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MIP-1α

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19974
    TAK-220
    2 篇文献验证

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1，在外周单核细胞中，EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK)，0.72 nM (HIV-1 CTV)，1.7 nM (HIV-1 HKW)，1.7 nM (HIV-1 HNK)，0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK)，5 nM (HIV-1 CTV)，12 nM (HIV-1 HKW)，28 nM (HIV-1 HNK)，15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。
    TAK-220
  • HY-B0498
    Bindarit
    10 篇以上引用文献

    AF2838

    		 CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    宾达利 Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
    Bindarit
  • HY-103360B
    trans-J-113863

    		CCR Inflammation/Immunology
    trans-J-113863 是一种有效的趋化因子 CCR1 和 CCR3 受体拮抗剂，可抑制 MIP-1α 诱导的 CCR1 和 eotaxin诱导的 CCR3 的趋化性，其 IC50 值分别为 9.57 和 93.8 nM。
    trans-J-113863
  • HY-15544
    CCR1 antagonist 10

    		CCR Inflammation/Immunology
    CCR1 antagonist 10 (example 1) 是一种有效的具有口服活性的 CCR1 拮抗剂。CCR1 antagonist 10 抑制 125I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合，Ki 值为 2.3 nM。
    CCR<em>1</em> antagonist 10
  • HY-145853
    GA-O-02

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GA-O-02 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-02 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-02 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。
    GA-O-02
  • HY-145854
    GA-O-06

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GA-O-06 是一种 18β-Glycyrrhetinic aci 衍生物，是一种有效的抗菌和抗炎剂。GA-O-06 通过抑制 NO、促炎细胞因子和趋化因子发挥抗炎作用。GA-O-06 对革兰氏阳性菌具有很高的抗菌活性。
    GA-O-06

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