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STAT3-SH2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151577
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
    <em>STAT3-SH2</em> domain inhibitor 1
  • HY-W035137
    5,15-Diphenylporphyrin

    5,15-DPP

    		 STAT Cancer
    5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 10 µM。
    5,15-Diphenylporphyrin
  • HY-121725
    MM-206

    		STAT Cancer
    MM-206 是一种 STAT3 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC50 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。
    MM-206
  • HY-112338
    C188

    CPD188

    		 STAT Cancer
    C188是一种STAT3抑制剂，通过靶向STAT3 SH2结构域的肽结合口袋，抑制IL -6诱导的STAT3磷酸化和HepG2细胞的核易位。C188在体外诱导乳腺癌细胞MB-MDA-468 的凋亡中表现出较高的活性(EC50= 0.7 μM)。
    C188
  • HY-146728
    STAT3-IN-10

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-10 是一种 STAT3 抑制剂，IC50 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。
    <em>STAT</em>3-IN-10
  • HY-129603
    SI-109

    		STAT Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM)，具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
    SI-109
  • HY-150603
    STAT3-IN-13

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    <em>STAT</em>3-IN-13
  • HY-13818
    Stattic
    140 篇以上引用文献

    		 STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
    Stattic
  • HY-155982
    STAT3-IN-20

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    <em>STAT</em>3-IN-20

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