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Lipopeptide inhibitors

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3884
    Arylomycin A2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Arylomycin A2 是一种抗生素 (antibiotic) (Antibiotic)，是一种脂肽 I 型信号肽酶 (SPase I) 抑制剂。Arylomycin A2 具有抗菌作用。
    Arylomycin A2
  • HY-P3465
    Bulevirtide
    5 篇文献验证

    Myrcludex B

    		 HBV Infection
    Bulevirtide (Myrcludex B) 是 NTCP 抑制剂，是一种线性脂肽。Bulevirtide 可抑制 HBV 和 HDV 进入肝细胞，阻断 HBV 在肝细胞中的感染，并参与 HBV 转录抑制。Bulevirtide 可用于 HDV 感染和代偿性肝硬化的研究。
    Bulevirtide
  • HY-113560
    Plipastatin B1

    		Antibiotic Fungal Phospholipase Infection
    Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。
    Plipastatin B1
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。
    Plipastatin A1
  • HY-179013
    NS2B/NS3-IN-9

    		Virus Protease Flavivirus Dengue Virus Infection
    NS2B/NS3-IN-9 (Compound 73) 是一种广谱的、非竞争性的靶向 NS2B-NS3 蛋白酶的抗奥瑞福拉维病毒 (Orthoflavivirus) 脂肽抑制剂。NS2B/NS3-IN-9 对于登革病毒 DENV2 NS2B-NS3、西尼罗病毒 WNV NS2B-NS3 和 寨卡病毒 ZIKV NS2B-NS3 的 IC50 值分别为 2.4、7.2 和 1.9 μM。NS2B/NS3-IN-9 在细胞水平下对 DENV2、WNV 和 ZIKV 也具有抗病毒活性，其 EC50 分别为 4.1、4.9 和 5.0 μM。NS2B/NS3-IN-9 对细胞无显著毒性。NS2B/NS3-IN-9 可用于研究抗奥瑞福拉维病毒。
    NS2B/NS3-IN-9
  • HY-P2233
    Globomycin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Globomycin 是一种脂肽抗生素，也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 Spiroplasma melliferum 有毒性，其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。
    Globomycin
  • HY-N14468
    Pneumocandin B2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pneumocandin B2 是一种脂肽类抗生素，具有较强的抗念珠菌作用，体外有抑制 1,3 早葡聚糖合成的作用，IC50 为 0.07-0.5 μg/mL。
    Pneumocandin B2
  • HY-N5190
    Enamidonin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Enamidonin 是一种脂肽类抗生素。Enamidonin 可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 依赖的 [3H] 胸苷参与（IC50 为 10 μg/mL），并可将变形的 SRCTS-NRK 形式恢复为正常的扁平形式（ED50 为 10 μg/mL）。无抗菌活性。
    Enamidonin
  • HY-N14464
    Pneumocandin A1

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pneumocandin A1 是一种脂肽类抗生素，具有较强的抗念珠菌作用，体外有抑制 1,3 早葡聚糖合成的作用，IC50 为 0.07-0.5 μg/mL。
    Pneumocandin A1
  • HY-N14466
    Pneumocandin A3

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pneumocandin A3 是一种脂肽类抗生素，具有较强的抗念珠菌作用，体外有抑制 1,3 早葡聚糖合成的作用，IC50 为 0.07-0.5 μg/mL。
    Pneumocandin A3
  • HY-N14465
    Pneumocandin A2

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pneumocandin A2 是一种脂肽类抗生素，具有较强的抗念珠菌作用，体外有抑制 1,3 早葡聚糖合成的作用，IC50 为 0.07-0.5 μg/mL。
    Pneumocandin A2
  • HY-N14467
    Pneumocandin A4

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Pneumocandin A4 是一种脂肽类抗生素，具有较强的抗念珠菌作用，体外有抑制 1,3 早葡聚糖合成的作用，IC50 为 0.07-0.5 μg/mL。
    Pneumocandin A4
  • HY-P3496
    Pep19-2.5
    1 篇文献验证

    		 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-P3078
    Amphomycin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。
    Amphomycin
  • HY-163001
    Microcolin H

    		Autophagy p62 Atg8/LC3 Cancer
    Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。
    Microcolin H
  • HY-P11334
    Cyanostatin B

    		Aminopeptidase Phosphatase Angiotensin-converting Enzyme (ACE) DNA/RNA Synthesis Cancer
    Cyanostatin B，一种蓝藻脂肽，是一种亮氨酸氨肽酶 (LAP) 抑制剂 (IC50 = 12 ng/mL)。Cyanostatin B 是蛋白磷酸酶 (PP2A) 的弱抑制剂，且对血管紧张素转换酶 (ACE) 也有弱抑制性，其 IC50 值为 130 μg/mL。Cyanostatin B 对卤虫无毒性，但能在体外对人类肝细胞产生细胞毒性和遗传毒性。Cyanostatin B 抑制了 HepG 细胞增殖、诱导了 DNA 单链断裂和引起了基因组的不稳定性。
    Cyanostatin B
  • HY-N14351
    Ferrocin A

    		SARS-CoV Bacterial Antibiotic Infection
    Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。
    Ferrocin A
  • HY-P10785
    Iturin A-2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Iturin A-2 是一种可在 B. subtilis 被发现的环状脂肽，对植物病原真菌 P. expansum 具有抑制活性 (MIC 为 8 µg/纸片)。Iturin A-2 对 MCF-7 和 BT474 乳腺癌细胞以及 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 66.81, 95.04 和 77.5 µg/mL。在温室研究中，100 和 300 mg/kg 浓度的 Iturin A-2 可以减少由 B. maydis 引起的南方玉米叶斑病斑块面积，并且在田间研究中，300 和 500 mg/kg 浓度可以减少南方玉米叶斑病的发生率。Iturin A-2 (12.5 µg/mL) 还能抑制孤立的受精海星卵的细胞分裂，但不影响核分裂。
    Iturin A-2

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