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KL

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36

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

抗体抑制剂

26

重组蛋白

6

同位素标记物

10

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122720
    SEC inhibitor KL-1
    1 篇文献验证

    KL-1

    Apoptosis Cancer
    SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,可促进细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 3.48 μM。
    SEC inhibitor KL-1
  • HY-145597
    KL-11743
    3 篇文献验证

    GLUT Disulfidptosis Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1GLUT2GLUT3GLUT4IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外,KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    KL-11743
  • HY-123972
    SEC inhibitor KL-2
    1 篇文献验证

    KL-2

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物,是选择性超伸长复合体 (SEC) 抑制剂,通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用,导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 1.50 μM。
    SEC inhibitor KL-2
  • HY-172825

    c-Myc Cancer
    KL4-219A 是一种选择性共价致癌转录因子 MYC 降解剂。KL4-219A 有效且持久地降解癌细胞中的 MYC。KL4-219A 在 C203 位点与 MYC 共价结合,导致 MYC 的不稳定和随后的蛋白酶体依赖性降解。KL4-219A 有望用于 MYC 过表达驱动的癌症研究。
    KL4-219A
  • HY-164496

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素,该蛋白可以逆转 O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞,这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
    KL-50
  • HY-134194
    KL201
    2 篇文献验证

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL201 是一种昼夜节律调制器,是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。
    KL201
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-108468
    KL001
    1 篇文献验证

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY,一种对蓝光敏感的黄素蛋白,参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂,可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解,从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
    KL001
  • HY-143969S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    KL140061A-d4KL140061A 氘代物。
    KL140061A-d4
  • HY-169086

    PROTACs Cancer
    KL-465 是 MAGE-A3 PROTAC 降解剂,在 HeLa 细胞中降解 MAGE-A3DC50 为 2 μM。KL-465 抑制 MAGE-A3 阳性癌细胞 HCT116,A375 和 HeLa 的增殖。(蓝色:E3 连接酶配体 (HY-151227);黑色:连接子 (HY-W679862);粉色:靶蛋白配体 (HY-169087))
    KL-465
  • HY-13204B

    KL 373 lactate

    mAChR Neurological Disease
    乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden lactate
  • HY-P991302

    LAG-3 Cancer
    KL-A289 是一种靶向 CD223/LAG3 的人源单克隆抗体 (mAb)。KL-A289 可用于转移性胃癌的研究。
    KL-A289
  • HY-128895A

    Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应,通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1AMPK 的激活,并随后激活 PGC-1αKL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-RS23939

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kl Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kl (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kl Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kl Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17481

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kl Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kl (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kl Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kl Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07324

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KL Human Pre-designed siRNA Set A
    KL Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-119506
    KL044
    1 篇文献验证

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂,是一种有效的化学探针,pEC50 值为 7.32,可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
    KL044
  • HY-13204

    KL 373 hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden hydrochloride
  • HY-13204A

    KL 373

    mAChR Neurological Disease
    比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden
  • HY-13204AS

    KL 373-d5

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    比哌立登-d5 Biperiden-d5 (KL 373-d5) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden-d5
  • HY-13204AR

    KL 373 (Standard)

    Reference Standards mAChR Neurological Disease
    比哌立登(Standard) Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden (Standard)
  • HY-13204R

    KL 373 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards mAChR Neurological Disease
    盐酸比哌立登 (标准品) Biperiden (hydrochloride) (Standard) 是 Biperiden (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden hydrochloride (Standard)
  • HY-13204S

    KL 373-d5 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    盐酸比哌立登-d5 Biperiden-d5 (hydrochloride) 是 Biperiden hydrochloride 的氘代物。Biperiden (KL 373) hydrochloride 是 M1 胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
    Biperiden-d5 hydrochloride
  • HY-121849

    Src Cancer
    BMS-358233 (compound 3) 是一种 Lck 抑制剂 (IC50: 1 nM;Ki: 540 pM),可抑制 T 细胞的增殖 (IC50: 262 nM)。
    KL-1156
  • HY-148185

    KL610023

    ADC Payload Cancer
    T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物),具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。
    T01-1
  • HY-P99544

    HBM-9167; KL-A167

    PD-1/PD-L1 Cancer
    泰特利单抗 Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
    Tagitanlimab
  • HY-P990184

    MHC Others
    Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 是一种源自仓鼠/小鼠的 IgG 型抗体抑制剂,靶向小鼠 MHC Class II。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 与小鼠 MHC II 类单倍型 I-Ab、I-Ad、I-Ap、I-Aq、I-Abu 和 I-Abw 发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 不与 I-Aa、I-Ak、I-Af、I-Aj、I-As 或 I-Atl 单倍型发生反应。Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277) 可用于蛋白质免疫印迹实验。
    Anti-Mouse MHC Class II (βchain) Antibody (KL277)
  • HY-RS10569

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIP5KL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIP5KL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIP5KL1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PIP5KL1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-155972A

    CRM1 Apoptosis Cancer
    CRM1-IN-2 (Compound KL2) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-2 将 CRM1 定位在核外围,耗尽核 CRM1,并抑制 CRM1 介导的核输出。CRM1-IN-2 抑制结直肠癌细胞生长,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CRM1-IN-2
  • HY-155972

    CRM1 Cancer
    CRM1-IN-1 (Compound KL1) 是一种非共价 CRM1 抑制剂。CRM1-IN-1 诱导核 CRM1 降解(IC50: 0.27 μM)。CRM1-IN-1 抑制 CRM1 介导的核输出和细胞增殖,并触发结直肠癌细胞凋亡 (apoptosis)
    CRM1-IN-1
  • HY-13204S1

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    rel-比哌立登-d5 rel-Biperiden-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
    rel-Biperiden-d5
  • HY-13204S3

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    rel-比哌立登EP杂质-d5 rel-Biperiden EP impurity B-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
    rel-Biperiden EP impurity B-d5
  • HY-13204S2

    Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    rel-比哌立登EP杂质-d5 rel-Biperiden EP impurity A-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
    rel-Biperiden EP impurity A-d5
  • HY-174774

    mRNA Cancer
    Human BMPR1B mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1B 型 (BMPR1B) 蛋白,该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。该受体的配体是骨形态发生蛋白 (BMP),而骨形态发生蛋白 (BMP) 属于转化生长因子 (TGF-β) 超家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生。
    Human BMPR1B mRNA
  • HY-19842

    CVT 3619

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物,一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合,高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放,IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸 (FFA),具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
    GS-9667
  • HY-D0286

    2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-KL]xanthene

    Fluorescent Dye Others
    荧光黄088 Fluorol Yellow 088 是一种荧光染料,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Fluorol Yellow 088 适用于植物组织脂质染色,特别是在木栓化细胞壁和疏水结构的荧光成像,发光波长 365 nm,发射光波长大于等于 420 nm。
    Fluorol Yellow 088

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