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PWWP1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114208A

    Histone Methyltransferase Cancer
    BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。
    BI-9321 trihydrochloride
  • HY-138283
    MR837
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。
    MR837
  • HY-114208

    Histone Methyltransferase Cancer
    BI-9321 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。
    BI-9321
  • HY-147914

    Apoptosis Cancer
    NSD2-IN-1 (compound 38) 是一种有效的、高选择性的 NSD2-PWWP1 (核受体结合SET结构域 2-PWWP1) 抑制剂, IC50 为 0.11 μM。NSD2-IN-1 可以与 NSD2-PWWP1 结合,进而影响受 NSD2 调控的基因表达。NSD2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    NSD2-IN-<em>1</em>
  • HY-155817

    Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    UNC7096 是一种有效的选择性 NSD2-PWWP1 抑制剂,Kd 数值 46 nM。UNC7096 具有治疗NSD2 相关疾病的潜力。
    UNC7096
  • HY-155815

    Histone Methyltransferase PROTACs Cancer
    MS9715是一种有效的选择性NSD3 PROTAC。MS9715由BI-9321设计,通过E3连接酶VHL配体结合NSD3的PWWP1结构域。MS9715具有NSD3依赖性癌症治疗研究的潜力。
    MS9715

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