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HeLa (cervical cancer)

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

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7

天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0714
    Dexketoprofen (trometamol)
    1 篇文献验证

    Dexketoprofen tromethamine salt

    		 COX Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    右酮洛芬氨丁三醇 Dexketoprofen trometamol (Dexketoprofen tromethamine salt) 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Dexketoprofen trometamol 具有缓解疼痛、抗炎和抗癌的作用。
    Dexketoprofen (trometamol)
  • HY-D1877
    ZY-1

    		Pyruvate Kinase Others
    ZY-1 是 ZY-2 (HY-D1876，一种 PKM2 荧光探针) 的对照分子。ZY-1 在 HeLa (一种富含 PKM2 表达的宫颈癌细胞) 中显示出低荧光发射。
    ZY-1
  • HY-161076
    KTt-45

    		Caspase Apoptosis Calcium Channel Cancer
    KTt-45 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂。KTt-45 通过诱导宫颈癌 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤作用。
    KTt-45
  • HY-178960
    Tubulin-IN-59

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin-IN-59 (Compound 8g) 是一种口服有效的微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂。Tubulin-IN-59 对 HCT116 结直肠癌、HeLa 宫颈癌、HepG2 肝癌细胞系具有强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值在 16-35 nM 之间。Tubulin-IN-59 将 HeLa 细胞阻滞在 G2/M 期，并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin-IN-59 在 HT29人结肠癌小鼠移植瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性。Tubulin-IN-59 可用于研究结直肠癌和宫颈癌。
    Tubulin-IN-59
  • HY-126989
    19-O-Acetylchaetoglobosin A

    		Arp2/3 Complex Cancer
    19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
    19-O-Acetylchaetoglobosin A
  • HY-178143
    Sp1-IN-1

    		KLF Cancer
    Sp1-IN-1 是一种选择性特异性蛋白 1 (Sp1) 抑制剂。Sp1-IN-1 抑制 Hela 细胞和 MCF-7 细胞的增殖。Sp1-IN-1 可用于宫颈癌和乳腺癌的研究。
    Sp1-IN-1
  • HY-N11643
    Ganoderic acid Mk

    GA-Mk

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MMP Caspase Cancer
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸，可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用，可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
    Ganoderic acid Mk
  • HY-N15349
    Nocapyrone Q

    		Others Cancer
    Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下，对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。
    Nocapyrone Q
  • HY-175175
    MAPK-IN-5

    		p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Apoptosis Cancer
    MAPK-IN-5 是一种强效的 MAPK 抑制剂。MAPK-IN-5 对 Hela 细胞的 IC50 值为 1.35 μM。MAPK-IN-5 可通过 MAPK 途径诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体细胞凋亡 (apoptosis)。MAPK-IN-5显著抑制 HeLa 细胞集落形成，减少活细胞数量，抑制细胞迁移，阻滞周期于 G2/M 期。MAPK-IN-5 可用于宫颈癌的研究。
    MAPK-IN-5
  • HY-175598
    Anticancer agent 278

    		Others Cancer
    Anticancer agent 278 (Compound 5e) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 278 对癌细胞具有强毒性和抑制活性，对 A549、HeLa 和 HCT116 的 IC50 分别为 4.02 μM、6.02 μM 和 6.11 μM。Anticancer agent 278 可用于人类肺癌、宫颈癌和结直肠癌等癌症的研究。
    Anticancer agent 278
  • HY-N1464A
    Aristolone

    		Complement System Apoptosis Cancer
    Aristolone 是一种倍半萜烯，可从马兜铃、迷迭香和金合欢属植物中分离得到。阿拉伯果中的 Aristolone 可用于预测 HeLa 细胞的凋亡。Aristolone 可抑制补体 C1 成分。Aristolone 对细胞具有细胞毒性。Aristolone 具有抗癌特性，可用于宫颈癌研究。
    Aristolone
  • HY-168300
    Antiangiogenic agent 7

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡，使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高，并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性，对宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，非小细胞肺癌 A549 的 IC50 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Antiangiogenic agent 7
  • HY-160065
    sgc8c aptamer sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-N8230
    Ganosinensic acid C

    		HIV HIV Protease Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Ganosinensic acid C 是一种可以从灵芝 (Ganoderma Iucidum) 中提取到的取的三萜类化合物。Ganosinensic acid C 具有抗肿瘤、抗前列腺癌、抗炎、抑制 HIV-I 蛋白酶等重要生物活性。Ganosinensic acid C 对人高转移肺癌细胞株 95D 的 IC50 值为 10.5 μM。Ganosinensic acid C 对宫颈癌细胞株 Hela 的IC50 值为 13.2 μM。
    Ganosinensic acid C
  • HY-144786
    Tubulin polymerization-IN-4

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4
  • HY-163770
    Anticancer agent 233

    		Proteasome Cancer
    Anticancer agent 233 (compound 5g) 是一种具有抗癌活性的 3,5-双(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物，其对宫颈癌 (HeLa) 细胞系和结肠癌 (HCT116) 细胞系的 GI50 分别为 0.25 μM 和 0.23 μM。Anticancer agent 233 芳环上的氯原子与 20S 蛋白酶体的催化位点相互作用良好，抑制 20S 蛋白酶体的活性，从而发挥其抗癌作用。
    Anticancer agent 233
  • HY-172784
    Anticancer agent 273

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 273 (Compound 9q) 是一种有效的抗癌剂，发现于苦参碱。Anticancer agent 273 抑制癌细胞增殖 (如对 HeLa 细胞的 IC50 为 4.48 μM)。Anticancer agent 273 通过调节 PI3K/AKT 表达及激活转录因子 4 (ATF4) 发挥抗癌作用，促使内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 273 有望用于癌症的研究，如宫颈癌。
    Anticancer agent 273
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Reference Standards Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-175466
    BER-IN-1

    		PARP DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BER-IN-1 是一种碱基切除修复 (BER) 抑制剂，以 DNA 脱碱基位点为靶点。BER-IN-1 通过 β-消除和 β,δ-消除切割脱碱基位点，破坏碱基切除修复 (BER) 通路并导致 DNA 双链断裂 (DSBs)。BER-IN-1 能够增强 PARP 抑制剂 Olaparib (HY-10162) 在同源重组修复 (HR) 正常的癌细胞 (MDA-MB-231、HeLa 和 SKOV3) 中的作用。BER-IN-1 与 Olaparib 联合使用时，可诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。BER-IN-1 可用于癌症的研究，如乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
    BER-IN-1
  • HY-178296
    VHR-IN-6

    		Phosphatase Cancer
    VHR-IN-6 是一种选择性痘苗病毒 H1 相关 (VHR) 磷酸酶抑制剂，其 IC50 值为 74 nM。VHR-IN-6 对 MKP-1 (IC50 = 0.52 μM)、CD45 (IC50 = 0.50 μM)、Cdc25A (IC50 = 2.8 μM)、PTP1B (IC50 = 0.42 μM) 和 HePTP (IC50 = 0.87 μM) 的抑制活性较弱。VHR-IN-6 可抑制 HeLa 细胞的增殖。VHR-IN-6 可用于宫颈癌的研究。
    VHR-IN-6
  • HY-176219
    Bcl-2-IN-23

    		Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis Cancer
    Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。
    Bcl-2-IN-23
  • HY-138185
    Collismycin A

    SF 2738A

    		 Bacterial Apoptosis Cancer
    Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50=56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50=>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
    Collismycin A
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-174468
    dPDL1-4

    		LYTACs PD-1/PD-L1 HSP Cancer
    dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂，其 DC50 为 7.77 μM (HeLa) 和 6.52 μM (B16F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白，诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1，并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色：eHSP90 配体 (HY-174476)；蓝色：PD-L1 配体 (HY-116274)；黑色：连接子 (HY-W021787)；HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。
    dPDL1-4
  • HY-P10785
    Iturin A-2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽，对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中，100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积，并且在田间研究中，300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂，但不影响核分裂。
    Iturin A-2
  • HY-174324
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

    		VEGFR P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物，是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能，实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K/AKT 信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，将细胞阻滞在 S 期，并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
    VEGFR-2/P-gp-IN-1

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