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Ion transport

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By Targets:	Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (2) CCR (1) CFTR (1) Chloride Channel (3) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Glutathione Peroxidase (2) Guanylate Cyclase (1) Histone Acetyltransferase (1) LDLR (2) Ligands for E3 Ligase (1) mAChR (1) Neurokinin Receptor (1) P-glycoprotein (1) Potassium Channel (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) SLC39 (Zinc Transporter) (1) SOD (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (7)

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Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (4)

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Ferroptosis (2)

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Glutathione Peroxidase (2)

Guanylate Cyclase (1)

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LDLR (2)

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mAChR (1)

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P-glycoprotein (1)

Potassium Channel (1)

PROTACs (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (1)

SLC39 (Zinc Transporter) (1)

SOD (1)

TRP Channel (2)

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Targets Recommended: FATP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19995

GSK137647A 1 篇文献验证 GSK 137647	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4)，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC₅₀ 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC₅₀ 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。

HY-101086

Acetylcholine iodide 最多引用文献 18 篇文献验证 ACh iodide	Endogenous Metabolite mAChR	Neurological Disease Endocrinology
碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

HY-P2837

Oxaloacetate decarboxylase	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
草酰乙酸脱羧酶 Oxaloacetate decarboxylase 催化草酰乙酸不可逆脱羧生成丙酮酸和COIC₂。Oxaloacetate decarboxylase 是钠离子转运脱羧酶 (NaT-DC) 酶家族的成员。Oxaloacetate decarboxylase 将脱羧反应的化学能转化为跨膜的 Na⁺ 离子电化学梯度。

HY-107547

BPIPP	Guanylate Cyclase Adenylate Cyclase	Metabolic Disease
BPIPP 是一种鸟苷酸环化酶 C 型 (GC-C) 和腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可抑制环核苷酸合成。BPIPP 抑制鸟苷酸或腺苷酸环化酶激活刺激的氯离子转运，具有腹泻研究的潜力。

HY-100928

YS 035 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca²⁺拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca²⁺ 的摄取，抑制 Na⁺/Ca²⁺ 的交换 (K_i=28µM)。YS 035 是研究线粒体 Ca²⁺ 转运的有用工具。

HY-W783917

Lead Ionophore IV	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
Lead Ionophore IV是一种离子载体，具有促进金属离子转运的活性。Lead Ionophore IV在生物研究中常用于研究铅离子的生物效应以及其对细胞功能的影响。Lead Ionophore IV还可用于开发药物传递系统，以提高化合物的生物利用度。

HY-120743

Triplin	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Triplin 是一种铜螯合剂。Triplin 扰乱 RAN1 和 ATX1 相互作用中涉及的铜离子传输。Triplin 可抑制过量铜离子对植物根部生长的毒性作用。Triplin 可增加 ERF1 的 RNA 表达。Triplin 通过乙烯信号转导途径发挥作用。

HY-P991145

Laventatug	SLC39 (Zinc Transporter)	Cancer
Laventatug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 SLC39A6。Laventatug 通过特异性结合 SLC39A6，干扰细胞内锌离子的转运过程，进而发挥抗肿瘤活性。Laventatug 有望用于癌症的研究。

HY-173331

Antitumor agent-201	Chloride Channel Apoptosis Autophagy	Cancer
Antitumor agent-201 (Compound 10) 是一种靶向高尔基体的氯离子转运激活剂，其促进氯离子跨膜转运的 EC50 为 1.53 mol%，对 HepG2 细胞的 IC₅₀ 为 7.13 μM。Antitumor agent-201 通过选择性地作用于高尔基体，破坏其内部氯离子稳态，降低 GM130 和 GRASP55 等关键蛋白的表达，改变高尔基体的结构和功能，引发高尔基体自噬 ()，进而诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并使癌细胞阻滞于 G2/M 期，发挥抗癌活性。Antitumor agent-201 可用于癌症疾病领域的研究。

HY-133569

ARN23765	CFTR	Others
ARN23765 是 F508del-CFTR 校正剂，在人支气管上皮细胞中的 EC₅₀ 为 38 pM。ARN23765 可在细胞膜上改善 F508del-CFTR 的成熟和功能，影响离子的运输和分泌，并纠正囊性纤维化 (CF) 的病理机制。

HY-B2078

Eprazinone	Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平，可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平，降低中性脂质的含量，但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc)，主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。

HY-154912A

PAT1inh-B01 hydrochloride	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
PAT1inh-B01 hydrocholide 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 hydrocholide 抑制 PAT1 (Cl^-/HCO3^- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC₅₀: 350 nM)。PAT1inh-B01 hydrocholide 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 hydrocholide 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。

HY-154912

PAT1inh-B01	Chloride Channel	Inflammation/Immunology
PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl^-/HCO3^- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC₅₀: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。

HY-D0180

18-Crown-6-ether 18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane	Biochemical Assay Reagents	Others
18-冠-6-醚 18-Crown-6-ether 是一种冠醚类化合物和特定结构解离剂。18-Crown-6-ether 能与 K⁺ 竞争结合 G-四联体，破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K⁺ 等金属离子结合，实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放研究。

HY-124892A

Acetylethylcholine mustard hydrochloride Acetyl-AF64	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
Acetylethylcholine mustard hydrochloride (Acetyl-AF64) 是一种胆碱乙酰转移酶 (choline acetyl-transferase) 抑制剂，它通过抑制乙酰乙胆碱 (Ach) 的合成来减少肌管的收缩频率，其半最大抑制浓度 (IC₅₀) 为 1.22 mM。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 是高亲和力胆碱转运系统的不可逆配体。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是一种胆碱毒素。Acetylethylcholine mustard hydrochloride 还是乙基胆碱芥子氮阳离子的前体。

HY-147373

DA-PROTAC	PROTACs Ligands for E3 Ligase	Cancer
DA-PROTAC 是一种有效的铜离子转运蛋白 Atox1 和 CCS 的 PROTAC 降解剂。DA-PROTAC 可结合 Atox1 和 CCS 蛋白，而该复合物可结合 E3 连接酶，导致 Atox1 和 CCS 泛素化水平升高，并通过蛋白酶体途径降解 Atox1 和 CCS 蛋白。DA-PROTAC可用于三阴性乳腺癌研究。

HY-14744B

Levamlodipine hydrochloride (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride	Calcium Channel SOD	Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 可以降低血清丙二醛 (MDA) 水平，提高超氧化物歧化酶 (SOD) 活性，改善氧化应激。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。

HY-W015600

2-Acetamidophenol Orthocetamol	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC₅₀ 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe²⁺) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-167689

Parethoxycaine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。

HY-119101

AZD-5672 1 篇文献验证	CCR Potassium Channel P-glycoprotein	Inflammation/Immunology
AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC₅₀=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC₅₀=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC₅₀=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

HY-W015600R

2-Acetamidophenol (Standard) Orthocetamol (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC₅₀ 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe²⁺) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

HY-12949

ML204 5 篇以上引用文献	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

HY-12949A

ML204 hydrochloride 5 篇以上引用文献	TRP Channel	Neurological Disease
ML204 hydrochloride 是一个有效的、选择性的 TRPC4/TRPC5 通道的抑制剂，较 TRPC6 的选择性高出 20 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca²⁺ 通道。

Cat. No.	Product Name

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库	1,889 compounds
大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。 MCE 收录的 1,889 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1,889 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1,889 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L211

人体激素化合物库	87 compounds
激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质，通过血液循环系统传递至全身各处，精准地作用于特定的靶器官或细胞，在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂，部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部，与细胞核内的受体相互作用，进而调节基因的表达，影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素)，则直接与细胞表面的受体结合，通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外，激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色，与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。 MCE 收录了 87 个人体激素类化合物，对于研究人体代谢途径具有重要意义，还可以用于代谢组学建库。

人体激素化合物库

87 compounds

激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质，通过血液循环系统传递至全身各处，精准地作用于特定的靶器官或细胞，在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂，部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部，与细胞核内的受体相互作用，进而调节基因的表达，影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素)，则直接与细胞表面的受体结合，通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外，激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色，与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。

MCE 收录了 87 个人体激素类化合物，对于研究人体代谢途径具有重要意义，还可以用于代谢组学建库。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0180

18-Crown-6-ether 18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane	Chelators
18-冠-6-醚 18-Crown-6-ether 是一种冠醚类化合物和特定结构解离剂。18-Crown-6-ether 能与 K⁺ 竞争结合 G-四联体，破坏其稳定结构以调控相关体系功能。18-Crown-6-ether 与 K⁺ 等金属离子结合，实现离子精准跨膜运输。18-Crown-6-ether 可用于微胶囊可控释放研究。

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins	Drug Delivery
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

Glycerophospholipids, cephalins

Drug Delivery

Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4309

H-Gly-Tyr-Gly-OH	Peptides	Others
H-Gly-Tyr-Gly-OH 是一个酪氨酸三肽，能在结构蛋白和转运蛋白如胶原蛋白和离子通道中找到。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991145

Laventatug	SLC39 (Zinc Transporter)	Cancer
Laventatug 是一种人源化单克隆抗体，靶向人 SLC39A6。Laventatug 通过特异性结合 SLC39A6，干扰细胞内锌离子的转运过程，进而发挥抗肿瘤活性。Laventatug 有望用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101086

Acetylcholine iodide 15 篇以上引用文献 ACh iodide	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Endogenous Metabolite mAChR
碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合，抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输，增强肠道分泌功能，诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。

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