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Plasmodium+falciparum

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By Targets:	Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (4) Apoptosis (3) Bacterial (7) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (2) CDK (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Methyltransferase (2) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (2) GLUT (2) GSK-3 (1) HCV (2) HDAC (3) Lactate Dehydrogenase (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) Parasite (57) PI3K (1) PI4K (4) Potassium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (62) Inflammation/Immunology (5)

By Targets:

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Antibiotic (4)

Apoptosis (3)

Bacterial (7)

Biochemical Assay Reagents (1)

Cathepsin (2)

CDK (1)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (3)

DNA Methyltransferase (2)

DNA/RNA Synthesis (3)

Endogenous Metabolite (2)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1)

Farnesyl Transferase (2)

GLUT (2)

GSK-3 (1)

HCV (2)

HDAC (3)

Lactate Dehydrogenase (1)

Na+/K+ ATPase (1)

NF-κB (1)

Parasite (57)

PI3K (1)

PI4K (4)

Potassium Channel (1)

By Research Areas:

Cancer (9)

Infection (62)

Inflammation/Immunology (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-100358

AQ-13 dihydrochloride	Parasite	Infection
AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。

HY-B0529A

Azlocillin sodium salt Sodium azlocillin	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
阿洛西林钠 Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。

HY-N8257

Dehydrobruceine A	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Dehydrobruceine A 是一个低活性的抗锥虫剂，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为88.5 nM。

HY-N5017

Isochondrodendrine Isochondrodendrin	Parasite	Infection
Isochondrodendrine ( Isochondrodendrin) 是一类从 Isolona ghesquiereina 中分离出来的双苄基异喹啉生物碱。Isochondrodendrine 对 *Plasmodium falciparum* 具有很强的抗疟原虫活性。

HY-N8513

Brevicompanine B	Parasite	Infection
Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC₅₀ 值为 35 mg/mL。

HY-A0148

Halofantrine SKF-102886 free base; WR-171669	Parasite Potassium Channel	Infection
氯氟菲醇 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质，可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。

HY-145912

RYL-552S	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

HY-N3957

1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol	Parasite	Infection
1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的 IC₅₀ 值为 9.48 µM。

HY-153007

DHFR-IN-5	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 K_i 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性^[1]。

HY-145327

Antimalarial agent 7	Na+/K+ ATPase Parasite	Infection
Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。

HY-N11031

Z-Antiepilepsirine	Parasite	Infection
Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC₅₀ 值为 27 µM。

HY-111746

CWHM-1008 1 篇文献验证	Parasite	Infection
CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC₅₀值分别为 46 和 21 nM。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Parasite	Infection Cancer
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-112435

UCT943	PI4K Parasite	Infection
UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC₅₀ 为 23 nM。

HY-135619

DHODH-IN-4	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection Inflammation/Immunology
DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。

HY-N5005

Guanfu base H Atisinium chloride	Parasite	Infection
Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 *Plasmodium falciparum* 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。

HY-103353

SID 26681509 3 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Cancer Infection
SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 2668150 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-136429

Ethylhydrocupreine Optochin	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-136429A

Ethylhydrocupreine hydrochloride Optochin hydrochloride	Bacterial Parasite	Infection
乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (*S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum* 的抗疟活性，IC₅₀ 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。

HY-103353A

SID 26681509 quarterhydrate 3 篇文献验证	Cathepsin Parasite	Cancer Infection
SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 *Plasmodium falciparum* 的体外繁殖，并抑制 *Leishmania major，IC₅₀* 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。

HY-151575

PfGSK3/PfPK6-IN-2	GSK-3	Infection
PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。

HY-N6009

8-Deoxygartanin	Parasite NF-κB	Infection
8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC₅₀ 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC₅₀ 值为 11.3 μM。

HY-131708A

FNDR-20123	HDAC Parasite	Infection
FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC₅₀=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC₅₀=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

HY-131708

FNDR-20123 free base	HDAC Parasite	Infection
FNDR-20123 free base 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC₅₀ 分别为 31 nM 和 3 nM。FNDR-20123 free base 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期 (IC₅₀=41 nM) 和性血期 (雄性配子体 IC₅₀=190 nM) 具有抗疟疾活性。FNDR-20123 free base 抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 25，29，2，11，282 nM，并在纳摩尔浓度下抑制 III 类 HDAC 亚型。

HY-145233

PfPKG-IN-1	Parasite	Infection
PfPKG-IN-1是一种基于咪唑的恶性疟原虫cGMP依赖性蛋白激酶（PfPKG）抑制剂。

HY-N0352

Tuberostemonine	Parasite	Infection
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-128204

AN3661 1 篇文献验证	Parasite	Infection
AN3661，一种有效的抗疟疾先导化合物，靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株(平均 IC₅₀=32 nM)，Ugandan 野外分离株 (平均 IC₅₀=64 nM) 和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。

HY-15873

FTI 276	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀ 值分别为 0.9 和 0.5 nM。

HY-N10928

Lettowienolide	Parasite	Infection
Lettowienolide 是一种香叶基苯醌类化合物，对恶性疟原虫疟疾寄生虫表现出抑制作用 (IC₅₀~20 μg/mL)。

HY-155130

Antimalarial agent 31	Parasite	Infection
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。

HY-N8383

Butyrolactone V	Parasite	Infection
Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性，IC₅₀ 值为 7.9 µg/ml。

HY-15873A

FTI 276 TFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-276 是一种有效的 protein farnesyl transferase (PFT) 抑制剂, 作用于恶性疟原虫和人类的 IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。

HY-A0163C

trans-Clopenthixol dihydrochloride (E)-Clopenthixol dihydrochloride	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素，无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。

HY-144298

HDAC1-IN-4	Parasite HDAC	Infection
HDAC1-IN-4 (JX34) 是一种有效的恶性疟原虫 HDAC1 (PfHDAC1) 抑制剂，具有抗疟活性 (IC₅₀ <5 nM) 和较低的细胞毒性。

HY-N9320

13,21-Dihydroeurycomanone	Parasite	Infection
13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物，具有抗寄生虫活性，如恶性疟原虫和弓形虫。

HY-148433

SpdSyn binder-1	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂，结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-135578

Artelinic acid	Parasite	Infection
Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。

HY-135648

PfDHODH-IN-1	Parasite Lactate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
PfDHODH-IN-1 是一种 Leflunomide 活性代谢物的类似物。PfDHODH-IN-1 是一种恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂。PfDHODH-IN-1 具有抗疟疾活性。

HY-149289

DNMT-IN-3	Parasite DNA Methyltransferase	Others
DNMT-IN-3 是一种 DNA 甲基转移酶 (DNA Methyltransferase) DNMT 抑制剂，具有抗疟疾作用，对恶性疟原虫 (Plasmodium) 的 IC₅₀ 为 60 nM。DNMT-IN-3 可用于疟疾相关研究。

HY-144296

Purine phosphoribosyltransferase-IN-2	Parasite	Infection
Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种恶性疟原虫 (Pf)，间日疟原虫 (Pv) 以及布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂，其 K_i 值分别为 30、20 和 2 nM。

HY-W078844

PfDHODH-IN-2	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。

HY-121211

Digitolutein	Parasite	Infection
Digitolutein 是一种可从巴林达的茎、皮和根中分离出来的天然产物。Digitolutein 有效抑制镰状疟原虫的生长，IC₅₀ 值为12.92 μg/mL。Digitolutein 可用于感染的研究。

HY-117015

Purfalcamine	Parasite	Infection
Purfalcamine 是一种具有口服活性，选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，EC₅₀ 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性，可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。

HY-126130

LysRs-IN-2	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂，其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC₅₀ 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。

HY-144294

Purine phosphoribosyltransferase-IN-1	Parasite	Infection
Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是恶性疟原虫 (Pf) 、间日疟原虫 (Pv) 和布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 的有效抑制剂，K_i 值分别为 50、20 和 2 nM。

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-N5109

Cheilanthifoline	Parasite	Infection
碎叶紫堇碱 Cheilanthifoline 是一种从 Corydalis calliantha 中分离得到的生物碱。 Cheilanthifoline 对恶性疟原虫具有抗疟原虫活性，对野生型 (TM4) 和耐多药 (K1) 菌株的 IC₅₀ 值分别为 0.90 μg/mL 和 1.22 μg/ mL。

HY-135652

Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate	Bacterial Parasite	Infection
Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate，没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC₅₀ 为 0.11 mM。

HY-135666

DHODH-IN-8	Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
DHODH-IN-8 (Compound 27) 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM，K_i 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。

HY-103397

Nanaomycin A 2 篇文献验证	DNA Methyltransferase Parasite	Cancer Infection
Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂，IC₅₀ 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素，可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长，IC₈₀ 值为 33.1 nM。

HY-148075

PI4KIIIbeta-IN-11	PI4K	Infection
PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂，平均 pIC₅₀ 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Parasite HCV	Infection
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-148315

GLUT1-IN-2	GLUT	Infection
GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂，IC₅₀ 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应，IC₅₀ 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。

HY-145379

Miaosporone A	Parasite Endogenous Metabolite	Infection
Miaosporone A 是一种角环醌，对恶性疟原虫具有抗疟活性，对结核分枝杆菌具有抗菌活性 IC₅₀ 值分别为 2.5 和 2.4 μM，对癌细胞 (MCF-7 和 NCI-H187) 和非癌细胞 (Vero) 均具有细胞毒活性。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Cancer Infection
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-N10096

Epoxyazadiradione	Parasite	Infection
Epoxyazadiradione 是一种从印楝 (Azadirachta indica) 果实中提纯的柠檬苦素。Epoxyazadiradione 以可逆的方式非竞争性抑制人类 (huMIF) 和疟原虫 (恶性疟原虫 (PfMIF) 和约氏疟原虫 (PyMIF)) 的互变异构酶活性 (K_i，2.11-5.23 μM)。Epoxyazadiradione 具有抗疟原虫和人类 MIF 诱导的促炎反应的潜力。

HY-153612

MMV009085	GLUT Parasite	Infection Inflammation/Immunology
MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC₅₀: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC₅₀: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3 Sulphadoxine d₃	Parasite Antibiotic	Infection
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-111817

ACT-451840	Parasite	Infection
ACT-451840 是一种具有口服活性，强效低毒化合物，对敏感和耐药的恶性疟原虫株具有活性。ACT-451840 对 parasite 的所有无性血液阶段，起效快速。ACT-451840 的作用方式与青蒿素衍生物类似，具有非常迅速消除 parasite 的作用。ACT-451840 可以用于研究疟疾。

HY-N0941

beta-Mangostin 1 篇文献验证 β-Mangostin	Bacterial Parasite Apoptosis	Cancer Infection
Β-倒捻子素 beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物，具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性，对恶性疟原虫作用的 IC₅₀ 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-125728

Micrococcin P1	Bacterial Parasite HCV	Infection
微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素，是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，EC₅₀ 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株，粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL，1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。

HY-136453

CR-1-31-B 3 篇文献验证	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。

HY-N6742

Borrelidin Treponemycin	CDK Parasite Apoptosis Antibiotic	Infection
Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC₅₀ 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。

Cat. No.	Product Name	Type