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SUP-T1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15971
    AMD 3465 hexahydrobromide
    4 篇文献验证

    GENZ-644494 hexahydrobromide

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12<sup>AF647sup> 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465 hexahydrobromide
  • HY-144731
    gp120-IN-2

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-144730
    gp120-IN-1

    		HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-<em>1</em>
  • HY-15971A
    AMD 3465

    GENZ-644494

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology
    AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12<sup>AF647sup> 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
    AMD 3465
  • HY-150500
    HDAC-IN-44

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂，IC50值为61.2 nM，并显示出强抗癌活性<sup>[1]sup>。
    HDAC-IN-44
  • HY-120075
    TJ191

    		Apoptosis Cancer
    TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
    TJ191

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