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Isoforms Recommended: PKD3
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PKD3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118052

    PKD Cardiovascular Disease
    BPKDi 是一种有效的联吡啶 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3IC50 分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出。
    BPKDi
  • HY-15698A

    PKD Pim Apoptosis Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride
  • HY-15528

    PKD Cancer
    kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1,PKD2 和 PKD3IC50 值分别为 28.3 nM,58.7 nM 和 53.2 nM;kb NB 142-70 同时具有抗肿瘤活性。
    kb NB 142-70
  • HY-151374

    PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性, IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    <em>3</em>-IN-PP1
  • HY-15698

    PKD Pim Apoptosis Cancer
    CRT0066101 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂,对 PKD1PKD2PKD3IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 也是一种有效的 PIM2 抑制剂,IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 具有抗癌作用。
    CRT0066101
  • HY-13454

    PKD Cancer
    CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM;CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。
    CID 2011756
  • HY-112547

    CRT0066051

    PKD Others
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺,对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
    CRT5
  • HY-12239
    CID755673
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    PKD Cancer
    CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM。
    CID755673

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