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Isoforms Recommended: Kinesin-5/Eg5/KSP
Results for "

KSP

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

2

MCE 试剂盒

2

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15187
    Filanesib
    5 篇文献验证

    ARRY-520

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib
  • HY-124790

    Kinesin Cancer
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    <em>KSP</em>-IA
  • HY-14661

    Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-15187C

    ARRY-520 hydrochloride

    Kinesin Apoptosis Neurological Disease
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib hydrochloride
  • HY-15187B

    ARRY-520 TFA

    Kinesin Cancer
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib TFA
  • HY-50759
    Ispinesib
    5 篇文献验证

    SB-715992

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib
  • HY-157338

    ADC Linker Kinesin Cancer
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite 是一种可切割的抗体-药物偶联物 (ADC) 连接物,用于合成激酶纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite
  • HY-162292

    PI3K Kinesin Cancer
    Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂,具有抗乳腺癌的效力。
    Anticancer agent 190
  • HY-15187A

    (R)-ARRY-520

    Kinesin Cancer
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂,IC50 为 6 nM。
    (R)-Filanesib
  • HY-50759S

    SB-715992-d5

    Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯-d5 Ispinesib-d5 (SB-715992-d5) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
    Ispinesib-d5
  • HY-50672

    Kinesin Apoptosis Lipoxygenase Cancer
    MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM,pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。
    MK-0731
  • HY-149416

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。
    Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
    SB-743921 hydrochloride
  • HY-13224

    Kinesin Apoptosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
    AZD4877

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