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Plasmodium+falciparum

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143

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

41

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100358
    AQ-13 dihydrochloride

    		Parasite Infection
    AQ-13 dihydrochloride 是一种氨基喹啉类抗疟剂，对耐药型菌株Plasmodium falciparum有较强的抑制作用。
    AQ-13 dihydrochloride
  • HY-B0529A
    Azlocillin sodium salt

    Sodium azlocillin

    		 Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    阿洛西林钠 Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。
    Azlocillin sodium salt
  • HY-161801
    MMV006833

    M-833

    		 Parasite Infection
    MMV006833 是 Plasmodium falciparum 的抑制剂。MMV006833 靶向脂质转移蛋白 PfSTART1 并抑制 Plasmodium falciparum 的环状期发育。
    MMV006833
  • HY-158818
    DXR-IN-2

    		Parasite Infection
    DXR-IN-2 是一种 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate reductoisomerase (DXR) 抑制剂和抗疟剂 (IC50：Plasmodium falciparum DXR 为 0.1062 μM，Plasmodium falciparum 为 0.369 μM)。DXR-IN-2 通过 DXR 抑制 methyl erythritol phosphate (MEP) 通路从而抑制恶性疟原虫生长。
    DXR-IN-2
  • HY-170848
    Antimalarial agent 48

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 48 (Compound 15a) 是一种具有抗疟疾活性的三嗪类化合物，对 Plasmodium falciparum K1 和 Plasmodium falciparum FCR3 分别为 280 和 290 nM。Antimalarial agent 48 有望用于抗感染领域研究。
    Antimalarial agent 48
  • HY-122385
    Dabequin phosphate

    		Parasite Infection
    Dabequin phosphate 是一种抗疟剂，可以抑制 Plasmodium falciparum。
    Dabequin phosphate
  • HY-N8257
    Dehydrobruceine A

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Dehydrobruceine A 是一个低活性的抗锥虫剂，对 Plasmodium falciparum 的 IC50 值为88.5 nM。
    Dehydrobruceine A
  • HY-161309
    PfPKG-IN-2

    		Parasite Infection
    PfPKG-IN-2 (compound 53) 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC50 值为 13 nM。PfPKG-IN-2 显示出抗寄生虫活性。
    PfPKG-IN-2
  • HY-125419
    Amythiamicin B

    		Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    Amythiamicin B 是一种三取代吡啶硫肽，具有对抗革兰阳性细菌的抗生素性质，并具有抗 Plasmodium falciparum 活性。
    Amythiamicin B
  • HY-N8513
    Brevicompanine B

    		Parasite Infection
    Brevicompanine B，一种二酮哌嗪生物碱，是抗疟原虫剂。Brevicompanine B 对疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7 的 IC50 值为 35 mg/mL。
    Brevicompanine B
  • HY-A0148
    Halofantrine

    SKF-102886 free base; WR-171669

    		 Parasite Potassium Channel Infection Cancer
    卤泛群;卤方特瑞 Halofantrine (SKF-102886 free base) 是一种高度亲脂性的抗疟活性物质，可对抗耐 Chloroquine 的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum。Halofantrine 阻断 HERG 钾通道。
    Halofantrine
  • HY-145912
    RYL-552S

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。
    RYL-552S
  • HY-122274
    MMV666693

    		Parasite Infection
    MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC50>32 µM)，可用于抗疟药物的开发。
    MMV666693
  • HY-N3957
    1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol

    		Parasite Infection
    1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 是一种有效的抗疟剂。1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的 IC50 值为 9.48 µM。
    1-(26-Hydroxyhexacosanoyl)-glycerol
  • HY-153007A
    DHFR-IN-5 hydrochloride

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-5 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 Ki 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5 hydrochloride显示抗疟疾活性 [1] 。
    DHFR-IN-5 hydrochloride
  • HY-153007
    DHFR-IN-5

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-5 是一种有效且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 Plasmodium falciparum 突变体的 Ki 值为 0.54 nM。DHFR-IN-5显示抗疟疾活性 [1] 。
    DHFR-IN-5
  • HY-163997
    Antimalarial agent 42

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 42 (Compound 2) 是一种抗疟剂，可以在无性生殖阶段 (IC50 <0.5μM) 和配子阶段 (IC50 为 0.14 μM) 抑制疟原虫 Plasmodium falciparum。
    Antimalarial agent 42
  • HY-145327
    Antimalarial agent 7

    		Na+/K+ ATPase Parasite Infection
    Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。
    Antimalarial agent 7
  • HY-116535B
    DL-threo-PPMP

    		Parasite Infection
    DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP
  • HY-N11031
    Z-Antiepilepsirine

    		Parasite Infection
    Z-Antiepilepsirine 是一种酰胺生物碱，存在于 Piper capense L.f 中。Z-Antiepilepsirine 显示抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 菌株的 IC50 值为 27 µM。
    Z-Antiepilepsirine
  • HY-162072
    PfThrRS-IN-1

    		Parasite Infection
    PfThrRS-IN-1 (compound 11) 是一种有效的恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 苏氨酰 tRNA 合成酶 (PfThrRS) 抑制剂，IC50 值为 0.1 μM。PfThrRS-IN-1 是一种有效的抗疟疾 (antimalaria) 剂。
    PfThrRS-IN-1
  • HY-111746
    CWHM-1008
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    CWHM-1008 是一种有效、可口服的抗疟疾剂，对活性分子不耐受型 Plasmodium falciparum 3D7 和耐受型 Dd2 的 EC50值分别为 46 和 21 nM。
    CWHM-1008
  • HY-N15562
    Batzelladine L

    		Parasite Infection
    Batzelladine L 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC50= 0.4 μM)。Batzelladine L 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC50= 14 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine L 有望用于抗疟剂的研究。
    Batzelladine L
  • HY-N12151
    Chaparrinone

    		Parasite Infection
    Chaparrinone 是一种苦木素类化合物，可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC50 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。
    Chaparrinone
  • HY-B0770
    Artemotil
    1 篇文献验证

    β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether

    		 CXCR Parasite Infection Cancer
    蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾，IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
    Artemotil
  • HY-112435
    UCT943

    		PI4K Parasite Infection
    UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。
    UCT943
  • HY-B0529AR
    Azlocillin sodium salt (Standard)

    Sodium azlocillin (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Parasite Antibiotic Infection
    阿洛西林钠(Standard) Azlocillin (sodium salt) (Standard)是 Azlocillin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。
    Azlocillin sodium salt (Standard)
  • HY-160633
    PfFAS-II inhibitor 1

    		Parasite Infection
    PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II) 抑制剂，PfFabI 酶的 IC50 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。
    PfFAS-II inhibitor 1
  • HY-135619
    DHODH-IN-4

    		Parasite Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection Inflammation/Immunology
    DHODH-IN-4 (compound 17) 是人和 Plasmodium falciparum 二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，其对 PfDHODH 和 HsDHODH 的IC50 值分别为 4 μM 和 0.18 μM。DHODH-IN-4 (compound 17) 具有抗疟疾活性。
    DHODH-IN-4
  • HY-173027
    SPB07935

    		Parasite Infection
    SPB07935 可在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 中抑制 plasmepsin II，可用作抗疟剂。SPB07935 可调节 P. falciparum 的生命周期，抑制疟原虫 FcB1 和 3D7 亚型的生长，IC50 分别为 8 μM 和 4.7 μM。
    SPB07935
  • HY-116847
    Leucodelphinidin

    Leukoefdin

    		 Parasite Infection
    Leucodelphinidin (Leukoefdin) 是一种黄酮类化合物，在 Terminalia 植物中发现，对 Plasmodium falciparum (3D7 和 Dd2 株) 具有抗疟原虫活性。Leucodelphinidin 对 Vero 和 Raw 264.7 细胞表现出细胞毒性 (CC50>250 μg/mL)。Leucodelphinidin 有望用于抗疟疾剂的研究。
    Leucodelphinidin
  • HY-W046346
    D44

    		FKBP Parasite Infection
    D44 是一种疟原虫 (Plasmodium) FKBP35 抑制剂，可选择性地抑制 FKBD35 的 PPIase 活性，对 Plasmodium falciparum 和 Plasmodium vivax 的 PPIase IC50 值分别为 132 和 125 nM。D44 具有抗疟原虫活性，可用于感染疾病领域研究。
    D44
  • HY-N15561
    Batzelladine F

    		Parasite Infection
    Batzelladine F 是一种有效的 Plasmodium falciparum 抑制剂 (IC503D7= 0.13 μM)。Batzelladine F 对 HepG2 细胞具有中等的细胞毒性 (CC50=10.6 μM)，具有抗疟作用。Batzelladine F 有望用于抗疟剂的研究。
    Batzelladine F
  • HY-117897
    CK-2-68

    		Parasite Infection
    CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC50 为 40 nM。
    CK-2-68
  • HY-169099
    Antiproliferative agent-56

    		Parasite Infection
    Antiproliferative agent-56 (Compound 31) 是一种抗疟剂，可抑制恶性疟原虫 3D7 Plasmodium falciparum 3D7 (Pf3D7)，IC50 为 >12.5 (48h) 和 0.03 μM (98h)，并表现出慢作用特性。
    Antiproliferative agent-56
  • HY-173567
    WJM664

    		Parasite Infection
    WJM664 是一种 Plasmodium falciparum PfATP4 的强效抑制剂。WJM664 对疟原虫具有显著的抑制作用。WJM664 通过抑制 PfATP4 介导的Na+ 依赖性 ATP 酶活性来阻断配子的发育以及向蚊子的传播，并作用于疟原虫生命周期的多个阶段。
    WJM664
  • HY-N5005
    Guanfu base H

    Atisinium chloride

    		 Parasite Infection
    Guanfu base H (Atisinium chloride) 是从 Aconitum coreanum 中分离出的一种二萜生物碱，对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性，对恶性疟原虫 TM4/8.2 菌株 (野生型) 和 K1CB1 菌株 IC50 值分别为 4 μM 和 3.6 μM。
    Guanfu base H
  • HY-103353
    SID 26681509
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-136429
    Ethylhydrocupreine

    Optochin

    		 Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性，IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine
  • HY-136429A
    Ethylhydrocupreine hydrochloride

    Optochin hydrochloride

    		 Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性，IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine hydrochloride
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    5 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-161800
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂 (IC50=59.2 nM)，通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，从而抑制 PfLysRS 的活性。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 可用于抗疟疾药物的开发。
    Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3
  • HY-N12232
    Carbazomycin D

    		Parasite Bacterial Infection Cancer
    Carbazomycin D 具有抗结核和抗疟活性，可以抑制 Plasmodium falciparum (IC50 > 10 μg/mL)，抑制 Mycobacterium tuberculosis (MIC 为 25 μg/mL)。Carbazomycin D 在 MCF-7、KB、NCI-H187 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 21.3、33.2、12.9 和 34.3 μg/mL。
    Carbazomycin D
  • HY-N6009
    8-Deoxygartanin

    		Parasite NF-κB Infection
    8-Deoxygartanin 是山竹果中的一种 prenylated xanthones。8-Deoxygartanin 是一种丁基胆碱酯酶 (BChE) 的选择性抑制剂。8-Deoxygartanin 具有抗疟原虫活性，对 Plasmodium falciparum W2 植株作用的 IC50 值为 11.8 μM。8-Deoxygartanin 能抑制 NF-κB (p65) 的活化，IC50 值为 11.3 μM。
    8-Deoxygartanin
  • HY-151575
    PfGSK3/PfPK6-IN-2

    		GSK-3 Infection
    PfGSK3/PfPK6-IN-2 是一种有效的 PfGSK3/PfPK6 (Plasmodium falciparum GSK3/PK6) 双重抑制剂 (IC50 分别为 172 nM 和 11 nM)。PfGSK3/PfPK6-IN-2 可用于疟疾的研究。
    PfGSK3/PfPK6-IN-2
  • HY-116535A
    DL-threo-PPMP hydrochloride

    		Parasite Infection
    DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP hydrochloride
  • HY-N8374
    Pheanthine

    		Parasite Infection
    Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
    Pheanthine
  • HY-136429AR
    Ethylhydrocupreine hydrochloride (Standard)

    Optochin hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Parasite Infection
    乙基氢化铜蛋白 (Standard) Ethylhydrocupreine (hydrochloride) (Standard) 是 Ethylhydrocupreine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物，具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性，IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2 和 ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine hydrochloride (Standard)
  • HY-126640
    Phomoxanthone A

    		Parasite Infection Cancer
    Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
    Phomoxanthone A
  • HY-131904A
    Hex

    		Enolase Parasite Infection Cancer
    Hex 是烯醇酶 (enolase) 抑制剂和抗疟剂，其对 ENO2 和 ENO1 的 Ki 值分别为 74.4 nM 和 269.4 nM。Hex 是 NfENO 和 TbENO 抑制剂，其IC50 值分别为 0.14 μM 和 2.1 μM。Hex 对 Plasmodium falciparum 3D7、Naegleria fowleri 滋养体和伯氏疟原虫 ANKA 株均具有抗疟活性。Hex 对颅内肿瘤有抗肿瘤作用。
    Hex

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