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PKC-ζ

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123979

    NSC37044

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的 PKC 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat
  • HY-123979A

    NSC37044 trisodium

    PKC Apoptosis Cancer
    ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的 PKC 的抑制剂,IC50 值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。
    ζ-Stat trisodium
  • HY-18713A

    PKC ROCK Neurological Disease
    CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854 hydrochloride
  • HY-P3201

    Pyruvate Kinase Neurological Disease
    PKCζ/ι pseudosubstrate inhibitor对 PKC 酶家族具有广谱作用,可诱导记忆受损。
    <em>PKCζ</em>/ι pseudosubstrate inhibitor
  • HY-13626

    ES-285

    PKC Cancer
    Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine
  • HY-18713

    PKC ROCK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCιPKCζROCK-IIIC50 的值分别为 132nM,639 nM 和 620 nM。
    CRT0066854
  • HY-124308

    PKC Cancer
    PS315 是 PS48 (HY-15967) 的衍生物,是一种变构性 PKC 抑制剂,可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。
    PS315
  • HY-13626S

    Isotope-Labeled Compounds PKC Cancer
    Spisulosine-d3 是 Spisulosine 的氘代物。Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖(抗肿瘤)化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。
    Spisulosine-d3
  • HY-13689
    Go 6983
    45 篇以上引用文献

    Gö 6983; Goe 6983

    PKC Cancer
    Go 6983 是一种有效的 PKC 抑制剂,能够作用于 PKCαPKCβPKCγPKCδPKCζIC50 值分别为 7 nM,7 nM,6 nM,10 nM 和 60 nM。
    Go 6983
  • HY-117366

    PKC Cancer
    PS432 是一种 PKC 抑制剂,IC50 分别为 16.9 μM (PKCι) 和 18.5 μM (PKCζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖,在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。
    PS432

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