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PqsR

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146327

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsRLasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
    <em>PqsR</em>/LasR-IN-1
  • HY-146328

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-2 (Compound 3) 是铜绿假单胞菌中 PqsRLasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-2 还抑制 hERG,50 为 1.408 µM。
    <em>PqsR</em>/LasR-IN-2
  • HY-146329

    Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-3 (Compound 7a) 是铜绿假单胞菌中 PqsRLasR 系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-3 还抑制 hERG,50 为 109.01 µM。
    <em>PqsR</em>/LasR-IN-3
  • HY-146706

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-2 (Compound 19) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
    <em>PqsR</em>-IN-2
  • HY-146705

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-1 (Compound 18) 是一个有效的 PqsR 抑制剂。PqsR-IN-1 减少 pyocyanin 的产生,细胞毒性很低。
    <em>PqsR</em>-IN-1
  • HY-155479

    Bacterial Infection
    PqsR-IN-3 (compound 16e) 是 pqs 系统 (IC50=3.7 μM) 及其相关毒力因子绿脓素 (IC50=2.7 μM) 的选择性抑制剂。PqsR-IN-3 抑制细菌生物膜合成,对铜绿假单胞菌具有显著细胞毒性。PqsR-IN-3 与多种抗生素具有协同促进作用,例如 Ciprofloxacin (HY-B0356) 和 Tobramycin (HY-B0441)。
    <em>PqsR</em>-IN-3
  • HY-162130

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 176 (Compound 6f) 是一种有效的 PqsR 拮抗剂。Antibacterial agent 176 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa CF) 具有较好的抑制作用,对 pyocyanin, 2-烷基-4(1H)-喹诺酮类药物的产生有显著的抑制作用。
    Antibacterial agent 176
  • HY-115969

    Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-114818

    Bacterial Infection
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 是一种 PqsR 拮抗剂,在大肠杆菌和铜绿假单胞菌中 IC50 值分别为 12.5 μM 和 23.6 μM。4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid 可以降低铜绿假单胞菌毒力因子绿脓素的产量,IC50 为 87.2 μM。
    4-(tert-Butyl)-benzhydroxamic Acid
  • HY-131337

    Bacterial Infection
    RhlR antagonist 1 是一种有效的 RhlR 拮抗剂,IC50 为 26 μM。RhlR antagonist 1 对 LasR 和 PqsR 表现出选择性的 RhlR 拮抗作用,在静态和动态环境下对生物膜的形成有较强的抑制作用,并能减少绿脓杆菌毒力因子的产生,如鼠李糖脂和绿脓杆菌素等。RhlR antagonist 1 可用于开发 QS 调节分子来控制铜绿假单胞菌感染。
    RhlR antagonist 1

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