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Liver toxicity

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By Targets:	Aminotransferases (Transaminases) (3) Androgen Receptor (2) Antibiotic (4) Apoptosis (10) Bacterial (6) BCL6 (4) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (4) Caspase (4) Cholinesterase (ChE) (4) Cytochrome P450 (4) Dengue Virus (4) DNA-PK (1) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (14) Estrogen Receptor/ERR (1) FAP (1) Ferroptosis (2) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (3) Fungal (5) FXR (1) GLP Receptor (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (3) Histamine Receptor (3) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) IKZF Family (1) Insecticide (4) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (6) JAK (1) Keap1-Nrf2 (3) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (4) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) mTOR (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (2) PI3K (1) PPAR (1) Protoporphyrinogen IX oxidase (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (11) Reference Standards (14) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) STAT (4) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) TRP Channel (1) VD/VDR (1) Wnt (1) Zinc Finger Protein (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (3) Infection (20) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (22) Neurological Disease (13)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1) 阳离子脂质 (2)

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Targets Recommended: LXR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1945

DEHP 3 篇文献验证 Bis(2-ethylhexyl) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-B1945R

DEHP (Standard) Bis(2-ethylhexyl) phthalate (Standard); Ergoplast FDO (Standard); ESBO-D 82 (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DEHP (Standard) 是 DEHP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-W016034

Acetaminophen glucuronide sodium salt p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt; p-AAPG sodium salt	Drug Metabolite	Infection
Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。

HY-171857

Cytaphat	Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Cytaphat 是一种具有保肝活性的化合物。Cytaphat 具有抗氧化、膜稳定和利胆作用。Cytaphat 可用于急性中毒性肝病、肝损伤等疾病的研究。

HY-152238

PI3K/mTOR Inhibitor-12	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。

HY-164012

Proxicromil	Others	Inflammation/Immunology
Proxicromil 是色原酮的衍生物。Proxicromil 是口服有效的抗哮喘剂，且不具备肝毒性。

HY-121390

Lasiocarpine	Endogenous Metabolite	Cancer
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-121390A

Lasiocarpine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Lasiocarpine hydrochloride 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine hydrochloride 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-126548

β-Secretase Inhibitor I	Beta-secretase	Neurological Disease
β-Secretase Inhibitor I 是一种非常有效的 β-secretase 抑制剂，可降低心血管和肝脏毒性。

HY-W762013

Gyromitrin	Biochemical Assay Reagents	Others
Gyromitrin 是一种真菌毒素，可以水解生成一甲基肼 (Monomethyl Hydrazine，MMH)，对肝脏和中枢神经系统具有毒性。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-111636

VSW1198	Apoptosis	Cancer
VSW1198 是香叶基香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 的抑制剂，IC₅₀ 为 45 nM。VSW1198 对骨髓瘤和前列腺癌具有抗肿瘤活性，并具有肝毒性。

HY-W017464

NAPQI N-Acetyl-4-benzoquinone Imine	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-B0847

Propiconazole 2 篇文献验证	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。

HY-155525

Anti-NASH agent 1	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Anti-NASH agent 1 (compound 3d) 是 Elafibranor (HY-16737) 的衍生物，是一种强效的 PPAR-α/δ 激动剂，靶向非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。Anti-NASH agent 1 (3-10 mg/kg; 4 weeks) 可改善蛋氨酸胆碱缺乏 (MCD) 诱导的 NASH 小鼠模型的高脂血症、肝脏脂肪变性和肝脏炎症。Anti-NASH agent 1 具有低肝毒性和有效的肝保护作用。

HY-W016034R

Acetaminophen glucuronide sodium salt (Standard) p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide sodium salt (Standard); p-AAPG sodium salt (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards	Infection
Acetaminophen glucuronide (sodium salt) (Standard)是 Acetaminophen glucuronide (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。

HY-164370

Hesperidin dihydrochalcone	Others	Infection
Hesperidin dihydrochalcone 是一种无毒，高甜度，低热量的甜味剂。Hesperidin dihydrochalcone 具有抗氧化，保护肝肾，抑菌，改善胃肠道等多种生物活性。

HY-106281

Bemfivastatin PPD 10558	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间，妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

HY-118274

ADDA GC 300	Endogenous Metabolite	Others
ADDA (GC 300) 是一种独特的 C20 氨基酸，是蓝藻产生的肝毒素中的关键组成部分。ADDA 是结节素和微囊藻素的毒性所必需的，这些毒素可以引起肝脏损伤。ADDA 可用于毒素学的研究。

HY-D0711

Indocyanine green 最多引用文献 28 篇文献验证 Foxgreen; IC Green; Cardiogreen	Fluorescent Dye	Cancer
吲哚菁绿 Indocyanine green (Foxgreen) 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影 (Ex/Em = 785/813 nm)。

HY-175235

MEK4 IN-3	MEK	Metabolic Disease
MEK4 IN-3 (Compound 39) 是一种选择性 MEK4 抑制剂，对 MEK4 和 RSK4 的 IC₅₀ 分别为 78 nM 和 2920 nM。MEK4 IN-3 可降低细胞毒性。MEK4 IN-3 可用于肝衰竭，特别是非酒精脂肪肝 (NAFLD) 研究。

HY-106281A

Bemfivastatin hemicalcium PPD 10558 hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

HY-Y1840

3-Methoxyphenol	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-B0847R

Propiconazole (Standard)	Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Propiconazole (Standard) 是 Propiconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propiconazole 是具有口服活性的、N-取代三唑丙环唑，具有抗真菌活性。Propiconazole 是一种肝癌源物质，对实验动物有生殖和发育毒性。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Endogenous Metabolite	Others
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-N10508

Calcitroic acid	Drug Metabolite VD/VDR	Metabolic Disease Cancer
Calcitroic acid 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，能激活 VDR 介导的转录。Calcitroic acid 是 1,25-二羟基维生素 D3 的主要代谢物，在小鼠肝脏和粘膜中的浓度最高，具有代谢稳定性和极低毒性。

HY-160031

GLP-1R agonist 19	GLP Receptor	Cardiovascular Disease
GLP-1R agonist 19 (M3190) 是一种有效的 GLP-1R 选择性激动剂。GLP-1R agonist 19 具有良好的血浆稳定性、肝微粒体稳定性和低 hERG 毒性。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; E320	Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-W744265

NAPQI-d3 N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
NAPQI-d₃ (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d₃) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-111338

Tacrine 5 篇文献验证	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC₅₀=109 nM)，同时也是一种 CYP1A2 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。

HY-D0711R

Indocyanine green (Standard)	Fluorescent Dye	Others
吲哚菁绿(Standard) Indocyanine green (Standard)是 Indocyanine green 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indocyanine green (Foxgreen) 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。

HY-N15535

Cuneataside E	Others	Cancer
Cuneataside E 是一种苯丙素苷类化合物，发现于截叶铁扫帚 (Lespedeza cuneata)。 Cuneataside E 对 N-acetyl-p-aminophenol (APAP) 诱导的人肝癌细胞系 HepG2 的毒性有保护作用。Cuneataside E 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-18959

CWP232228 5 篇文献验证	β-catenin Wnt	Cancer
CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 4 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase	Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 4 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase	Metabolic Disease Cancer
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N7121

Erythromycin estolate 1 篇文献验证	Antibiotic Bacterial Aminotransferases (Transaminases) Flavivirus Dengue Virus	Infection
依托红霉素 Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-162657

AChE-IN-74	Cholinesterase (ChE)	Cancer
AChE-IN-74 (Compound 10) 是胆碱酯酶 (cholinesterase) 调节剂。AChE-IN-74 抑制肝癌细胞 Hep3B 和 SkHep1 的增殖，IC₅₀ 分别为 3.6 和 19.9 μM。AChE-IN-74 在斑马鱼模型中表现出较低的胚胎毒性（10-15 μM）。

HY-145427

NU5455	DNA-PK	Cancer
NU5455 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 给药增加了肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。NU5455 可增强肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的活性，而不会引起任何不良反应。

HY-156074

Erythromycin propionate	Antibiotic Bacterial Flavivirus Dengue Virus Aminotransferases (Transaminases)	Infection
红霉素丙酸酯 Erythromycin propionate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin propionate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin propionate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-D0711S2

Indocyanine green-d7 Foxgreen-d₇; IC Green-d₇; Cardiogreen-d₇	Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye	Others
Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。

HY-B0816

Etofenprox	Insecticide	Others Cancer
醚菊酯 Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。

HY-177083

Faridoxorubicin AVA-6000	FAP	Cancer
Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素，从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。

HY-114969

Clioxanide NSC 233846; SYD 230; Tremerad	Parasite	Infection
Clioxanide 是潜在的抗肝吸虫（Fasciola hepatica）剂。研究结果显示，在 135 mg/kg 或 200 mg/kg 的剂量下，Clioxanide 对 4 周或 19 周大的吸虫均未显示出疗效。与此相比，六氯乙烷对较老的吸虫非常有效，在较低剂量下便达到了 100% 的效率。研究指出，实验白鼠可能不适合用于筛选针对牛羊等反刍动物肝吸虫感染的潜在化合物。此外，Clioxanide 在白鼠中未观察到明显的毒性反应。

HY-162584

TRPC4/5-IN-2	TRP Channel	Others
TRPC4/5-IN-2 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC₅₀ 值为 81 nM。TRPC4/5-IN-2 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。

HY-B2010

Fomesafen	Herbicide Protoporphyrinogen IX oxidase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氟磺胺草醚 Fomesafen 是一种口服活性除草剂 (herbicide)。Fomesafen 抑制原卟啉原氧化酶 (PPO)。Fomesafen 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加 ROS。Fomesafen 具有发育毒性、免疫毒性、神经毒性。Fomesafen 诱发小鼠肝脏癌前病变、肝脏尿卟啉症。Fomesafen 可用于大豆田、橡胶园和果园防除阔叶杂草。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-171953

THP1 Lipid	Liposome	Others
THP1 Lipid 是一种可电离脂质。THP1 Lipid 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)，用于递送 mRNA 至肌肉组织，且毒性极低，并在 tdTomato 转基因小鼠模型中编辑特定肝脏组织中的基因。THP1 Lipid 还可用于疫苗递送和 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑研究。

HY-B1066R

Butylhydroxyanisole (Standard) Butylated hydroxyanisole (Standard); E320 (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丁基羟基茴香醚 (标准品) Butylhydroxyanisole (Standard) 是 Butylhydroxyanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-Y1840R

3-Methoxyphenol (Standard)	Biochemical Assay Reagents Reference Standards	Neurological Disease
3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-Y1840S

3-Methoxyphenol-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
3-羟基苯甲醚-d₃ 3-Methoxyphenol-d₃ 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

Cat. No.	Product Name

HY-L155

线粒体毒性化合物库

514 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 514 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,467 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,467 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

356 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 356 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0711

Indocyanine green 25 篇以上引用文献 Foxgreen; IC Green; Cardiogreen	Chromogenic Assays
吲哚菁绿 Indocyanine green (Foxgreen) 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影 (Ex/Em = 785/813 nm)。

HY-D0711R

Indocyanine green (Standard)	Chromogenic Assays
吲哚菁绿(Standard) Indocyanine green (Standard)是 Indocyanine green 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indocyanine green (Foxgreen) 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-145799

5A2-SC8 1 篇文献验证	Drug Delivery
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs) 中的可电离氨基脂质，显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性，能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运，从而改变癌症模型的治疗结果。

HY-134816

D-Glucan

Carbohydrates

β-葡聚糖 D-Glucan 是一种口服有效的 Dectin-1 受体的免疫激活剂，同时具有抗氧化特性 (降低 TNF-α)。D-Glucan 通过激活巨噬细胞和中性粒细胞，清除自由基、抑制氧化应激，和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 通过增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性、抑制糖原异生及激活 GK、促进糖酵解。D-Glucan 可用于肝损伤保护 (拮抗 Acetaminophen (HY-66005) 毒性)、辐射防护 (协同维生素 E) 及糖尿病 (改善糖代谢) 的研究。

HY-Y1147

Diethyl maleate

1 篇文献验证

Maleic acid diethyl ester

Biochemical Assay Reagents

马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 X_O^- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2032

Cyclochlorotine	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-P5496

AAV2 Epitope	Peptides	Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1945

DEHP 3 篇文献验证 Bis(2-ethylhexyl) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-B1945R

DEHP (Standard) Bis(2-ethylhexyl) phthalate (Standard); Ergoplast FDO (Standard); ESBO-D 82 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
DEHP (Standard) 是 DEHP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-W017464

NAPQI N-Acetyl-4-benzoquinone Imine	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-N10508

Calcitroic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Drug Metabolite VD/VDR
Calcitroic acid 是一种维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，能激活 VDR 介导的转录。Calcitroic acid 是 1,25-二羟基维生素 D3 的主要代谢物，在小鼠肝脏和粘膜中的浓度最高，具有代谢稳定性和极低毒性。

HY-N2334A

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 4 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-121390

Lasiocarpine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Boraginaceae Heliotropium europaeum L. Cancer	Endogenous Metabolite
Lasiocarpine 是一种有肝毒性吡咯里西定生物碱 ( hepatotoxic PA)，在体内可引起致命的肝静脉闭塞性疾病。Lasiocarpine 只有在代谢转化为毒性中间体后才有毒性，包括 Dehydrolasiocarpine 和 N-oxide。

HY-W762013

Gyromitrin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
Gyromitrin 是一种真菌毒素，可以水解生成一甲基肼 (Monomethyl Hydrazine，MMH)，对肝脏和中枢神经系统具有毒性。

HY-P2032

Cyclochlorotine	Structural Classification Microorganisms Cyclopeptides Source classification	Endogenous Metabolite
Cyclochlorotine 是一种霉菌毒素，可从黄变米感染源 Penicillium islandicum Sopp 中提取得到。Cyclochlorotine 促进糖原分解，抑制糖原合成，在肝细胞中影响脂肪合成和蛋白质合成。Cyclochlorotine 在肝脏中表现出慢性毒性，在小鼠模型中诱发肝纤维化和肝硬化。Cyclochlorotine 表现出致癌性。

HY-N15535

Cuneataside E	Structural Classification Source classification Piperaceae Piper crocatum Ruiz & Pav. Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Cuneataside E 是一种苯丙素苷类化合物，发现于截叶铁扫帚 (Lespedeza cuneata)。 Cuneataside E 对 N-acetyl-p-aminophenol (APAP) 诱导的人肝癌细胞系 HepG2 的毒性有保护作用。Cuneataside E 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-N2334

Glycochenodeoxycholic acid 4 篇文献验证 Chenodeoxycholylglycine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。

HY-N7121

Erythromycin estolate 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Aminotransferases (Transaminases) Flavivirus Dengue Virus
依托红霉素 Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-114969

Clioxanide NSC 233846; SYD 230; Tremerad	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Parasite
Clioxanide 是潜在的抗肝吸虫（Fasciola hepatica）剂。研究结果显示，在 135 mg/kg 或 200 mg/kg 的剂量下，Clioxanide 对 4 周或 19 周大的吸虫均未显示出疗效。与此相比，六氯乙烷对较老的吸虫非常有效，在较低剂量下便达到了 100% 的效率。研究指出，实验白鼠可能不适合用于筛选针对牛羊等反刍动物肝吸虫感染的潜在化合物。此外，Clioxanide 在白鼠中未观察到明显的毒性反应。

HY-N2334R

Glycochenodeoxycholic acid (Standard) Chenodeoxycholylglycine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成

HY-N2334AR

Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard) Chenodeoxycholylglycine sodium salt (Standard); Sodium glycochenodeoxycholate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase
甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶

HY-N7121R

Erythromycin estolate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Reference Standards Bacterial Aminotransferases (Transaminases) Flavivirus Dengue Virus
依托红霉素 (Standard) Erythromycin estolate (Standard)是 Erythromycin estolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin estolate 是 Erythromycin (HY-B0220) 衍生物，是一种大环内酯类抗生素，用于多种细菌感染研究。Erythromycin estolate 引起肝损伤，主要包括胆汁淤积性肝炎。Erythromycin estolate 的毒性与其对胆汁酸运输的抑制作用有关。

HY-13451R

Finafloxacin (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Antibiotic
非那沙星 (Standard) Finafloxacin (Standard)是 Finafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。

HY-N1050

Zederone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma elata Roxb. Zingiberaceae	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) Bacterial
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种倍半萜烯。Zederone 通过 mTOR/p70s6K 信号通路抑制卵巢癌细胞增殖。Zederone 抑制 CYP 酶活性，其 IC₅₀ 值分别为 2.9 μM (CYP2B6)、9.2 μM (CYP2C9)、11.2 μM (CYP2C19) 和 > 30 μM (CYP1A2 和 CYP2D6)。Zederone 具有肝毒性，对小鼠 24小时内的 LD₅₀ 值约为 223 mg/kg，并对 KG1a 细胞系具有细胞毒性。Zederone 对多种耐多药和耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌菌株显示出抗菌活性。Zederone 具有改善认知能力的作用，并有助于调节肠道菌群失调。

HY-N0807

Swertiamarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Phenols Zanthoxylum chiloperone var. angustifolium Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Cancer	MMP NF-κB JAK Keap1-Nrf2
獐牙菜苦苷 Swertiamarin 是一种口服有效的天然产物，具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性。Swertiamarin 可以调节促炎细胞因子、MMP 和 NF-κB 水平并促进成骨细胞增殖。Swertiamarin 可以通过 Nrf2/HO-1 途径对四氯化碳诱导的大鼠肝毒性具有抗氧化和保肝作用。Swertiamarin 可以通过调节佐剂诱导的关节炎大鼠中的 JAK2/STAT3 转录因子来减弱炎症介质。Swertiamarin 可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。

HY-N7781

(-)-(E)-Guggulsterone (E)-Guggulsterone	Structural Classification Classification of Application Fields Commiphora myrrha (Nees) Engl. Source classification Metabolic Disease Plants Burseraceae Disease Research Fields Steroids	FXR Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dengue Virus Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Drug Metabolite
(-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC₅₀ = 24.06 μM)，具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达，上调抗病毒干扰素，从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W744265

NAPQI-d3
NAPQI-d₃ (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d₃) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-D0711S2

Indocyanine green-d7
Indocyanine green-d7 (Foxgreen-d7) 是氘代标记的 Indocyanine green (HY-D0711) 的同位素。Indocyanine green 是一种低毒性荧光剂，广泛用于医学诊断，如确定心输出量，肝功能和肝血流量，以及用于眼科血管造影。

HY-Y1840S

3-Methoxyphenol-d3
3-Methoxyphenol-d₃ 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-W718786

Etofenprox-phenol-d5

Etofenprox-phenol-d₅ 是 Etofenprox (HY-B0816) 的氘代物。Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。

HY-B2010S

Fomesafen-d3

Fomesafen-d₃ 是氘代标记的 Fomesafen (HY-B2010)。Fomesafen 是一种口服活性除草剂 (herbicide)。Fomesafen 抑制原卟啉原氧化酶 (PPO)。Fomesafen 诱导凋亡 (Apoptosis)，增加 ROS。Fomesafen 具有发育毒性、免疫毒性、神经毒性。Fomesafen 诱发小鼠肝脏癌前病变、肝脏尿卟啉症。Fomesafen 可用于大豆田、橡胶园和果园防除阔叶杂草。

HY-N6792S

T-2 Toxin-13C24

T-2 Toxin-¹³C₂₄ (T-2 Mycotoxin-¹³C₂₄) 是一种 ¹³C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; E320		抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-145799

5A2-SC8 1 篇文献验证		阳离子脂质
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs) 中的可电离氨基脂质，显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性，能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运，从而改变癌症模型的治疗结果。

HY-154974

LNP Lipid-8		阳离子脂质
LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8⁺ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。

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