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RETV804M/L

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133553

    RET Cancer
    RET-IN-3 (compound 34) 是选择性的 RETV804M 激酶抑制剂,其IC50 值为 19 nM。
    RET-IN-3
  • HY-136534

    RET Cancer
    RET V804M-IN-1 (compound 5) 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。
    RET V804M-IN-1
  • HY-144030

    RET Others
    RET-IN-12 (compound 2) 是RET 的抑制剂,其对 RET(WT) 和 RET(V804M) 的 IC50 分别为 0.3 nM 和 1 nM。
    RET-IN-12
  • HY-149099

    RET Cancer
    RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂,对野生型 RETRET-V804MIC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶,尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。
    RET-IN-22
  • HY-144131

    Apoptosis RET Cancer
    RET-IN-11 是一种有效的选择性 RET 抑制剂,RETRETV804MIC50s 分别为 6.20 nM 和 18.68 nM。RET-IN-11 在 LC-2/ad 细胞中显示出抗增殖和迁移活性。RET-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RET-IN-11
  • HY-139590

    BOS-172738; DS-5010

    RET PDGFR Cancer
    Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RETRETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。
    Zeteletinib
  • HY-139590A

    BOS-172738 hemiadipate; DS-5010 hemiadipate

    RET PDGFR Cancer
    Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的,选择性 RET 激酶抑制剂,对 RET 具有纳摩尔效力,对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RETRETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。
    Zeteletinib hemiadipate
  • HY-153676

    RET Cancer
    RET-IN-23 (compound 17) 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂,对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。RET-IN-23 显示出抗肿瘤活性。
    RET-IN-23
  • HY-146710

    RET Cancer
    RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂,对 RET(WT)RET(M918T)RET(V804L)RET(V804M)RET-CCDC6RET-KIF5BIC50 分别为 3.98 nM,8.42 nM,15.05 nM,7.86 nM,5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。
    RET-IN-16

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