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LC2

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137516
    LC-2
    1 篇文献验证

    PROTACs Ras Cancer
    LC-2 是首创的基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂,DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种 PROTAC,与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VHL,诱导 KRAS G12C 快速持续降解,导致纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号的抑制。
    <em>LC-2</em>
  • HY-139402

    Ras Cancer
    MRTX849 acid 可用来合成 PROTAC LC-2。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC,能够降解内源性 KRAS G12C (DC50,介于 0.25 和 0.76 μM之间)。
    MRTX849 acid
  • HY-137516A

    PROTACs Ras Cancer
    LC-2 epimer 是 LC-2 的差向异构体。LC-2 是 KRAS 的突变选择性 PROTAC 降解剂,包含与 KRAS 抑制剂 MRTX849 连接的 von Hippel Lindau E3 连接酶的配体。
    <em>LC-2</em> epimer
  • HY-139403

    Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ras Cancer
    MRTX849 ethoxypropanoic acid 包含 KRAS G12C 配体和 PROTAC 连接物。MRTX849 ethoxypropanoic acid 可用于合成 PROTAC LC-2 (HY-137516)。LC-2 是一种有效且首创的 PROTAC,能够降解内源性 KRAS G12C (DC50,介于 0.25 和 0.76 μM 之间)。
    MRTX849 ethoxypropanoic acid
  • HY-144131

    Apoptosis RET Cancer
    RET-IN-11 是一种有效的选择性 RET 抑制剂,RETRETV804MIC50s 分别为 6.20 nM 和 18.68 nM。RET-IN-11 在 LC-2/ad 细胞中显示出抗增殖和迁移活性。RET-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RET-IN-11
  • HY-133551

    RET Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞,IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
    WF-47-JS03
  • HY-P3965

    Myosin Neurological Disease
    16-38-Thymosin β4 (cattle) 是一种具有高亲和力的非 Ca2+ 依赖性 MLCK 激活剂。
    16-38-Thymosin β4 (cattle)
  • HY-P3965A

    Myosin Neurological Disease
    16-38-Thymosin β4 (cattle) TFA 是一种具有高亲和力的非 Ca2+ 依赖性 MLCK 激活剂。
    16-38-Thymosin β4 (cattle) (TFA)

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