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Plasmodium+falciparum

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

19

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-100358

    Parasite Infection
    AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂,对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。
  • HY-B0529A

    Sodium azlocillin

    Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    阿洛西林钠 Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素,是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性,并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。
  • HY-N8257

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Dehydrobruceine A 是一个低活性的抗锥虫剂,对 Plasmodium falciparumIC50 值为88.5 nM。
  • HY-N5017

    Isochondrodendrin

    Parasite Infection
    Isochondrodendrine ( Isochondrodendrin) 是一类从 Isolona ghesquiereina 中分离出来的双苄基异喹啉生物碱。Isochondrodendrine 对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性。
  • HY-N8513

    Parasite Infection
    Brevicompanine B,一种二酮哌嗪生物碱,是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
  • HY-A0148

    SKF-102886 free base; WR-171669

    Parasite Potassium Channel Infection
    氯氟菲醇 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质,可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。
  • HY-145912

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
  • HY-N3957

    Parasite Infection
    1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性,对 Plasmodium falciparum 的 IC50 值为 9.48 µM。
  • HY-153007

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对 Plasmodium falciparum 突变体的 Ki 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性 [1]
  • HY-145327

    Na+/K+ ATPase Parasite Infection
    Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。
  • HY-N11031

    Parasite Infection
    Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱,存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
  • HY-111746
    CWHM-1008
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂,对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
  • HY-B0770

    β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether

    Parasite Infection Cancer
    蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
  • HY-112435

    PI4K Parasite Infection
    UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶,IC50 为 23 nM。
  • HY-135619

    Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂,其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
  • HY-N5005

    Atisinium chloride

    Parasite Infection
    Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱,对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性,对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC50 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。
  • HY-103353
    SID 26681509
    3 篇文献验证

    Cathepsin Parasite Cancer Infection
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-136429

    Optochin

    Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1ggTas2r2ggTas2r7) 激动剂。
  • HY-136429A

    Optochin hydrochloride

    Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1ggTas2r2ggTas2r7) 激动剂。
  • HY-103353A

    Cathepsin Parasite Cancer Infection
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
  • HY-151575

    GSK-3 Infection
    PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。
  • HY-N6009

    Parasite NF-κB Infection
    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性,对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化,IC50 值为 11.3 μM。
  • HY-131708A

    HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
  • HY-131708

    HDAC Parasite Infection
    FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂,对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC50=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC50=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 的 IC50 分别为 25,29,2,11,282 nM,并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。
  • HY-145233

    Parasite Infection
    PfPKG-IN-1是一种基于咪唑的恶性疟原虫cGMP依赖性蛋白激酶(PfPKG)抑制剂。
  • HY-N0352

    Parasite Infection
    对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱,是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ,可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP+还原酶 (pfFNR)。
  • HY-128204
    AN3661
    1 篇文献验证

    Parasite Infection
    AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC50=32 nM),Ugandan 野外分离株 (平均 IC50=64 nM) 和小鼠 P. bergheiP. falciparum 的感染。
  • HY-15873

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-276 是有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC50 值分别为 0.9 和 0.5 nM。
  • HY-N10928

    Parasite Infection
    Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物,对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC50~20 μg/mL)。
  • HY-155130

    Parasite Infection
    Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。
  • HY-N8383

    Parasite Infection
    Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性,IC50 值为 7.9 µg/ml。
  • HY-15873A

    Farnesyl Transferase Cancer
    FTI-276 是一种有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC50 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。
  • HY-A0163C

    (E)-Clopenthixol dihydrochloride

    Parasite Bacterial Antibiotic Infection
    trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素,无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
  • HY-144298

    Parasite HDAC Infection
    HDAC1-IN-4 (JX34) 是一种有效的恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂,具有抗疟活性 (IC50 <5 nM) 和较低的细胞毒性。
  • HY-N9320

    Parasite Infection
    13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。
  • HY-148433

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂,结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。
  • HY-150598

    PI4K PI3K Infection
    CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂,IC50 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性,其 EC50 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。
  • HY-135578

    Parasite Infection
    Artelinic acid,青蒿素衍生物,可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药,包括静脉、肌肉和口服途径。
  • HY-135648

    Parasite Lactate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。
  • HY-149289

    Parasite DNA Methyltransferase Others
    DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂,具有抗疟疾作用,对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC50 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。
  • HY-144296

    Parasite Infection
    Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种恶性疟原虫 (Pf),间日疟原虫 (Pv) 以及布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂,其 Ki 值分别为 30、20 和 2 nM。
  • HY-W078844

    Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用,可用于疟疾的研究。
  • HY-121211

    Parasite Infection
    Digitolutein 是一种可从巴林达的茎、皮和根中分离出来的天然产物。Digitolutein 有效抑制镰状疟原虫的生长,IC50 值为12.92 μg/mL。Digitolutein 可用于感染的研究。
  • HY-117015

    Parasite Infection
    Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
  • HY-126130

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂,其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC50 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。
  • HY-144294

    Parasite Infection
    Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是恶性疟原虫 (Pf) 、间日疟原虫 (Pv) 和布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂,Ki 值分别为 50、20 和 2 nM。
  • HY-12912

    PI4K Parasite Infection
    KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
  • HY-N5109

    Parasite Infection
    碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性,对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC50 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。
  • HY-135652

    Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate

    Bacterial Parasite Infection
    Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性,通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate,没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
  • HY-135666

    Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    2 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Parasite Cancer Infection
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂,IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。
  • HY-148075

    PI4K Infection
    PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂,平均 pIC50 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。
  • HY-134421

    Biochemical Assay Reagents Others
    2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium),一种活性化合物,可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。
  • HY-120104

    (±)-Nitidanin

    Parasite HCV Infection
    Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物,可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC50 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。
  • HY-148315

    GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂,IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应,IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
  • HY-145379

    Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Miaosporone A 是一种角环醌,对恶性疟原虫具有抗疟活性,对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC50 值分别为 2.5 和 2.4 μM,对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。
  • HY-129476

    Parasite Endogenous Metabolite Cancer Infection
    L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长,IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
  • HY-N10096

    Parasite Infection
    Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (Ki,2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。
  • HY-153612

    GLUT Parasite Infection Inflammation/Immunology
    MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂,是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂,对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。
  • HY-B0439S1

    Sulphadoxine d3

    Parasite Antibiotic Infection
    Sulfadoxine-d3Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
  • HY-147850

    Parasite Infection
    JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=13 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。
  • HY-111817

    Parasite Infection
    ACT-451840 是一种具有口服活性,强效低毒化合物,对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段,起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似,具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾 。
  • HY-N0941
    beta-Mangostin
    1 篇文献验证

    β-Mangostin

    Bacterial Parasite Apoptosis Cancer Infection
    Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物,具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性,对恶性疟原虫作用的 IC50 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
  • HY-147849

    Parasite Infection
    JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症,延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
  • HY-125728

    Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    3 篇文献验证

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用,依次阻碍蛋白质合成过程中的起始,从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
  • HY-N6742

    Treponemycin

    CDK Parasite Apoptosis Antibiotic Infection
    Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂,是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂,其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,其 IC50 值为 0.8 nM,可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性,对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

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