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H2228

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146022
    SIAIS117

    		PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    SIAIS117 是一种有效的 Brigatinib-PROTAC 降解剂。SIAIS117 是一种基于Brigatinib 和 VHL-1 结合的 ALK PROTAC。SIAIS117 能有效降解 ALK G1202R 点突变SIAIS117可阻断 SR 和 H2228 癌细胞株的生长。SIAIS117 具有潜在的小细胞肺癌的抗增殖能力。
    SIAIS117
  • HY-151155
    ALK-IN-23

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK-IN-23 是一种有效的 ALK 抑制剂，对 ALKWT、ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 分别为 1.6 nM、0.71 nM 和 1.3 nM。ALK-IN-23 可将细胞阻滞在 G2 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ALK-IN-23 在体外抑制癌细胞迁移和集落形成。ALK-IN-23 在 H2228 异种移植裸鼠模型中表现出抗良好的肿瘤活性与低毒性。
    ALK-IN-23
  • HY-146408
    ALK-IN-21

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 ALK 抑制剂，对 ALKWT、ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖，IC50 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。
    ALK-IN-21
  • HY-155227
    ALK/EGFR-IN-1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis Cancer
    ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC50 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。
    ALK/EGFR-IN-1
  • HY-146889
    ATX inhibitor 16

    		Others Cancer
    ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 为 0.0021 µM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 16
  • HY-146890
    ATX inhibitor 17

    		Others Cancer
    ATX inhibitor 17 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
    ATX inhibitor 17
  • HY-147185
    PRMT7-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT7-IN-1 (Compound 14) 是一种 PRMT7 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。PRMT7-IN-1 对不同癌细胞均有抗癌活性。
    PRMT7-IN-1
  • HY-161350
    ALK/HDAC-IN-1

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) HDAC Cancer
    ALK/HDAC-IN-1 是 ALK 和 HADC6 的双重抑制剂，IC50 分别为 16 nM 和 1.03 μM。ALK/HDAC-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    ALK/HDAC-IN-1

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