacterial
Infection
达巴万星杂质5
A40926 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖前体 D-丙氨酰-D-丙氨酸 (D-Ala-D-Ala ) 的糖肽类抗生素。A40926 通过竞争性结合该靶点不可逆抑制细胞壁合成,对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 及淋病奈瑟菌具高效杀菌活性,MIC=0.06-2 μg/mL,对青霉素耐药菌株亦有效。A40926 阻断肽聚糖交联,破坏细胞壁完整性,导致细菌裂解死亡。A40926 兼具脂溶性脂肪酸结构,可提升血清浓度并延长作用时间 (如大鼠体内终端半衰期达 61.22 h)。
HY-135659
Bacterial
Infection
BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSH s) 的有效和共价抑制剂,对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。
HY-N6174
(+)-Heronapyrrole B; 16-O-Demethylheronapyrrole A
Bacterial
Infection
Heronapyrrole B ((+)-Heronapyrrole B) 是一种革兰氏阳性菌的选择性抗菌剂 (Staphylococcus aureus ATCC9144 的 IC50 =0.6-1.1 μM)。Heronapyrrole B 有望用于细菌感染及抗生素的研究。
HY-N14264
HY-A0111B
Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride
Antibiotic
Bacterial
Penicillin-binding protein (PBP)
Drug Metabolite
Infection
Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet hydrochloride 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet hydrochloride 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet hydrochloride 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-B1190S2
HY-A0111
HY-B0268S2
HY-B0268S1
HY-12326
Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP
STING
Bacterial
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
环二腺苷酸
c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。
HY-A0111A
Ro15-8074/001; Deacetoxycefotaxime sodium
Antibiotic
Bacterial
Penicillin-binding protein (PBP)
Drug Metabolite
Infection
Cefetamet (Ro 15-8074) sodium 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet sodium 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet sodium 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet sodium 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低,且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
HY-B0268R
HY-B0268AR
Enoxacin sesquihydrate (Standard); AT-2266 hydrate (Standard); CI-919 hydrate (Standard)
Reference Standards
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Antibiotic
Infection
Cancer
依诺沙星倍半水合物 (Standard)
Enoxacin (hydrate) (Standard)是 Enoxacin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-N5194
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial
Antibiotic
Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-175539
Bacterial
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA gyrase/Topo IV-IN-2 (Compound AK19) 是一种抗菌剂,对 E. coli DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 IC50 分别为 0.783 和 7.136 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体表现出广谱抗菌功效。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可抑制 B. subtilis 和 MRSA 的生物膜,对 B. subtilis 和 MRSA 的 MIC 为 1.9 μM。DNA gyrase/Topo IV-IN-2 可用于抗耐药菌药物方面的研究。
HY-121120
Antibiotic
Infection
Isosulfazecin (iSZ) 是一种新型 β-内酰胺类抗生素,由嗜酸假单胞菌属新种产生,在有氧条件下,在补充有甘油和硫代硫酸钠的营养液中与细菌生长同时合成。它通过色谱法和甲醇水溶液结晶纯化。物理化学分析确定其分子式为 C12H20N4O9S,显示出具有 β-内酰胺环、甲氧基和磺酸盐基团的结构。酸水解产生 L-丙氨酸和 D-谷氨酸。iSZ 是磺胺嘧啶的差向异构体,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等活性,但对耐 β-内酰胺类抗生素的细菌表现出强效活性。
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
HY-N1416
HY-N15392
HY-B0330BR
HY-42034
HY-A0111R
HY-14780
NXL 101
Antibiotic
Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Bacterial
Infection
Viquidacin (NXL 101) 是一种对拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV ) 和 DNA 旋转酶 (DNA gyrase ) 具有抑制活性的抗生素。Viquidacin 对革兰氏阳性细菌的抗菌活性,通过在微摩尔水平上抑制 Staphylococcus aureus 和 Escherichia coli 菌株的超螺旋、脱链和松弛。Viquidacin 抑制 Staphylococcus aureus 野生型和突变体,MIC 为 2-128 mg/L。
HY-10393
PNU-100592
Bacterial
Antibiotic
Infection
依哌唑胺
Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-W743473
HY-N7101R
HY-42034R
HY-D0128
7-Methoxy-4-methylcoumarin
Bacterial
Infection
4-甲基胭脂红
4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性,IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。
HY-N1416R
HY-N14139
Bacterial
Infection
Cancer
Dioxamycin 具有抗革兰氏阳性菌活性,对金黄色葡萄球菌 209P 有抑制作用,MIC 为 3.12 μg/mL,对 L1210、P388、IMC、LX-1、SC-6 细胞有抑制作用,IC50 (μg/mL)分别为 2.7、1.4、6.0、2.0、2.5。
HY-A0251R
Cefpodoxime acid (Standard); R 3763 (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cefpodoxime (Standard)是 Cefpodoxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefpodoxime (Cefpodoxime acid) 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗生素。Cefpodoxime 对微生物种群中的大多数细胞具有抑制作用。Cefpodoxime 可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究。
HY-W011916
HY-A0251
Cefpodoxime acid; R 3763
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cefpodoxime (Cefpodoxime acid) 是一种对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗生素。Cefpodoxime 对微生物种群中的大多数细胞具有抑制作用。Cefpodoxime 可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究。
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards
Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
Mebeverine alcohol (Standard) 是 Mebeverine alcohol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperezolid (PNU-100592) 是一种口服有效、靶向细菌 50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段,发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力,对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染,以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-N14853
Bacterial
Fungal
Infection
Ossamycin 是一种大环内酯类抗生素。Ossamycin 具有抗真菌作用,抗革兰氏阳性菌作用较弱。Ossamycin 在细胞培养中抑制 L 细胞、Epstein-Barr 腹水癌细胞、KB 细胞、肉瘤-180 细胞、L-1210 细胞、HeLa 细胞,IC50 (μg/mL) 分别为0.007、0.008、0.005、0.008、0.003、0.005。
HY-12824R
HY-P5557
Bacterial
Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康,以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用,并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-144823
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力,对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。
HY-N7101S
HY-144822
Bacterial
Infection
Anti-MRSA agent 2 (compound 14) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性,MIC 为 0.098 μg/ml,并且对正常细胞具有相对较低的毒性。Anti-MRSA agent 2 具有很强的破坏细菌膜的能力,以及与细菌基因组DNA结合的能力。
HY-146460
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antimicrobial agent-2 (compound V-a) 是一种广谱性抗菌剂,对多种革兰氏阳性和阴性细菌具有抑制活性。Antimicrobial agent-2 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制活性最高,MIC 为 1 μg/mL。Antimicrobial agent-2 能有效损伤细菌细胞膜,导致蛋白渗出,也能诱导 ROS 产生。Antimicrobial agent-2 毒性低,无明显耐药性,生物利用度良好。
HY-163716
HY-164766
Fluorescent Dye
Infection
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0128
7-Methoxy-4-methylcoumarin
Fluorescent Dyes/Probes
4-甲基胭脂红
4-Methylherniarin (7-Methoxy-4-methylcoumarin) 是香豆素衍生物和荧光标记,具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌染色的活性。4-Methylherniarin 对 B. subtilis 和 S.sonnei 具有良好的活性,IC50 值为 11.76 μg/ml 和 13.47 μg/ml。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W016473
Biochemical Assay Reagents
1-金刚烷甲酸
Adamantane-carboxylic acid 是一种抗微生物化合物,可抑制革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。Adamantane-carboxylic acid 通过直接与甘醇反应生成的 1-单酰甘油衍生物,改变细菌细胞膜的通透性,抑制细菌生长。Adamantane-carboxylic acid 可用于食品和化妆品行业,以减少有害微生物菌群,延长产品保质期。
HY-69174
Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物,具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10352A
Bacterial
Infection
Pediocin PA 1 TFA 是一种广谱乳酸菌细菌素,能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 TFA 可以用作食品生物防腐剂。
HY-P5571
HY-P5715
HY-P11027
Bacterial
Antibiotic
Infection
Thiazoplanomicin (Compound 1) 是一种噻唑肽类抗生素。Thiazoplanomicin 可从落叶放线菌 Actinoplanes sp. MM794L-181F6 中分离得到。Thiazoplanomicin 对淋球菌菌株 (尤其是耐药菌株) 和革兰氏阳性菌具有强效抗菌活性,其 MIC 分别为 31.2-125 和 0.5-15.6 ng/mL。Thiazoplanomicin 对 E.coli 无抗菌活性。Thiazoplanomicin 可用于细菌感染研究。
HY-P5555
Bacterial
Infection
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性,例如 B. subtilis , L. monocytogenes , E. coli , P. aeruginosa , V. cholera 。
HY-W748000
PM181104; Baringolin
Antibiotic
Bacterial
Infection
Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性,对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
HY-P10352
Bacterial
Infection
Pediocin PA 1 是一种广谱乳酸菌细菌素,能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 可以用作食品生物防腐剂。
HY-P5573
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 2.6 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 2.6 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 25, 25, 30, 25, 30 μM )。
HY-P5574
Antibiotic
Bacterial
Infection
Aurein 3.1 是一种抗生素 抗菌肽。Aurein 3.1 对革兰氏阳性菌有抗菌活性 (对 M. luteus , S. aureus , S. epidermis , S. mutans , B. subtilis 的 MIC 分别为 80, 50, 50, 50, 50 μM )。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-W587753
Antibiotic
Bacterial
Infection
Bacitracin A 是一种抗生素,对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物,使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化,从而抑制细菌细胞壁的生物合成。
HY-P3328
Bacterial
Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P3328A
Bacterial
Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽,可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性,并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-P2458
Bacterial
Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽,最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC50 ,130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC50 ,20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性,并可用于细菌败血症的研究。
HY-P5706
HY-P5709
HY-P10281
Bacterial
Infection
Cardiovascular Disease
RW3 (MP196) 是一个小型阳离子抗微生物 (antimicrobial ) 六肽。RW3 靶向细菌细胞质膜并抑制细胞呼吸和细胞壁合成。RW3 对革兰氏阳性细菌 (例如枯草芽孢杆菌 168 (MIC 为 2 µg/mL)) 表现出较高的生物活性。RW3 导致小鼠红细胞收缩。RW3 可用于抗微生物和抗真菌的研究。
HY-P0270
Magainin II
Bacterial
Antibiotic
Fungal
Infection
蛙皮素 2
Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP ),从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
HY-P11074
Bacterial
Infection
Sakacin P 是一种靶向革兰氏阳性菌 (如单核细胞增生李斯特菌) 的抗菌肽,属于 IIa 类细菌素。Sakacin P 对革兰氏阴性菌几乎无抗菌活性。Sakacin P 通过与细菌细胞膜相互作用,破坏膜完整性,发挥抗菌活性。Sakacin P 可用于食品工业中李斯特菌污染及抗菌药物的研究。
HY-P2363
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物,具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌,对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用,导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性,包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-N11615R
HY-P5601
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-P5601A
Bacterial
Fungal
Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽 。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌 均表现出广谱活性,MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性,从而导致 OM 破坏。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低,且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
HY-P5557
Bacterial
Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康,以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用,并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-K1006
MCE Penicillin-Streptomycin (100×), Sterile 是已过滤除菌,可直接用于细胞培养的双抗溶液。
HY-K1010
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×),无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌,可直接用于细胞培养的三抗溶液。
HY-K1050
MCE 庆大霉素无菌溶液通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成,可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。
HY-K0014
MCE 青霉素-链霉素-新霉素 (PSN) (100×),无菌溶液 (Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile) 是已过滤除菌,可直接用于细胞培养的三抗溶液。对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用,可用于防止细胞培养受到细菌污染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0960S
Sulfabenzamide-d4 是 Sulfabenzamide (HY-B0960) 氘代物。Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种抗菌剂,通常与磺胺噻唑和磺胺醋酰合用。 Sulfabenzamide 对革兰氏阳性和阴性细菌菌株有效。
HY-W011117S1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。
HY-W653936
Cephalexin-d5 (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic ),具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs),以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。
HY-19581S
Baquiloprim-d6 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素,是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。
HY-B1282S
Sulfaquinoxaline-d4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂,具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
HY-W011117S
Danofloxacin-d3 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂,对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌,支原体和衣原体物种具有广谱的活性,并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase ) 发挥抗菌作用。
HY-B0330DS
(R)-Ofloxacin-d3 是 (R)-Ofloxacin (HY-B0330D) 的氘代物。(R)-Ofloxacin 是 Ofloxacin (HY-B0125) 的右旋对映体,是口服有效的氟喹诺酮类抗生素。(R)-Ofloxacin 可抑制细菌 DNA 拓扑异构酶 II 的活性,干扰细菌 DNA 复制和修复,发挥杀菌作用。(R)-Ofloxacin 具有广谱抗菌活性,对革兰氏阴性菌和阳性菌均有抑制作用。
HY-B1118S2
Secnidazole-d4 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B0519AS
Tylosin-d3 是 Tylosin 的氘代物。Tylosin 是一种兽医用大环内酯类抗生素 (antibiotic ),是 Streptomyces fradiae 的产物。Tylosin 对革兰氏阳性菌具有高效的抗菌活性。Tylosin 是一种广泛用于促进动物生长的饲料添加剂。Tylosin 被用于研究家禽、猪和牛的细菌性痢疾和呼吸道疾病。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素,被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳,鼻窦,喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-B1118S3
Secnidazole-d3 (RP-14539-d3 ; PM-185184-d3 ) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂,具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯,能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究,如阿米巴病和贾第虫病,以及细菌性阴道炎。
HY-B1190S
Cefadroxil-d4 (hydrate) 是 Cefadroxil hydrate (HY-B1190A) 的氘代物。Cefadroxil hydrate 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil hydrate 抑制细菌细胞壁合成,增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil hydrate 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil hydrate 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性,对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B0200BS
Cephalexin-d5 (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
HY-B0200S
Cephalexin-d5 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic )。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
HY-B1190S2
Cefadroxil-13 C6 (BL-S 578-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Cefadroxil (HY-B1190)。 Cefadroxil 是一种口服活性的头孢菌素类广谱抗生素。Cefadroxil 抑制细菌细胞壁合成,增强 glutamate transporter-1 的表达。Cefadroxil 依赖肠道肽转运体 PepT1 进行小肠吸收。Cefadroxil 对多种革兰氏阳性和阴性菌有抑制和杀菌活性,对神经性疼痛有镇痛效果。
HY-B0268S2
Enoxacin-d8 (hydrate) 是氘代标记的 Enoxacin。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 μg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 μg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-B0268S1
Enoxacin-d8 (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮,可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50 =126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50 =26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂,可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生,也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌, 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
HY-W743473
Cefetamet-d3 (Ro 15-8074-d3 ; Deacetoxycefotaxime-d3 ) 是 Cefetamet (HY-A0111) 的氘代物。Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性,包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164766
二苯并环辛炔
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
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